2018年全国1卷理综化学

7．磷酸亚铁锂（LiFePO4）电池是新能源汽车的动力电池之一。采用湿法冶金工艺回收废旧磷酸亚铁锂电池正极片中的金属，其流程如下：

下列叙述错误的是

A．合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用 B．从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、Li C．“沉淀”反应的金属离子为Fe38．下列说法错误的是

A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖 B．酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质 C．植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色 D．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖

9．在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是

D．上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠

10．NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A．16.25 gFeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1NA B．22.4 L（标准状况）氩气含有的质子数为18NA C．92.0 g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.0NA

D．1.0molCH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA 11．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2.2]戊烷（

种。下列关于该化合物的说法错误的是 A．与环戊烯互为同分异构体 C．所有碳原子均处同一平面

B．二氯代物超过两种

D．生成1 molC5H12至少需要2 molH2

）是最简单的一

12．主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，且均不大于20。W、X、Z最外层电子

数之和为10；W与Y同族；W与Z形成的化合物可与浓硫酸反应，其生成物可腐蚀玻

璃。下列说法正确的是 A．常温常压下X的单质为气态

B．Z的氢化物为离子化合物 D．W与Y具有相同的最高化合价

C．Y和Z形成的化合物的水溶液呈碱性

13．最近我国科学家设计了一种CO2H2S协同转化装置，实

现对天然气中CO2和H2S的高效去除。示意图如右所示，其中电极分别为ZnO@石墨烯（石墨烯包裹的ZnO）和石墨烯，石墨烯电极区发生反应为： ① EDTA-Fe2+eEDTA-Fe3+

② 2EDTA-Fe3+H2S2H+S2EDTA-Fe2+ 该装置工作时，下列叙述错误的是

A．阴极的电极反应：CO22H2eCOH2O B．协同转化总反应：CO2H2SCOH2OS C．石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低

D．若采用Fe3/Fe2取代EDTA-Fe3/EDTA-Fe2，溶液需为酸性

26．（14分）

醋酸亚铬[(CH3COO)2Cr2H2O]为砖红色晶体，难溶于冷水，易溶于酸，在气体分析中用作氧气吸收剂。一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂，将三价铬还原为二价铬；二价铬再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铬。实验装置如图所示。回答下列问题：

（1）实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却，目的是 。仪器a的名称是 。 （2）将过量锌粒和氯化铬固体置于c中，加入少量蒸馏水，按图连接好装置。打开K1、K2，关闭K3。

① c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色，该反应的离子方程式为 。 ② 同时c中有气体产生，该气体的作用是 。

（3）打开K3，关闭K1和K2。c中亮蓝色溶液流入d，其原因是 ；d中析出砖红色沉淀。为使沉淀充分析出并分离，需采用的操作是 、 、洗涤、干燥。 （4）指出装置d可能存在的缺点 。

27．（14分）

焦亚硫酸钠（Na2S2O5）在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。回答下列问题：

（1）生产Na2S2O5，通常是由NaHSO3过饱和溶液经结晶脱水制得。写出该过程的化学方程式 。

（2）利用烟道气中的SO2生产Na2S2O5的工艺为：

① pH4.1时，I中为 溶液（写化学式）。

② 工艺中加入Na2CO3固体、并再次充入SO2的目的是 。

（3）制备Na2S2O5也可采用三室膜电解技术，装置如图所示，其中SO2碱吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3。阳极的电极反应式为 。电解后， 室的NaHSO3浓度增

加。将该室溶液进行结晶脱水，可得到Na2S2O5。

（4）Na2S2O5可用作食品的抗氧化剂。在测定某葡萄酒中Na2S2O5残留量时，取50.00mL葡萄酒样品，用0.01000molL1的碘标准液滴定至终点，消耗10.00mL。滴定反应的

离子方程式为 ，该样品中Na2S2O5的残留量为 gL1（以SO2计）。

28．（15分）

采用N2O5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术，在含能材料、医药等工业中得到广泛应用。回答下列问题：

（1）1840年Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银，得到N2O5。该反应的氧化产物是一种气体，其分子式为 。

（2）F. Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应：

其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示（t = 时，N2O5(g)完全分解）：

t / min 0 40 80 160 260 1300 1700  p / kPa 35.8 40.3 42.5 45.9 49.2 61.2 ① 已知：2N2O5(g)2N2O4(g)O2(g)62.3 63.1 H14.4kJmol1

2NO2(g)N2O4(g) H255.3kJmol1

1则反应N2O5(g)2NO2(g)O2(g)的H kJmol1。

2② 研究表明，N2O5(g)分解的反应速率v2103pN2O5(kPamin1)。t62min时，测得体系中pO22.9kPa，则此时的pN2O5 kPa，v kPamin1。

③ 若提高反应温度至35℃，则N2O5(g)完全分解后体系压强p(35℃) ，原因是 。 63.1kPa（填“大于”“等于”或“小于”）

④ 25℃时N2O4(g)2NO2(g)反应的平衡常数Kp kPa（Kp为以分压表示

的平衡常数，计算结果保留1位小数）。

4NO2(g)O2(g)，R. A. Ogg提出如下反应历程： （3）对于反应2N2O5(g)第一步N2O5NO2NO3 快速平衡慢反应快反应

第二步NO2NO3NONO2O2第三步NONO32NO2其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是 （填标号）。 A．v(第一步的逆反应)>v(第二步反应)

B．反应的中间产物只有NO3

C．第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效 D．第三步反应活化能较高

35．[化学——选修3：物质结构与性质]（15分）

Li是最轻的固体金属，采用Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能，得到广泛应用。回答下列问题：

（1）下列Li原子电子排布图表示的状态中，能量最低和最高的分别为 、 （填标号）。

A． B． 1s2s2px2py2pz1s2s2px2py2pzC．1s2s2px2py2pz D．1s2s2px2py2pz

（2）Li与H具有相同的电子构型，r(Li)小于r(H)，原因是 。

（3）LiAlH4是有机合成中常用的还原剂，LiAlH4中的阴离子空间构型是 、中心

原子的杂化形式为 。LiAlH4中，存在 （填标号）。

A．离子键

B．键

C．键

D．氢键

（4）Li2O是离子晶体，其晶格能可通过图（a）的Born-Haber循环计算得到。

图（a）

图（b）

可知，Li原子的第一电离能为 kJmol1，O=O键键能为 kJmol1，Li2O晶格能为 kJmol1。

（5）Li2O具有反萤石结构，晶胞如图（b）所示。已知晶胞参数为0.4665 nm，阿伏加德罗常数的值为NA，则Li2O的密度为 gcm3（列出计算式）。

36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）

化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：

ClCH2COOHANa2CO3①BClCH2COONaNaCN②COONaH2CCNCH+COOHH2CCOOHD④H2CCOOC2H5COOC2H5E③1)ClCH2COOC2H5C2H5ONaC2H5OH2)C6H5CH2Cl⑤H2COOC2H5COOC2H5COOC2H5FC6H5HOOOOOWC6H5OHCS2C6H5OH催化剂C6H5⑥(n-C4H9)2SnOHO⑦OHG

回答下列问题：

（1）A的化学名称为 。 （2）②的反应类型是 。

（3）反应④所需试剂、条件分别为 。 （4）G的分子式为 。

（5）W中含氧官能团的名称是 。

（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1:1） 。 （7）苯乙酸苄酯（

CH2COOCH2）是花香型香料，设计由苯甲醇为起

始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 （无机试剂任选）。

参考答案 7．D 26．

8．A 9．D 10．B 11．C 12．B 13．C

（1）去除水中溶解氧 分液（或滴液）漏斗 （2）① Zn2Cr3Zn22Cr2

② 排除c中空气

（3）c中产生H2使压强大于大气压 （冰浴）冷却 过滤 （4）敞开体系，可能使醋酸亚铬与空气接触 27．

（1）2NaHSO3Na2S2O5H2O （2）① NaHSO3

② 得到NaHSO3过饱和溶液

（3）2H2O4e4HO2 a

222I23H2O2SO44I6H 0.128 （4）S2O528． （1）O2

（2）① 53.1

② 30.0 6.0102

③ 大于 温度提高，体积不变，总压强提高；NO2二聚为放热反应，温度提高，平衡左移，体系物质的量增加，总压强提高 ④ 13.4 （3）AC 35．

（1）D C

（2）Li核电荷数较大

（3）正四面体 sp3 AB （4）520 498 2908 （5）36．

（1）氯乙酸

（2）取代反应 （4）C12H18O3

OOO87416

NA(0.4665107)3（3）乙醇/浓硫酸、加热

OOOO（5）羟基、醚键

CH2OHCH2Cl

NaCN（6）

CH2CNO

CH2COOH

（7）

HClH2SO4C6H5CH2OH浓H2SO4CH2COOCH2