2014-2015学年辽宁省大连二十中高二（下）月考化学试卷（6月份）
一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分） 1．（2分）（2015春•大连校级月考）有关化学用语正确的是（ ） A． 乙烯的实验式：C2H4 B． 乙炔的电子式： C． 甲酸甲酯的结构简式：C2H4O D． 氢氧根电子式：
考点： 电子式、化学式或化学符号及名称的综合． 专题： 化学用语专题．
分析： A．实验式是各元素原子个数最简比； B．乙炔分子C原子之间存在3对共用电子对；
C．结构简式要体现官能团，甲酸甲酯的分子式C2H4O； D．氢氧根离子带一个单位负电荷，
为羟基电子式．
，
解答： 解：A、乙烯的实验式为为CH2，故A错误； B、乙炔是碳原子和氢原子之间通过共用电子对形成的共价化合物，电子式为：故B正确；
C、甲酸甲酯的结构简式：HCOOCH3，故C错误； D、氢氧根离子带一个单位负电荷，电子式为
，
为羟基电子式，故D错
误，故选B．
点评： 本题主要考查了最简式、结构简式、电子式的书写，侧重于基础知识的考查，题目难度不大，注意含有官能团的有机物在书写结构简式时官能团不能缩写．
2．（2分）（2013春•赤峰校级期末）将1mol 乙酸（其中的羟基氧用 O 标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充分反应．下列叙述不正确的是（ ）
1818
A． 生成的乙酸乙酯中含有O B． 生成的水分子中含有O C． 可能生成 45g 乙酸乙酯 D． 不可能生成 88g 乙酸乙酯
考点： 聚合反应与酯化反应． 专题： 有机反应．
分析： 依据有机酯化反应的实质是酸脱羟基醇脱氢的反应原理分析判断． 解答： 解：将1mol乙酸（其中的氧用
18
18
18
O标记）在浓硫酸存在条件下与足量乙醇充分反应，
CH3COOCH2CH3+H2O；
18
化学方程式为：CH3COOH+HOCH2CH3
18
A．生成的乙酸乙酯中不含有O，故A错误；
18
B．生成的水分子中含有O，故B正确；
C．乙酸乙酯的摩尔质量为88g/mol，1mol乙醇应反应生成1mol乙酸乙酯，但反应是可逆反应，乙酸和乙醇挥发，所以不能进行彻底，应小于88g，可能生成45g乙酸乙酯，故C正确；
D．乙酸乙酯的摩尔质量为88g/mol，1mol乙醇应反应生成1mol乙酸乙酯，但反应不能进行彻底，所以应小于88g，故D正确； 故选A．
点评： 本题考查了酯化反应的反应实质，关键是反应历程的应用，较简单．
3．（2分）（2013秋•渭滨区校级期末）某烯烃与H2加成后得到2，2二甲基丁烷，该烯烃的名称是（ ）
A． 2，2二甲基3丁烯 B． 2，2二甲基2丁烯 C． 2，2二甲基1丁烯 D． 3，3二甲基1丁烯
考点： 常见有机化合物的结构；有机物分子中的官能团及其结构． 专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2，2﹣二甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃．
解答： 解：2，2﹣二甲基丁烷的碳链结构为，2，2﹣二甲基丁烷相邻碳原子之间各
去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2，2﹣二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳
原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，所以该烯烃的碳链结构为，该烯烃的名称为3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故选D．
点评： 本题考查根据烷烃判断相应的烯烃，难度较大，会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键，注意不能重写、漏写． 4．（2分）（2015春•大连校级月考）下列常见有机物中，无同分异构体的是（ ） A． 乙醇 B． 二氯乙烷 C． 甲醛 D． 乙酸
考点： 有机化合物的异构现象． 专题： 同分异构体的类型及其判定．
分析： A．乙醇与二甲醚互为同分异构体； B．二氯乙烷存在同碳和不同碳两种结构； C．甲醛不存在同分异构体，只有一种结构； D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体．
解答： 解：A．乙醇与二甲醚的分子式相同，二者互为同分异构体，故A错误； B．二氯甲烷存在1，1二氯乙烷和1，2二氯乙烷两种结构，故B错误； C．甲醛的结构简式味HCHO，不存在同分异构体，故C正确；
D．乙酸与甲酸甲酯的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故D错误； 故选C．
点评： 本题考查了同分异构体的判断，题目难度不大，明确同分异构体的概念及书写原则为解答关键，试题侧重基础知识的考查，培养了学生灵活应用基础知识的能力． 5．（2分）（2013秋•濉溪县期末）下列各组物质之间，一定是互为同系物的是（ ） A． C2H4O与C3H6O B． C2H4O2与C3H6O2
C． C7H8与C8H10（均含苯环） D． C7H8O与C8H10O（均含苯环）
考点： 芳香烃、烃基和同系物． 专题： 同系物和同分异构体．
分析： 同系物是指结构相似，分子组成相差1个或n个CH2 的化合物，同系物的判断可以根据“两同一差”原则，即同通式同结构组成差n个CH2， 互为同系物的化合物满足：（1）必符合同一通式，（2）必为同类物质，（3）组成元素相同，（4）结构相似但不一定相同，（5）分子式不同，据此进行判断．
解答： 解：A．C2H4O可能是乙醛，也可能为环氧乙烷，C3H6O可能是丙醛或丙酮，结构不一定相似，不一定为同系物，故A错误；
B．C3H6O2可能是酸或酯，C4H8O2可能是酸或酯，结构不一定相似，不一定为同系物，若都是酸或都是酯，互为同系物，若1个为酸、1个为酯，则不是同系物，故B错误；
C．C7H8除苯环外，还有一个甲基，C8H10除苯环外，还有一个乙基或两个甲基，符合同系物概念，故C正确；
D．C7H8O与C8H10O都可能为酚类也可能为醇类，结构不一定相似，不一定互为同系物，故D错误； 故选C．
点评： 本题考查有机物的结构与同系物辨析，难度不大，注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同． 6．（2分）（2015春•大连校级月考）鸦片具有复杂的组成，其中所含罂粟碱分子结构如图，由其分子结构可推知下列关于罂粟碱的叙述中错误的是（ ）
A． 其分子式为C21H22O4 B． 罂粟碱属芳香酯类
C． 1 mol罂粟碱完全燃烧需O2量24.5 mol D． 其苯环氢的一溴取代物可有8种结构
考点： 有机物的结构和性质． 专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 由图可知，该物质的分子式为C21H22O4，根据原子守恒计算消耗的氧气，3个环中共有8种不同位置的H可以被Br原子取代，以此来解答．
解答： 解：A．由结构简式可知分子式为C21H22O4，故A正确； B．分子中不含酯基，则不属于酯类，故B错误；
C．分子式为C21H22O4，1 mol罂粟碱完全燃烧需O2量为（21+
﹣）mol=24.5 mol，故C
正确；
D．结构不对称，3个环中共有8种不同位置的H可以被Br原子取代，故D正确． 故选B．
点评： 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意利用结构对称性判断苯环上的H的种类为易错点，题目难度不大．
7．（2分）（2013秋•南郑县校级期末）某药物结构简式如图，该物质1mol与足量NaOH溶液反应，消耗的NaOH物质的量为（ ）
A． 3mol B． 4mol C． 3n mol D． 4n mol
考点： 有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构． 专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 该有机物属于高聚物，含有3n个酯基，水解产物中共含有3n个﹣COOH和n个酚羟基，都能与NaOH发生中和反应，以此进行判断．
解答： 解：该有机物属于高聚物，含有3n个酯基，水解产物中共含有3n个﹣COOH和n个酚羟基，都能与NaOH发生中和反应，则该物质1mol与足量NaOH溶液反应，消耗的NaOH物质的量为4nmol， 故选D．
点评： 本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意高有机物属于高聚物，含有3n个酯基的特点，从水解产物的角度判断消耗氢氧化钠的物质的量． 8．（2分）（2015春•大连校级月考）下列各组物质中，具有相同的实验式，但不是同系物，也不是同分异构体的是（ ）
A． 苯和乙烯 B． 甲醛和甲酸甲酯 C． 乙酸和甲酸甲酯 D． 乙烯和苯乙烯
考点： 芳香烃、烃基和同系物；有机化合物的异构现象． 专题： 同系物和同分异构体．
分析： 同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物；
同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物，具有如下特征：分子式相同，结构不同、物理性质不同、不同类时化学性质不同，研究范围多为有机物．
解答： 解：A、苯的分子式是C6H6，乙烯的分子式为C2H4，两者实验式不同，故A错误； B、甲醛（HCHO）和甲酸甲酯（HCOOCH3）的实验式相同，都是CH2O，两者结构不相似，分子式不同，两者既不是同系物，也不是同分异构体，故B正确；
C、乙酸和甲酸甲酯，实验式相同，都是CH2O，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C错误；
D、苯乙烯分子式是C8H8，乙烯的分子式为C2H4，两者实验式不同，苯乙烯含有苯环，与乙烯结构不相似，两者分子式不同，两者既不是同系物，也不是同分异构体，故D错误； 故选B．
点评： 本题以考查同系物、同分异构体，难度不大，注意有机化学“五同”理解辨析． 9．（2分）（2015春•大连校级月考）下列说法正确的是（ ）
A． 凡是卤代烃一定能发生消去反应
B． 酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子 C． 浓H2SO4在酯化反应中只起催化剂的作用
D． 欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分离
考点： 有机化学反应的综合应用． 专题： 有机反应．
分析： A、根据卤代烃发生消去反应的结构：只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；
B、根据酯化反应的原理进行判断；
C、根据在反应中浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用判断；
D、根据将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下会发生倒吸判断．
解答： 解：A、凡是卤代烃不一定能发生消去反应，必须只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，比如甲醇就不能发生消去反应，故A错误；
B、酯化反应的原理为羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子，故B正确； C、浓H2SO4在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用，故C错误；
D、酯化反应不能将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，否则会发生倒吸，故D错误； 故选B．
点评： 本题考查了酯的性质，题目难度中等，该题是高考中的常见考点和题型，试题基础性强，侧重对学生基础知识的巩固和训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力． 10．（2分）下列三种有机物是某些药物中的有效成分：
以下说法正确的是（ ）
A． 三种有机物都属于芳香族化合物
B． 三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种
C． 将各1mol的三种物质分别与氢氧化钠溶液充分反应，阿司匹林消耗氢氧化钠最多 D． 三种有机物都能与浓溴水发生反应
考点： 有机物分子中的官能团及其结构． 专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： A、含有苯环的有机物质均属于芳香族化合物；
B、根据有机物苯环上的氢原子种数来确定一氯代物的种数； C、根据官能团确定有机物质的性质，判断消耗氢氧化钠的量；
D、有酚羟基或是碳碳双键、三键的有机物质可以和溴水发生反应．
解答： 解：A、三种有机物都是含有苯环的有机物质，均属于芳香族化合物，故A正确； B、三种有机物苯环上的等效氢原子种数分别是：2、2、4，一氯代物的种数分别是：2、2、4，故C错误；
C、1mol的三种物质分别与氢氧化钠溶液充分反应，分别消耗氢氧化钠的物质的量为：2mol、1mol、3mol，阿司匹林消耗氢氧化钠最多，故C正确； D、布洛芬和阿司匹林不可以和溴水发生反应，故D错误． 故选AC．
点评： 本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，把握有机物的组成、结构和性质为解答该题的关键，学习中要注意相关基础知识的积累． 11．（2分）除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（ ） 混合物 试剂 分离方法 A 苯（苯酚） 溴水 过滤 B 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 C 乙酸乙酯（乙酸） 饱和Na2CO3溶液 分液 D 溴苯（溴单质） 苯 萃取 A． A B． B C． C D． D
考点： 物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂． 专题： 化学实验基本操作．
分析： A．溴、三溴苯酚均易溶于苯； B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳； C．乙酸与碳酸钠反应后与乙酸乙酯分层； D．苯易溶于溴苯．
解答： 解：A．溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH、分液来除杂，故A错误； B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选NaOH、洗气法除杂，故B错误； C．乙酸与碳酸钠反应后与乙酸乙酯分层，然后分液可除杂，故C正确； D．苯易溶于溴苯，不能除杂，应选NaOH、分液来除杂，故D错误； 故选C．
点评： 本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质及除杂的原则、混合物分离方法和原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大．
12．（2分）在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到V2L二氧化碳，若V1=V2≠0，则该有机物可能是（ ）
A．
B． HOOC﹣COOH C． HOCH2CH2OH D． CH3COOH
考点： 有机物的推断．
专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，说明分子中含有R﹣OH或﹣COOH，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到V2L二氧化碳，说明分子中含有﹣COOH，根据反应关系式R﹣OH～H2，﹣COOH～H2，以及﹣COOH
CO2进行判断．
解答： 解：有机物和过量Na反应得到V1L氢气，说明分子中含有R﹣OH或﹣COOH，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到V2L二氧化碳，说明分子中含有﹣COOH， 存在反应关系式：R﹣OH～H2，﹣COOH～H2，以及﹣COOH
CO2，
若V1=V2≠0，
说明分子中含有1个R﹣OH和1个﹣COOH，只有A符合， 故选A．
点评： 本题考查有机物的推断看，题目难度不大，本题注意官能团的性质，为解答该题的关键． 13．（2分）（2015春•大连校级期中）下列各项中的两种物质无论以何种比例混合，只要混合物的总物质的量一定，则完全燃烧时生成水的质量和消耗O2的质量均不变的是（ ） A． C3H6、C3H8O B． C3H6、C2H6O C． C2H2、C6H6 D． CH4O、C2H4O3
考点： 有关混合物反应的计算．
分析： 只要混合物的总物质的量一定，完全燃烧消耗O2的质量保持不变，则1mol各组分消耗氧气的量相等；总物质的量一定生成水的质量不变，则有机物分子中含有的H原子数目一定相等，据此进行解答．
解答： 解：混合物的总物质的量一定，完全燃烧生成水的质量和消耗O2的质量均不变，则1mol各组分消耗氧气的量相等，分子中含有的氢原子数目相等，
A．C3H6、C3H8O分子中含有的氢原子分别为6、8，二者含有的氢原子数不同，则不同比例混合后生成水的量不同，故A错误； B.1molC3H6完全反应消耗4.5mol氧气，而1molC2H6O完全反应消耗3mol氧气，所以1molC3H6与1molC2H6O耗氧量不相同，不符合题意，故B错误；
C．C2H2、C6H6最简式相同，1molC6H6的耗氧量为1molC2H2耗氧量的3倍，且分子中含有的H数目不同，物质的量一定时二者比例不同，生成水的量不同，故C错误；
D．C2H4O3改写为CH4O•CO2，CH4O、C2H4O3分子中含有H原子数相等，且1mol时消耗的氧气都是1.5mol，所以只要混合物的总物质的量一定，则完全燃烧时生成水的质量和消耗O2的质量均不变，故D正确； 故选D．
点评： 本题考查混合物计算、有机物分子式确定，题目难度中等，注意根据燃烧通式理解烃及其含氧衍生物耗氧量问题，注意D利用改写法进行比较，可简化计算过程． 14．（2分）（2015春•重庆期中）从溴乙烷制取1，2﹣二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（ ） A． CH3CH2Br B． CH3CH2Br C． CH3CH2Br D． CH2BrCH2Br
CH3CHOH
CH2BrCH2Br
CH2═CH2
CH2BrCH3
CH2BrCH2Br CH2═CH2
CH2BrCH2Br
CH2═CH2CH2BrCH2Br
考点： 有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．
专题： 有机反应．
分析： 从溴乙烷制取1，2﹣二溴乙烷，要求方案中操作简单、步骤尽量少，合成产率尽量高，不生成副产物、有毒物质等，应先发生消去反应、再发生加成反应即可，以此来解答．
解答： 解：A．转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，故A不选； B．发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，故B不选；
C．转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不纯，故C不选； D．发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D选； 故选D．
点评： 本题以有机物的合成考查化学实验方案的评价，为高频考点，侧重有机物的结构与性质的考查，注意合成方案中发生的反应、反应类型及特点，题目难度中等． 15．（2分）己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下．下列有关叙述中不正确的是（ ）
A． 它易溶于有机溶剂
B． 可与NaOH和NaHCO3发生反应
C． 1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应
D． 该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面
考点： 有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构． 专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 该有机物含酚﹣OH、C=C键及苯环，结合酚、烯烃的性质及苯的平面结构来解答． 解答： 解：A．含2个苯酚结构，由相似相容可知，易溶于有机溶剂，故A正确； B．含酚﹣OH，与NaOH反应，而不与NaHCO3反应，故B错误； C．酚﹣OH的邻对位与溴水发生取代，C=C与溴水发生加成，则1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应，故C正确；
D．苯环、C=C为平面结构，且直接相连，则6+6+2+2=16个C共面，故D正确； 故选B．
点评： 本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物中的官能团，侧重酚、烯烃的性质及平面结构的考查，题目难度不大． 16．（2分）（2015春•大连校级月考）下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是（ ） A．
B． CH3CH （OH）﹣CH=CH﹣COOH
C． CH3﹣CH=CH﹣COOH D． CH3CH（OH）CH2CHO
考点： 有机物的结构和性质． 专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 酚﹣OH、﹣COOH具有酸性，﹣OH、﹣COOH可发生酯化反应，﹣OH可发生消去反应，但与﹣OH相连的C的邻位C上必须有H，以此来解答． 解答： 解：A．该有机物不能发生消去反应，故A错误；
B．该有机物含有醛基，可发生加成、氧化反应，含有﹣OH，且邻位碳原子含有氢原子，可发生酯化和消去反应，含有羧基，具有酸性，故B正确； C．不能发生消去反应，故C错误； D．该有机物不具有酸性，故D错误． 故选B．
点评： 本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于考查学生的分析能力和综合运用化学知识的能力，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键． 17．（2分）有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙，1mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下氢气22.4L，据此推断乙一定不是（ ） A． HOCH2CH2OH B． HOCH2CH（OH）CH3
C． CH3CH2CH2OH D． CH3CH（OH）CH（OH）CH3
考点： 有机物的推断．
专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 有机物甲能发生银镜反应，含有﹣CHO，为醛或甲酸形成的酯，甲催化加氢还原成有机物乙，则乙中含有羟基，1mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下H222.4L，氢气的物质的量为1mol，说明乙中含有2个羟基或1个羟基、1个羧基，结合选项判断乙的可能结构，据此解答．
解答： 解：A．甲为OHCCHO或HOCH2CHO，能发生银镜反应，能与氢气发生加成反应，生成乙为HOCH2CH2OH，1molHOCH2CH2OH与钠反应生成1mol氢气，故A正确；
B．若乙为HOCH2CH（OH）CH3，1mol乙与钠反应生成1mol氢气，甲与氢气发生加成反应生成乙，则甲可以为OHCCH（OH）CH3能发生银镜反应，故B正确； C．若乙为CH3CH2OH，1mol乙与钠反应生成0.5mol氢气，故C错误；
D．若乙为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，1mol乙与钠反应生成1mol氢气，甲与氢气发生加成反应生成乙，则甲不可能含有﹣CHO，甲不能发生银镜反应，故D错误． 故选CD．
点评： 本题考查有机物的推断，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，难度中等，掌握官能团的性质与转化是关键，注意利用验证法进行解答． 18．（2分）某有机物甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）．由此推断有机物甲的结构简式为（ ）
A． Cl﹣CH2CH2OH B． HOCH2CH2OH C． HOOC﹣COOH D． Cl﹣CH2COOH
考点： 有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构． 专题： 有机化学基础． 分析： 甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，则乙中含﹣OH，丙中含﹣COOH，1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2），则丙中含2个﹣COOH，以此来解答． 解答： 甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，则乙中含﹣OH，丙中含﹣COOH，1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2），则丙中含2个﹣COOH，由含﹣Cl的酯可知，甲中还含有﹣Cl，且甲、乙、丙中的碳原子数相同，所以甲中含2个C、含﹣OH、含﹣Cl， 故选A．
点评： 本题考查有机物的推断，注意把握有机物的官能团与性质的关系，熟悉醇、卤代烃的性质及酯化反应即可解答，题目难度不大．
19．（2分）经测定由C3H5OH和C6H12组成的混合物中氧的质量分数为2%，则此混合物中氢的质量分数是（ ）
A． 78% B． 22% C． 14% D． 13%
考点： 元素质量分数的计算． 专题： 计算题．
分析： C3H5OH和C6H12分子中N（C）：N（H）=1：2，故混合物中C、H元素质量之比为定值，即m（C）：m（H）=12：2=6：1，C3H5OH中含有O元素，根据混合物中氧的质量分数为8%，可知1﹣ω（O）=ω（C）+ω（H），再结合混合物中C、H元素质量之比为6：1计算ω（H）．
解答： 解：C3H5OH和C6H12分子中N（C）：N（H）=1：2，故混合物中C、H元素质量之比为定值，即m（C）：m（H）=12：2=6：1，C3H5OH中含有O元素，混合物中氧的质量分数为8%，则ω（C）+ω（H）=1﹣ω（O）=1﹣2%=98%，故ω（H）=98%×
=14%，故选
C．
点评： 本题考查元素质量分数的计算，难度中等，注意利用分子式的确定混合物中C、H元素质量之比是关键． 20．（2分）（2015春•大连校级月考）某有机物含有C、H、O三种元素，其球棍模型如图所示．该有机物可能发生的反应有
①水解 ②加聚 ③取代 ④消去 ⑤银镜（ ）
A． ①②③④⑤ B． ①③④⑤ C． ①③④ D． ①④⑤
考点： 有机物的结构和性质． 专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 由有机物球棍模型可知有机物结构简式为HCOOCH2CHOHCH3，含有酯基，可水解，含有醛基，可发生银镜反应，含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，以此解答．
解答： 解：由有机物球棍模型可知有机物结构简式为HCOOCH2CHOHCH3，含有酯基，可水解，含有醛基，可发生银镜反应，含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，只有①③④⑤正确． 故选B．
点评： 本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力和有机物知识的综合运用，难度不大，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键．
21．（2分）分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C．则有机物A的可能结构有（ ） A． 1种 B． 2种 C． 3种 D． 4种
考点： 有机物的推断；同分异构现象和同分异构体．
专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，则说明A应为酯，B在一定条件下能转化成C，则B为醇，C为酸，B能被氧化为酸，则B中含有﹣CH2OH，根据C3H7﹣的结构判断．
解答： 解：因B在一定条件下可氧化成C，则B为C3H7CH2OH，C为C3H7COOH，而C3H7﹣有CH3CH2CH2﹣和CH3CH（CH3）﹣两种， 故选B．
点评： 本题考题有机物的推断，题目难度不大，注意根据B转化为C的性质和C3H7﹣的同分异构体的种类判断． 22．（2分）（2015春•大连校级月考）下列离子方程式正确的是（ ） A． 乙酸与碳酸钠溶液反应：2H+CO3═CO2↑+H2O
B． 醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：2CH3COOH+Cu（OH）2→（CH3COO）2Cu+2 H2O
﹣2﹣
C． 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O+CO2+H2O→2C6H5OH+CO3 D． 乙醛溶液与足量的银氨溶液共热：CH3CHO+2[Ag（NH3）2]+2OH
+
+
﹣
+2﹣
CH3COO
﹣
+NH4+2Ag↓+3NH3+H2O
考点： 离子方程式的书写．
分析： A．乙酸为弱电解质，保留化学式； B．醋酸铜为可溶性盐，拆成离子形式；
C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳反应生成碳酸氢钠；
D．醛溶液与足量的银氨溶液共热发生氧化反应，生成醋酸铵、银、氨气和水．
解答： 解：A．乙酸与碳酸钠溶液反应：2CH3COOH+CO3═CO2↑+H2O+2CH3COO，故A错误；
B．醋酸溶液与新制氢氧化铜反应，离子方程式：2CH3COOH+Cu（OH）2→2CH3COO+Cu+2 H2O，故B错误；
﹣﹣
C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，离子方程式：C6H5O+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3，故C错误；
D．乙醛溶液与足量的银氨溶液共热，离子方程式：CH3CHO+2[Ag（NH3）2]+2OH
﹣
﹣
2﹣
﹣
2+
+
﹣
CH3COO
+NH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故D正确； 故选：D．
点评： 本题考查了离子方程式的书写，明确反应实质是解题关键，注意化学式的拆分，注意苯酚钠与碳酸反应的产物，题目难度不大． 23．（2分）食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：
+
下列叙述错误的是（ ）
A． 步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B． 苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C． 苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D． 步骤（2）产物中残留的丙烯醇可用溴水检验
考点： 有机物的结构和性质． 专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 苯酚含有酚羟基，可发生颜色反应，苯氧乙酸含有羧基，具有酸性，可发生中和反应，取代反应，菠萝酯含有酯基，可发生水解反应，含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，以此解答该题．
解答： 解：A．苯酚含有酚羟基，可发生颜色反应，故A正确；
B．苯酚含有酚羟基，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，菠萝酯含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，故B正确；
C．苯氧乙酸含有羧基，具有酸性，菠萝酯含有酯基，可发生水解反应，都可与NaOH反应，故C正确； D．菠萝酯和丙烯醇都含有碳碳双键，都能与溴水发生加成反应，不能用溴水鉴别，故D错误． 故选D．
点评： 本题考查有机物的结构和性质，侧重于化学知识的综合运用，题目难度不大，注意有机物官能团的性质，为解答该类题目的关键． 24．（2分）（2013春•南昌县校级期末）下列各类有机物：①饱和一元醇 ②饱和一元醛 ③饱和一元羧酸 ④饱和一元醇与饱和一元酸生成的酯 ⑤乙炔的同系物 ⑥苯的同系物 ⑦乙烯的同系物，完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量之比恒定的是（ ） ①③⑤⑦ ①④⑥ ②③④⑦ ②③④⑤⑥ A．B． C． D． 考点： 有机物实验式和分子式的确定． 专题： 烃及其衍生物的燃烧规律．
分析： 各类有机物完全燃烧生成的水和二氧化碳的物质的量之比恒定说明有机物组成通式中H、C原子数目之比为定值，与C原子数目无关，据此解答．（注意有机物完全燃烧生成的水和二氧化碳的物质的量之比为a：b，则有机物分子中H、C原子个数之比为2a：b，氧原子要结合摩尔质量确定）
解答： 解：①饱和一元醇组成通式为CnH2n+2O，分子中H、C原子数目之比为（2n+2）：n，不是定值，与n值有关，故①不符合；
②饱和一元醛组成通式为CnH2nO，分子中H、C原子数目之比为2n：n=2：1，是定值，与n值无关，故②符合；
③饱和一元羧酸组成通式为CnH2nO2，分子中H、C原子数目之比为2n：n=2：1，是定值，与n值无关，故③符合；
④饱和一元醇与饱和一元酸生成的酯组成通式为CnH2nO2，分子中H、C原子数目之比为2n：n=2：1，是定值，与n值无关，故④符合；
⑤乙炔的同系物组成通式为CnH2n﹣2，分子中H、C原子数目之比为（2n﹣n）：n，不是定值，与n值有关，故⑤不符合；
⑥苯的同系物组成通式为CnH2n﹣6，分子中H、C原子数目之比为（2n﹣6）：n，不是定值，与n值有关，故⑥不符合；
⑦乙烯的同系组成通式为CnH2n，分子中H、C原子数目之比为2n：n=2：1，是定值，与n值无关，故⑦符合． 所以②③④⑦符合．
故选：C．
点评： 考查有机物组成的判断、计算等，比较基础，判断符合条件的有机物的组成特点是关键． 25．（2分）（2012春•汤阴县校级期末）一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到SKIPIF 1＜0溶液中，溶液又呈紫色，则该有机物可能是（ ）
A． B． C． D．
考点： 有机物分子中的官能团及其结构． 专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，有机物有弱酸性，则含有酚羟基，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到SKIPIF 1＜0溶液中，溶液又呈紫色，该有机物含有苯酚酯的结构，以此来解答．
解答： 解：有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，有机物有弱酸性，则含有酚羟基，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到SKIPIF 1＜0溶液中，溶液又呈紫色，该有机物含有苯酚酯的结构，选项中只有D选项符合含有酚羟基、苯酚酯的结构， 故选D．
点评： 本题考查有机物的结构与性质，明确苯酚和酯的性质是解答本题的关键，注意苯酚的显色反应，题目难度较大．
二、解答题（共5小题，满分50分） 26．（7分）（2015春•安溪县校级期中）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子（图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键）．
（1）该物质的结构简式为 ．
（2）该物质中所含官能团的名称为 碳碳双键、羧基 ．
（3）下列物质中，与该产品互为同系物的是（填序号） ③ ，互为同分异构体的是 ①、② ．
①CH3CH═CHCOOH ②CH2═CHCOOCH3
③CH3CH2CH═CHCOOH ④CH3CH（CH3）COOH．
考点： 同分异构现象和同分异构体；有机物分子中的官能团及其结构． 专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： （1）根据分子模型判断结构简式；
（2）由分子模型可知分子中含有C=C和﹣COOH；
（3）根据同系物和同分异构体的定义分析．
解答： 解：（1）由分子模型可知该有机物的结构简式为，故答案为：
；
（2）由（1）中结构简式可知该有机物中含有碳碳双键、羧基官能团，故答案为：碳碳双键、羧基；
（3）该有机物的结构简式为
，与之互为同系物的有CH3CH2CH═
CHCOOH、CH2═CHCOOH，与之互为同分异构体的有CH3CH═CHCOOH、CH2═CHCOOCH3，故答案为：③；①、②；
点评： 本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意分子模型的观察，把握同分异构体和同系物的定义． 27．（16分）（2012春•和平区校级期中）某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考察其化学性质，首先做了银镜反应．
（1）在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的 NaOH（Na2CO3）溶液 ，因为 反应必须在碱性条件下发生 ；
（2）写出甲酸进行银镜反应的化学方程式： HCOOH+2Ag（NH3）2OH（NH4）2CO3+2Ag↓+2NH3↑+H2O （3）某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作 BCDEF （写字母）： A、用洁净的试管；
B、在浓度为2%的NH3•H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银； C、用前几天配制好的银氨溶液；
D、在银氨溶液里加入稍过量的甲酸； E、用小火对试管直接加热；
F、反应过程中，振荡试管使之充分反应．
然后，同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究：
（4）乙装置中长导管A的作用是 冷凝回流甲醇，平衡内外大气压强 ； （5）写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式 HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O
（6）选择甲装置还是乙装置好？ 乙 ，原因是 冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染 ； （7）实验过程中选用的药品及试剂有：浓H2SO4、甲醇、甲酸还有 饱和碳酸钠溶液 、 碎瓷片（沸石） 两种必备用品．
（8）一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释 强碱性条件下，甲酸甲酯水解了 ．
考点： 有机物（官能团）的检验． 专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： （1）银镜反应的条件是在碱性条件下发生；
（2）能发生银镜反应的物质必含有醛基官能团，甲酸含有醛基，可以发生银镜反应； （3）依据银镜反应的实验操作和注意问题分析判断；
（4）依据实验装置，实验过程，反应的原理产物性质分析； （5）依据酯化反应的反应历程是羧酸脱羟基醇脱氢书写； （6）根据甲醇性质分析，甲醇是有毒的易挥发的有机物； （7）根据甲酸、甲醇的性质和饱和碳酸钠的作用解答； （8）酯在碱溶液中水解生成酸盐和醇． 解答： 解：（1）银镜反应的条件是在碱性条件下发生，在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的碱，可以加NaOH（Na2CO3）溶液，
故答案为：NaOH（Na2CO3）溶液；反应必须在碱性条件下发生；
（2）甲酸含有醛基，能发生银镜反应，发生反应HCOOH+2Ag（NH3）2OH 2CO3+2Ag↓+2NH3↑+H2O，
（NH4）
故答案为：HCOOH+2Ag（NH3）2OH （NH4）2CO3+2Ag↓+2NH3↑+H2O；
（3）银镜反应的条件是在碱性条件下发生的，是在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机物，水浴加热，生成银镜现象，反应过程中不能震荡，试管要洁净，银氨溶液需要新制，制备方法是想硝酸银溶液中加入氨水，生成沉淀，继续加入到沉淀恰好溶解得到银氨溶液，所以成功的做了银镜反应，
A、用洁净试管使银析出均匀，故A需要；
B、在浓度为2%的NH3•H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银，滴加试剂顺序错误，需碱过量，故B不需要；
C、久置的银氨溶液会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀物，易反应危险．故C不需要； D、银镜反应需要反应的条件是碱性条件，故D不需要； E、为得到均匀的银镜，需要用水浴加热，故E不需要； F、为得到均匀银镜，反应过程不能震荡，故F不需要； 故答案为：BCDEF；
（4）乙装置中长导管A的作用是冷凝回流甲醇，平衡内外大气压强， 故答案为：冷凝回流甲醇，平衡内外大气压强；
（5）甲酸和甲醇进行酯化反应的历程是羧酸脱羟基醇脱氢，反应化学方程式为：HCOOH+CH3OH
HCOOCH3+H2O，
HCOOCH3+H2O；
故答案为：HCOOH+CH3OH
（6）甲醇是有毒的易挥发的有机物，需要密封装置中进行，所以选择乙，冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染，
故答案为：乙；冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染； （7）甲酸和甲醇沸点低，易挥发，需用碎瓷片（沸石），为了降低了甲酸甲酯的溶解度，同时还能除去混有的甲醇和甲酸，需用饱和碳酸钠溶液， 故答案为：饱和碳酸钠溶液；碎瓷片（沸石）；
（8）用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，是因为甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解，生成甲酸钠和甲醇，得不到酯， 故答案为：强碱性条件下，甲酸甲酯水解了．
点评： 本题考查了有机物性质的应用、实验操作的步骤、注意问题、试剂选择、反应现象、装置的分析等，掌握醛基检验的实验方法判断，装置的原理应用是解答的关键，题目难度中等． 28．（7分）（2015春•大连校级月考）有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式： （1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为： CH3CH2CH2CH3 、 CH3CH（CH3）CH3 ． （2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为： CH3CH2CHO ．
（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则其结构简式为： OHC﹣CHO ．写出该物质的氧化产物与还原产物反应生成高聚酯的化学方程式 nHOCH2CH2OH+nHOOC﹣COOH+2nH2O ．
（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物可能是： CH2=CHCH2OH ．（注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定）
考点： 有关有机物分子式确定的计算． 专题： 有机物分子组成通式的应用规律．
分析： （1）某有机物的相对分子质量为58，只由碳、氢两元素组成，根据商余法确定其分子式，然后写出结构简式；
（2）若该有机物是一种饱和一元醛，设饱和一元醛的通式为CnH2nO，结合相对分子质量计算确定有机物分子式，进而书写可能的结构简式；
（3）lmol该有机物与足量的银氨溶液作用可析出4molAg，可知有机物为甲醛或1个有机物中含有2个醛基，再结合相对分子质量来确定分子式和结构简式；乙二醇与乙二酸可以发生分子间的酯化反应生成高分子化合物，据此写出反应的方程式；
（4）若该有机物能与金属钠反应，说明含有羟基或羧基，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，其相对分子质量是58，所以该有机物中不含羧基，含有羟基，再结合相对分子质量判断其结构简式．
解答： 解：（1）因某有机物的相对分子质量为58，只由碳、氢两元素组成，根据商余法
=4…2
可知其以分子为：C4H10，为丁烷，丁烷结构简式有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3， 故答案为：CH3CH2CH2CH3；CH3CH（CH3）CH3；
（2）若该有机物是一种饱和一元醛，且分子量是58，设饱和一元醛的通式为CnH2nO，则14n+16=58，解得：n=3，则该有机物的结构简式为：CH3CH2CHO， 故答案为：CH3CH2CHO；
（3）lmol该有机物与足量的银氨溶液作用，可析出4molAg，可知有机物为甲醛或1个有机物中含有2个醛基，相对分子质量为M=58，不可能为甲醛，分子式为C2H2O2，结构简式为OHC﹣CHO；OHC﹣CHO的氧化产物为乙二酸，还原产物为乙二醇，乙二醇和乙二酸之间能够脱水缩聚形成链状高聚物，反应的化学方程式为：nHOCH2CH2OH+nHOOC﹣
COOH
+2nH2O，
故答案为：OHC﹣CHO；nHOCH2CH2OH+nHOOC﹣
COOH
+2nH2O；
（4）若该有机物能与金属钠反应，说明含有羟基或羧基，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键，其相对分子质量是58，所以该有机物中不含羧基，含有羟基，则该有机物的结构简式为：CH2=CH﹣CH2OH， 故答案为：CH2=CHCH2OH．
点评： 本题考查有机物结构与性质、限制条件同分异构体的书写，题目难度中等，注意掌握常见有机物官能团的性质、同分异构体书写方法，能够利用利用余商法计算确定有机物分子式． 29．（14分）（2012秋•兰坪县校级期中）仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化，完成下题：
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：
肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要
是按如下路线合成的：
已知：反应⑤为羟醛缩合反应．请回答：
（1）肉桂醛F的结构简式为： ．E中含氧官能团的名称为 羟基、醛基 ．
（2）反应①～⑥中符合原子经济性的是 ①⑤ ．
（3）写出下列转化的化学方程式：② 2C2H5OH+O2 ．
2CH3CHO+2H2O ，③
写出有关反应的类型：② 氧化 ⑥ 消去 ．
（4）符合下列要求的E物质的同分异构体有 3 种（苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类）．
考点： 有机物的推断．
专题： 有机物的化学性质及推断．
分析： 通过反应的条件和信息可知：A为C2H5OH，B为CH3CHO，C为
，D为，
E为，F为．
知道了上述物质，题目即可作答．对于（4）符合条件的的同分异构体有3
种：
解答： 解：通过反应的条件和信息可知：A为C2H5OH，B为CH3CHO，C为
，D为
，E为，F为，
（1）由以上分析可知F为，E为，含有羟基、醛基官能团，
故答案为：；羟基、醛基；
（2）符合原子经济性的反应为加成反应，题中①为加成反应，②为氧化反应，③为取代反应，④为氧化反应，⑤为加成反应，⑥为消去反应，则符合原子经济性的是①⑤，故答案为：①⑤；
（3）反应②为C2H5OH的催化氧化反应，反应的方程式为2C2H5OH+O2反应③为氯代烃的取代反应，反应的方程式为
2CH3CHO+2H2O，
，
⑥为消去反应，由生成，
故答案为：2C2H5OH+O2氧化；消去；
2CH3CHO+2H2O；
；
（4）苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类，符合条件的
的同分异构体有3种：，故答案为：
3．
点评： 本题为有机框图、信息推断题．解这类题目的关键是看懂信息，明确各类有机物的基本反应类型和相互转化关系，题目难度中等． 30．（6分）（2015春•大连校级月考）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验： （1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍． 实验结论：A的相对分子质量为 90 ．
（2）将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g．则A的分子式为 C3H6O3 ．
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24L H2（标准状况）．实验结论：A中含有的官能团： ﹣COOH 、 ﹣OH ． （4）A的核磁共振氢谱如图：实验结论：A中含有 4 种氢原子．
（5）综上所述，A的结构简式 ．
考点： 有关有机物分子式确定的计算． 专题： 有机物分子组成通式的应用规律．
分析： （1）同温同压下，气体的密度之比等于相对分子质量之比，据此计算；
（2）浓硫酸增重7.2g为水的质量，碱石灰增重17.6g为二氧化碳质量，计算有机物、水、二氧化碳物质的量，进而计算n（H）、n（C），根据质量守恒确定是否含有O元素，根据元素守恒来确定有机物的分子式；
（3）能与足量的NaHCO3粉末反应，说明含有﹣COOH，根据生成的二氧化碳的物质的量确定﹣COOH数目，能与钠反应生成氢气，结合生成氢气的物质的量确定是否含有﹣OH及羟基数目；
（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比；
（5）由A的分子式、含有的官能团及核磁共振氢谱书写其结构简式．
解答： 解：（1）由其密度是相同条件下H2的45倍，可知A的相对分子质量为45×2=90， 故答案为：90；
（2）由题意可推知：n（A）=（H）=2n（H2O）=2×n（O）=
=0.1 mol，n（C）=n（CO2）=
=0.6 mol，
=0.3 mol，
=0.3 mol，n
所以A的分子式为：C3H6O3， 故答案为：C3H6O3；
（3）0.1 mol A与NaHCO3反应放出0.1 mol CO2，则说A中应含有一个羧基，而与足量金属钠反应则生成0.1 mol H2，说明A中还含有一个羟基， 故答案为：﹣COOH、﹣OH；
（4）核磁共振氢谱中有4个吸收峰，面积之比为1：1：1：3，可知A中应含有4种不同环境的氢原子， 故答案为：4；
（5）综上所述，A的结构简式为：，
故答案为：．
点评： 本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，侧重考查学生对知识的整合能力，注意掌握常见有机物结构与性质，根据A和碳酸氢钠、钠反应时生成气体体积判断含有的官能团类型为解答关键．
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