产品名称 批 号 生产日期 年 月 日 至 年 月 日 操作人 复核人 □允许生产 □不允许生产 填写说明：1、“ ”操作工填写；2、“ ”QA填写；3、符合打“√”，不符合打“×”。 工艺过程 检查： 操作标准及工艺要求 结 果 记 录 QA 1、上次清场在有效期内（ ） 1、上次清场合格证在有效期内 2、符合规定（ ） 2、无上批生产遗留的物料。 3、符合规定（ ） 3、无与本批无关的指令及记录。 4、符合规定（ ） 4、工器具有“已清洁”状态标识。 5、使用设备：SJN-2000双效蒸发器 设备编号：T-SC-012 □ 5、符合规定（ ） 使用的设备有“正常”标志，设备和管道、贮罐有“清洁”标志。 1、 核对药液的品名、批号。 1、符合规定（ ） 2、 开启冷却循环水和真空泵，使一、二效蒸发器真空状态，一、药液名称 批号 二效依次进料，药液至视镜1/2处，进料完毕关闭进料阀。 2、药液数量 L 3、打开蒸汽阀门加热，控制蒸汽大小保持真空：－效-0.015～-0.05Mpa；二效-0.03～-0.08Mpa，控制温度一效为90～95℃，二效浓缩 85～90℃，调整进液阀门，使药液面保持在下视镜1/2处。 4、当药液低于下视镜且贮罐无药液时，将药液合并至一效浓缩到1.20～1.30（60℃），真空输送至收膏间。 废弃物 处理 工序负责人
处理方式： 偏差说明 处理时间： 处理人： QA： 年 月 日 生产前 检查 物料检查及准备 设备 真空度 温度 浓缩液量 一效 二 效 相对密度 备注
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