标准医用X射线诊断放射防护要求

序言

依据《 中华人民共和国职业病防治法

本标准第

》拟订本标准。

4 章～第 7 章和附录 A 、附录 B 、附录 C 是强迫性内容，其余为介绍性内 容。

本标准依据 GB/T 本标准取代 GBZ

2009 给出的规则草拟。 GBZ 138 — 200

130 — 2002 《医用 X 射线诊断卫生防备标准》和

2《医用 X 射线诊断卫生防备

监测规范》。本标准以 GBZ 130 — 2002 为

主， 整合 了 GB

的内容，与 GBZ 130 — 2002 对比，除编写性改正外，

主要技术变化以下：

Z 138 —2002

—— 删除了对于医用 X 射线机的生产、 X 射线机不合用种类限制、 按期 检测等内容和有关诊断床板、乳腺

X 射线源组件 泄露辐射

拍照 支撑台滤过厚度的要求； 半值层 的内容，牙科机

管电

—— 增添了 CT 机、介入 X 射线设备可同意的最小第一

压指示的偏离和曝光时间指示的偏离等要求、同室近台操作（非一般 视防备区 测试平面 剂量 率控制 值和机房障蔽体外辐射剂量水 射学 设备配置 患者受照剂量记录装置的要乞降机房防备检测

—— 改正并增添了机房障蔽防备厚度和机房使用

度的要求，并改正了水箱散射标准水模的

—— 将 GBZ 138-2002

尺寸；

荧光屏透视 ）时透

平剂量率的控制值， 方法以及附录

D;

介入放

面积 的要求，还增添了机房单边长

中 X 射线诊断设备及场所的防备监测要求内容改写在第 B 中。

7 章，

检测方法内容改写在附录

本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会同意。 本标准草拟单位：北京市疾病预防控制中心、

医学 所、江苏省疾病预防控制中心。

中国疾病预防控制中心

辐射防备与核安全

本标准主要草拟人：娄云、冯泽臣、万玲、岳保荣、范瑶华、余宁乐、王时进、杜国生、王进、张泓。

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标准医用X射线诊断放射防护要求

GBZ 130 — 2002 的历次版本公布状况为： —— GB 8279 —2001 ：

GBZ 138 — 2002 的历次版本公布状况为： —— WS/T 190 — 1999 。

医用 X 射线诊断放射防备要求

范围

本标准 规定了医用诊断 放射学 、牙科放射学和介入放射学用设备

护设备、 X 射线诊断操作的通用防备安全要求及其

有关检测要求。

本标准合用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。

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1 防备性能 、机房防

标准医用X射线诊断放射防护要求

模制定位设备参照本标准履行。

2 规范性引用文件

以下文件对于本文件的应用是必不行少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版

本合用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包含全部的改正单）合用于

本文件。

GB

医用电气设备 第一部分：安全通用要求 三、并列标准

诊断 X 射

线设备辐射防备通用要求

GB

医用电气设备第 2-43 部分：介入操作 X 射线设备安全专用要求

GB 16348 医用 X 射线诊断受检者放射卫生防备标准

GB 18871 电离辐射 防备与辐射源安全基本标准 GBZ 128

职业性 外照耀个人监测 规范 X 射线计算机 断层拍照 放射防备要求 医疗照耀防备基本要求

GBZ 165 GBZ 179 GBZ/T 180 GBZ 186

医用 X 射线 CT 机房的辐射障蔽规范

乳腺 X 射线拍照 影像质量控制

计算机

X 射线拍照（

检测规范

GBZ 187 WS 76

CR ）质量控制检测规范

医用惯例 X 射线诊断设备影像质量控制检测规范

63 总则

在医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践中，应保障放射工作人员、

患者和受检者以及

民众 的放射防备安全与健康，并应切合 GB 18871 、 GB 16348 和 G

BZ 179 的规定。

应用 X 射线 检查应经过正当性 判断。执业 医师 应掌握好 适应 证，优先采纳非

X

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标准医用X射线诊断放射防护要求

射线的检查方法。增强对

育龄妇女 、孕妇和婴 少儿 X 射线检查正当性判断；严格控制使

病风 险指征，不然不宜使用

X 射线检查。 信息 状况下，使患者和受检者

用剂量较大、

风险较高的放射技术、除非有明确的疾 CT 进

行健康 体检 。对不切合正当性原则的，不该进行

遵照防备最优化的原则，在保证获取足够的诊断

所受剂量尽可能低。

对工作人员所受的职业照耀应加以限制， 切合 GB 18871

职业照耀剂量限值的

规定；对患者和受检者展开的诊断检查，应以医疗照耀指导水平为放射防备指导原则，

防止全部不用要的照耀；对的确拥有正当原因取所需诊断信息的同时，把患者和受检者的受照剂量控制到能够合理达到的尽可能低水平。

需要进行的医用 X 射线诊断检查，应在获

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标准医用X射线诊断放射防护要求

各样 X 射线检查应使用相应的专用设备，且各种设备的应用除切合本标准要求

外，还应切合

X 射线设备其余有关放射防备标准的要求。各样 X 射线设备及场所应经具

备放射卫生技术服务机构资质的单位检测，合格后方可使用。

7 4 X 射线设备防备性能的技术要求

X 射线设备防备性能的通用要求

各样 X 射线设备 X 射线束的第一半值层应切合附录

A 的规定。 4.1.2 除乳腺拍照用 X 射线设备外， X 射线源组件中遮挡 X 射线束零件的等效滤过应切合以下规定：

a ） 在正常使用中不行拆卸的滤过零件，应不小于

b ） 应用工具才能拆卸的滤片和

0.5 mmAl 。 总滤过 ，应不小于

固有滤过 （不行拆卸的）的

mmAl 。

除牙科拍照和乳腺拍照用

X 射线设备外，投向患者

X 射线束中的物质所形成

的等效总滤过，应不小于

2.5 mmAl 。标称 X 射线管电压不超出

70 kV 的牙科 X 射线设 50 kV 的乳腺拍照专用

备，其总滤过应不小于

1.5 mmAl 。标称 X 射线管电压不超出

X

射线设备，其总滤过应不小于

透视用

mmMo 。 X 射线设备防备性能的专用要求

透视用 X 射线设备的焦皮距应不小于 30 cm 。

透视曝 光开关 应为常断式开关，并配有透视限时装置。 同室操作的一般荧光屏透视机按附录

护区测试平面上的空气比释动能率应分别不超出 C.1 、图 C.2 的要求）。

B 中 B.1 的要求，在 50 μ Gy/h 和 150

立位 和卧位 透视防 μ Gy/h （按附录 C 图

透视用 X 射线设备受检者入射体表空气比释动能率、荧光屏的

的照耀野尺寸及中心瞄准应切合

敏捷度 、透视

WS 76 的规定。

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标准医用X射线诊断放射防护要求

4.2.5 用于介入放射学、近台同室操作（非一般荧光屏透视）用

X 射线透视设备不

受 4.2 限制。

拍照用 X 射线设备防备性能的专用要求

4.3.1 200 mA 及以上的拍照用 X 射线设备应有可安装附带滤过板的装置，并装备不一样规格 的附带滤过板。

4.3.2 X 射线设备应有能调理实用 线束 照耀野的限整装置，并应供给可标示照耀野的灯光野指示装置。

X 射线设备实用线束的半值层、灯光照耀野中心与应切合 WS 76 的规定。 6 / 41

X 射线照耀野中心的偏离

标准医用X射线诊断放射防护要求

牙科拍照用 X 射线设备防备性能的专用要求

牙科 X 射线设备的 X 射线管电压应知足以下要求： 管电压应不低于60 kV ；对于管电压可调的牙科机，

a ） 对于管电压固定的牙科机， 调理范围应知足

55 kV 至最高管电压， 如采纳分档调理，

相邻档管电压增量应不超出

5

kV；

b ） 对于全景机管电压调理范围应知足

60 kV 至最高管电压，如采纳分档调理，相

邻档管电压增量应不超出

5 kV;

±10% 范围内。

c） X 射线管电压值的误差应在

牙科 X 射线设备曝光时间指示的偏离应在一（

10% 读数 +1 ms ）～（ 10% 读

数 +1 ms ）范围内。

牙科全景体层拍照的 X 射线设备，应有限整装置，防备 X 射线束高出 X 射线

影像接收器平面或胶片的宽度。

口内片牙科拍照的

X 射线源组件应装备集光筒，

并使 X 射线束限制在集光筒

出口平面的最大几何尺寸（直径／对角线）不超出

60 mm 范围内。

1 的规定。

牙科拍照装置应配置限制焦皮距的零件，并切合表

表 1 牙科 X 射线拍照的最短焦皮距

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标准医用X射线诊断放射防护要求

连结曝光开关的电缆长度应不小于

乳腺拍照

2m ，或配置遥控曝光开关。 X 射线设备防备性能的专用要求

标称 X 射线管电压不超出

50 kV 的乳腺拍照专用

X 射线设备，其半值层、光

野／照耀野的一致性指标应切合

GBZ 186 的规定。

X 射线设备，应装备能阻挡使用焦皮距小于

20 cm

用于几何放大乳腺拍照的

的装置。

挪动式和携带式 X 射线设备防备性能的专用要求X 射线设备应装备能阻挡使用焦皮距小于

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20 cm

的装置。标准医用X射线诊断放射防护要求

2

4.6.2 手术时期透视用、焦点至影像接收器距离固定且影像接收面不超出 的 X 射线设备， 应有线束限制装置，

并将影像接收器平面上的 X 射线野减小到

300 cm

2 125 cm 以下。

连结曝光开关的电缆长度应不小于 挪动式牙科拍照设备应知足

3m ，或配置遥控曝光开关。 的要求。

4.7 介入放射学、近台同室操作（非一般荧光屏透视）用

X 射线设备防备性能的专

用要求

透视曝光开关应为常断式开关，并配有透视限时装置。

在机房内应具备工作人 员在不变换操作地点状况下能成功切换透视和拍照 功

能的控制键。

X 射线设备应装备能阻挡使用焦皮距小于 20 cm 的装置。 WS 76

的规定。

X 射线设备的受检者入射体表空气比释动能率应切合

4.7.5 X 射线设备在保证铅屏风和床侧铅挂帘等防备设备正常使用的状况下，按附 录 B 中 B.1.2 的要求，在透视防备区测试平面上的空气比释动能率应不大于 （按附录 C 图 C.3 的要求）。

400 μ Gy/h

防备标记和随机文件要求

X 射线管组件上应有清楚的焦点地点标示。 X 射线管组件上应注明固有滤过，全部附带滤过片均应注明其资料和厚度。

4.8.3 医用诊断 X 射线设备的全部可改换使用的零件，均应给出清楚易辨的标记，并在随机文件中有相应说明。

随机文件应说明以下与防备有关的性能：

a ） X 射线管组件的固有滤过；

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标准医用X射线诊断放射防护要求

b ） X 射线源组件的滤过； c） 滤过片的特征；

d ） 距焦点 1 m 远处球面上泄露辐射的空气比释动能率； e ） 限制实用线束的方法；

f ） 在各样焦点到影像接收器的各样距离下实用线束照耀野尺寸；

g ） 焦点到影像接收面的最大和最小距离；h ） 管电压和

管电流 加载条件；

i ） 各样使用条件

下焦 皮距的说明；

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标准医用X射线诊断放射防护要求

j ） 位于实用线束中床板和 k） 挪动式和携带式

滤线栅 对 X 射线束的衰减当量；

X 射线设备不宜做惯例检查用； X 射线设备，应详细指出各应用条件下

注意 采纳的

l ） 各样专用和特别场合使用的

相应防备举措。

8 5 X 射线设备机房防备设备的技术要求

5.1 X 射线设备机房（照耀室）应充足考虑邻室（含楼上和楼下）及四周场所的人员防备与安全。

5.2 每台 X 射线机（不含挪动式和携带式床旁摄像机与车载

X 射线机）应设有独自

的机房，机房应知足使用设备的空间要求。对

新建、改建和扩建的

X 射线机房，其最小

有效使用面积、最小单边长度应不小于表

2 要求。 表 2 X 射线设备机房（照耀室）使用面积及单边长度

a ）

X 射线设备机房障蔽防备应知足以下要求：

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标准医用X射线诊断放射防护要求

不一样种类 X 射线设备机 房的障蔽防备应不小于表

3 要求。 b

） 医用诊断 X 射线防备中不一样铅当量障蔽物质厚度的典型值拜见附录表 3 不一样种类 X 射线设备机房的障蔽防备铅当量厚度要求

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D

。

标准医用X射线诊断放射防护要求

c） 应合理设置机房的门、窗和管线口地点，机房的门和窗应有其所在墙壁同样的防备厚度。设于多层建筑中的机房（不含顶层）顶棚、地板（不含下方无建筑物的）应

知足相应照耀方向的障蔽厚度要求。

d ） 带有自障蔽防备或距 X 射线设备表面 1 m 处辐射剂量水平不大于 2.5 μ Gy/h

时，可不使用带有障蔽防备的机房。

在距机房障蔽体表面面 0.3 m 处，机房的辐射障蔽防备，应知足以下要求（其

检测方法及检测条件按

7.2 和附录 B 中 B.6 的要求）：

a ） 拥有透视功能的 X 射线机在透视条件下检测时，四周剂量当量率控制目标值应不大于 2.5 μSv/h ；丈量 时， X 射线机连续出束时间应大于仪器响应时间。

b ） CT 机、乳腺拍照、口内牙片拍照、牙科全景拍照、牙科全景头颅拍照和浑身

骨密度仪机房外的四周剂量当量率控制目标值应不大于

其余各样种类摄像机

房外人员可能遇到照耀的年 有效剂量拘束

2.5 μSv/h;

值应不大于 0. 25 mSv ；丈量时，丈量仪器读

出值应经仪器响应时间和剂量检定因子

修正后得出实质剂量率。

5.5 机房应设有察看窗或摄像监控装置，其设置的地点应便于察看到患者和受检者状态。

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标准医用X射线诊断放射防护要求

机房内布局要合理，应防止实用线束直接照耀门、窗和管线口地点；不得堆放

与该设备诊断工作没关的杂物；机房应设置动力排风装置，并

保持 优秀的 通风 。 醒目的工作状态指示灯，

机房门外应有电离辐射警示标记、 放射防备注意事项、

灯箱处应设警示语句；机房门应有闭门装置，且工作状态指示灯和与机房相通的门能有效联动。

5.8 患者和受检者不该在机房内候诊；非特别状况，检查过程中陪检者不该滞留在机房内。

每台 X 射线设备依据工作内容，现场应装备许多于表 员、患者和受检者防备用品与协助防备设备，其数目应知足展开工作需要，对陪检者应14 / 41

4 基本种类要求的工作人

标准医用X射线诊断放射防护要求

起码装备铅防备衣；防备用品和协助防备设备的铅当量应不低于 同年纪 小孩 的不一样检查，装备有保护相应 设备的铅当量应不低于

0. 25 mmPb ；应为不

组织和器官的防备用品，防备用品和协助防备

0.5 mmPb 。

模制定位设备机房防备设备应知足相应设备种类的防备要求。

表 4 个人防备用品和协助防备设备配置要求15 / 41

标准医用X射线诊断放射防护要求

9 6 医用 X 射线诊断防备安全操作要求

医用 X 射线诊断防备安全操作一般要求

6.1.1 放射工作人员应娴熟掌握业务技术，接受放射防备和有关法律知识培训，知足放射工作人员岗位要求。

6.1.2 依据不一样检查种类和需要，选择使用适合的设备、照耀条件、照耀野以及相应的防备用品。

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标准医用X射线诊断放射防护要求

按 GB 16348 和 GBZ

179

中有关医疗照耀指导水平的要求，合理选择各样

操作参数，在知足医疗诊断的条件下，应保证在达到

预期 诊断目标时，患者和受检者所

遇到的照耀剂量最低。

6.1.4 尽量不使用一般荧光屏透视，使用中应防止卧位透视；健康体检不得使用直接荧光屏透视。

6. 1.5 X 射线机曝光时，应封闭与机房相通的门。

全部放射工作人员应接受个人剂量监测，并切合

GBZ 128 的规定。

对示教病例不该任意增添曝光时间和曝光次数。

不该用加大拍照曝光条件的方法，提升胶片已过期或疲备套药的显影成效。

透视检查用 X 射线设备防备安全操作要求

应尽量防止使用一般荧光屏透视检查，采纳一般荧光屏透视的工作人员在透

视前应做好充足的

暗适应 。

进行 消化道造影检查时， 要严格控制照耀条件和防止重复照耀，

对工作人员、

患者和受检者都应采纳有效的防备举措。

拍照检查用

X 射线设备防备安全操作要求

应依据使用的不一样

X 射线管电压改换附带滤过板。 6.3.2 应严格按所需的投照部位调理照耀野，使实用线束限制在临床实质需要的范围内并与成像器件相般配。

6.3.3 应合理选择胶片以及胶片与增感屏的 组合 ，并重视暗室操作技术的

质量保证6.3.4 应按期对 IP 板进行保护养护，并切合

GBZ 187 的规定。 6.3.5 工作人员应在有障蔽等防备设备的室（区）等防备设备内进行曝光操作，并应经过察看窗等亲密察看受检者状态。

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。

标准医用X射线诊断放射防护要求

牙科拍照用 X 射线设备防备安全操作要求

当位 置，不然应由受检者自行扶助。

口腔 底片应固定于适

确需进行

X 射线检查且固定设备没法实行时才能使用挪动设备；曝光时，工

作人员躯干部位应避开主射线方向并距焦点

1.5 m 以上。

乳腺拍照 X 射线设备防备安全操作要求

应做好患者和受检者

甲状腺 部位的防备。

6.5.2 依据 乳房种类和压迫厚度选择适合靶／滤过资料组合，宜使用摄像机的自动曝光控制功能，获取 稳固 收集成效，达到防备最优化要求。

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标准医用X射线诊断放射防护要求

挪动式和携带式 X 射线设备防备安全操作要求

X 射线检查时才同意使用挪动设备。 X 射线检查时，

应付毗邻床位 （2m 范围内） 患者

6.6.1 在没法使用固定设备且确需进行

6.6.2 使用挪动式设备在病房内作

采纳防备举措，不该将实用线束朝向其余患者。

6.6.3 曝光时，工作人员应做好自己防备，合理选择站立地点，并保证曝光时能观

察到患者和受检者的姿态。

挪动式和携带式 X 射线设备不该作为惯例检查用设备。

介入放射学和近台同室操作（非一般荧光屏透视）用

X 射线设备防备安全操作要求

6.7.1 介入放射学用 X 射线设备应拥有可正确记录受检者受照剂量的装置，并尽可能将每次诊断后患者受照剂量记录在病历中。

借助 X 射线透视进行骨科整复、取异物等诊断 活动 时，不该连续曝光，并应

尽可能缩短累计曝光时间。

除存在临床不行接受的状况外，图像收集时工作人员应尽量不在机房内逗留。

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10 7

X 射线设备及场所的防备检测要求

X 射线设备防备性能检测要求

X 射线设备防备性能应按卫生计生行政部门规定进行查收检测和按期状态检测。

射线设备防备性能检测要求应切合表

5 的规定。

表 5 X 射线设备防备性能检测要求

19 / 41

X

[

标准医用X射线诊断放射防护要求

X 射线设备机房防备设备和机房四周辐射剂量检测要求

X 射线设备机房防备设备和机房四周辐射剂量检测应知足以下要求：

a ） X 射线设备机房防备检测指标应切合

5.4 的规定。 b ） X 射线设备机房的防备检测应在巡测的基础上，对关注点的局部障蔽和空隙进行要点检测。

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标准医用X射线诊断放射防护要求

关注点应包含：四周墙体、地板、顶棚、机房的门、察看窗、传片箱、采光窗／窗体、管线洞口等，点位选用应拥有代表性。

c） X 射线设备机房放射防备安全设备在项目完工时应进行查收检测，在使用过程中，应按卫生计生行政部门规定进行按期检测。

d ） 在正常使用中，医疗机构应每天对门外工作状态指示灯、机房门的闭门装置进行检查，对其余防备设备应进行按期检查。

e ） X 射线设备及其机房防备检测合格并切合国家有关规定后方可投入使用。 21 / 41

标准医用X射线诊断放射防护要求

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11 附录A（规范性附录）

X 射线设备的半值层

各样 X 射线设备，对于可在正常使用中采纳的全部配置，投向患者和受检者体表的

X 射线束的第一半值层应分别切合表

A.1 和表 A.2 的规定。 表

X 射线设备的半值层

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医用诊断

标准医用X射线诊断放射防护要求

表 A.1 （续）

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标准医用X射线诊断放射防护要求

表 A.2 介入 X 射线设备的半值层

12 附录 B （规范性附录）方法

射线设备防备性能的检测24 / 41

X

标准医用X射线诊断放射防护要求

透视防备区测试平面上空气比释动能率的检测

B.1.1 一般荧光屏透视设备立位和卧位透视防备区测试平面上空气比释动能率的检测方法：

a ） 模体：检测中采纳标准水模，其尺寸为

300 mm × 300 mm × 200 mm ，箱壁用

有机 玻璃 制作；

b ） 模体地点：置于实用线束中，诊床与荧光

屏间 距调至 250 mm ，荧光屏上照耀

野面积调至 250 mm × 200 mm;

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标准医用X射线诊断放射防护要求

c） 检测条件与检测位点：在 70 kV 、 3 mA 条件下，用 X 射线防备监测仪在透视防备区测试平面上按附录 C 图 C.1 和图 C.2 的要求， 丈量立位 5 点、卧位 7 点的散射线空气比释动能率。

介入放射学设备、近台同室操作的 X 射线机透视防备区测试平面上空气比释

动能率的检测方法：

a ） 模体：检测中采纳标准水模， 标准水模外尺寸为 300 mm × 300 mm × 200 mm ，箱壁用有机玻璃制作； 1.5 mmCu ，铜板尺寸为 300 mm × 300 mm × 1.5 mm ；

b ） 模体地点：置于实用线束中，诊床与影像接收器间距调至

250 mm ，照耀野面

积自动调整或调至

250 mm × 200 mm ；

c） 检测条件： X 射线设备和设备配置的防备设备呈正常使用摆放状态，采纳透视

照耀模式，照耀方式有自动曝光控制的设备，水模体上增添厚度为

1.5 mm 的铜板，选

择自动 亮度 控制条件；无自动亮度控制的设备选择

70 kV 、 1 mA 条件，射束垂直从床

下向床上照耀（设备条件不具备时选择射束垂直从床上向床下照耀）；

d ） 检测位点：测试平面按附录

C 图 C.3 的要求， X 射线剂量率仪有效丈量点位于

90 cm ，分别在床侧第一术

测试平面（ 140 cm × 120 cm ）上，测试平面中心点距地面

者位和第二术者位平面上按头部、胸部、腹部、下肢和足部地点进行巡测，检测点距地

面高度分别为

155 cm 、 125 cm 、 105 cm 、 80 cm 和 20 cm 。若有第三术者位应在相

应地点按上述测试平面和测试条件重复检测。

焦皮距的检测

一般荧光屏透视机焦皮距检测方法：

a ） 工具：使用两只细

金属丝做成的圆圈，大圈直径为小圈直径的 2 倍；

b ） 方法：将小国贴在诊视床中间，大圈贴在荧光屏射线入射面上的中心处，在较 低条件下透视，并将影像接收器向远处拉，直到两圈图像重合，丈量焦台距，此时焦台距即为焦皮距。

其余 X 射线设备焦皮距检测方法： 26 / 41

标准医用X射线诊断放射防护要求

a ） 工具：一根已知长度的细金属丝；

b ） 方法：将已知长度的细金属丝固定在限束器表面处，成像装置置于限束器表面

外已知距离处，照耀成像后，丈量成像的细金属丝长度，利用

相像 三角形原理，计算得

出焦皮距。

牙科 X 射线设备工作电压、管电压指示的偏离检测

使用数字式高压丈量仪，检测方法应切合

牙科 X 射线设备曝光时间指示的偏离检测

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WS 76 的规定。

标准医用X射线诊断放射防护要求

c） 检测条件与检测位点：在 70 kV 、 3 mA 条件下，用 X 射线防备监测仪在透视防备区测试平面上按附录 C 图 C.1 和图 C.2 的要求， 丈量立位 5 点、卧位 7 点的散射线空气比释动能率。

介入放射学设备、近台同室操作的 X 射线机透视防备区测试平面上空气比释

动能率的检测方法：

a ） 模体：检测中采纳标准水模， 标准水模外尺寸为 300 mm × 300 mm × 200 mm ，箱壁用有机玻璃制作； 1.5 mmCu ，铜板尺寸为 300 mm × 300 mm × 1.5 mm ；

b ） 模体地点：置于实用线束中，诊床与影像接收器间距调至

250 mm ，照耀野面

积自动调整或调至

250 mm × 200 mm ；

c） 检测条件： X 射线设备和设备配置的防备设备呈正常使用摆放状态，采纳透视

照耀模式，照耀方式有自动曝光控制的设备，水模体上增添厚度为

1.5 mm 的铜板，选

择自动 亮度 控制条件；无自动亮度控制的设备选择

70 kV 、 1 mA 条件，射束垂直从床

下向床上照耀（设备条件不具备时选择射束垂直从床上向床下照耀）；

d ） 检测位点：测试平面按附录

C 图 C.3 的要求， X 射线剂量率仪有效丈量点位于

90 cm ，分别在床侧第一术

测试平面（ 140 cm × 120 cm ）上，测试平面中心点距地面

者位和第二术者位平面上按头部、胸部、腹部、下肢和足部地点进行巡测，检测点距地

面高度分别为

155 cm 、 125 cm 、 105 cm 、 80 cm 和 20 cm 。若有第三术者位应在相

应地点按上述测试平面和测试条件重复检测。

焦皮距的检测

一般荧光屏透视机焦皮距检测方法：

a ） 工具：使用两只细

金属丝做成的圆圈，大圈直径为小圈直径的 2 倍；

b ） 方法：将小国贴在诊视床中间，大圈贴在荧光屏射线入射面上的中心处，在较 低条件下透视，并将影像接收器向远处拉，直到两圈图像重合，丈量焦台距，此时焦台距即为焦皮距。

其余 X 射线设备焦皮距检测方法： 28 / 41

标准医用X射线诊断放射防护要求

a ） 工具：一根已知长度的细金属丝；

b ） 方法：将已知长度的细金属丝固定在限束器表面处，成像装置置于限束器表面

外已知距离处，照耀成像后，丈量成像的细金属丝长度，利用

相像 三角形原理，计算得

出焦皮距。

牙科 X 射线设备工作电压、管电压指示的偏离检测

使用数字式高压丈量仪，检测方法应切合

牙科 X 射线设备曝光时间指示的偏离检测WS 29 / 41

76 的规定。

标准医用X射线诊断放射防护要求

c） 检测条件与检测位点：在 70 kV 、 3 mA 条件下，用 X 射线防备监测仪在透视防备区测试平面上按附录 C 图 C.1 和图 C.2 的要求， 丈量立位 5 点、卧位 7 点的散射线空气比释动能率。

介入放射学设备、近台同室操作的 X 射线机透视防备区测试平面上空气比释

动能率的检测方法：

a ） 模体：检测中采纳标准水模， 标准水模外尺寸为 300 mm × 300 mm × 200 mm ，箱壁用有机玻璃制作； 1.5 mmCu ，铜板尺寸为 300 mm × 300 mm × 1.5 mm ；

b ） 模体地点：置于实用线束中，诊床与影像接收器间距调至

250 mm ，照耀野面

积自动调整或调至

250 mm × 200 mm ；

c） 检测条件： X 射线设备和设备配置的防备设备呈正常使用摆放状态，采纳透视

照耀模式，照耀方式有自动曝光控制的设备，水模体上增添厚度为

1.5 mm 的铜板，选

择自动 亮度 控制条件；无自动亮度控制的设备选择

70 kV 、 1 mA 条件，射束垂直从床

下向床上照耀（设备条件不具备时选择射束垂直从床上向床下照耀）；

d ） 检测位点：测试平面按附录

C 图 C.3 的要求， X 射线剂量率仪有效丈量点位于

90 cm ，分别在床侧第一术

测试平面（ 140 cm × 120 cm ）上，测试平面中心点距地面

者位和第二术者位平面上按头部、胸部、腹部、下肢和足部地点进行巡测，检测点距地

面高度分别为

155 cm 、 125 cm 、 105 cm 、 80 cm 和 20 cm 。若有第三术者位应在相

应地点按上述测试平面和测试条件重复检测。

焦皮距的检测

一般荧光屏透视机焦皮距检测方法：

a ） 工具：使用两只细

金属丝做成的圆圈，大圈直径为小圈直径的 2 倍；

b ） 方法：将小国贴在诊视床中间，大圈贴在荧光屏射线入射面上的中心处，在较 低条件下透视，并将影像接收器向远处拉，直到两圈图像重合，丈量焦台距，此时焦台距即为焦皮距。

其余 X 射线设备焦皮距检测方法： 30 / 41

标准医用X射线诊断放射防护要求

a ） 工具：一根已知长度的细金属丝；

b ） 方法：将已知长度的细金属丝固定在限束器表面处，成像装置置于限束器表面

外已知距离处，照耀成像后，丈量成像的细金属丝长度，利用

相像 三角形原理，计算得

出焦皮距。

牙科 X 射线设备工作电压、管电压指示的偏离检测

使用数字式高压丈量仪，检测方法应切合

牙科 X 射线设备曝光时间指示的偏离检测WS 31 / 41

76 的规定。

标准医用X射线诊断放射防护要求

c） 检测条件与检测位点：在 70 kV 、 3 mA 条件下，用 X 射线防备监测仪在透视防备区测试平面上按附录 C 图 C.1 和图 C.2 的要求， 丈量立位 5 点、卧位 7 点的散射线空气比释动能率。

介入放射学设备、近台同室操作的 X 射线机透视防备区测试平面上空气比释

动能率的检测方法：

a ） 模体：检测中采纳标准水模， 标准水模外尺寸为 300 mm × 300 mm × 200 mm ，箱壁用有机玻璃制作； 1.5 mmCu ，铜板尺寸为 300 mm × 300 mm × 1.5 mm ；

b ） 模体地点：置于实用线束中，诊床与影像接收器间距调至

250 mm ，照耀野面

积自动调整或调至

250 mm × 200 mm ；

c） 检测条件： X 射线设备和设备配置的防备设备呈正常使用摆放状态，采纳透视

照耀模式，照耀方式有自动曝光控制的设备，水模体上增添厚度为

1.5 mm 的铜板，选

择自动 亮度 控制条件；无自动亮度控制的设备选择

70 kV 、 1 mA 条件，射束垂直从床

下向床上照耀（设备条件不具备时选择射束垂直从床上向床下照耀）；

d ） 检测位点：测试平面按附录

C 图 C.3 的要求， X 射线剂量率仪有效丈量点位于

90 cm ，分别在床侧第一术

测试平面（ 140 cm × 120 cm ）上，测试平面中心点距地面

者位和第二术者位平面上按头部、胸部、腹部、下肢和足部地点进行巡测，检测点距地

面高度分别为

155 cm 、 125 cm 、 105 cm 、 80 cm 和 20 cm 。若有第三术者位应在相

应地点按上述测试平面和测试条件重复检测。

焦皮距的检测

一般荧光屏透视机焦皮距检测方法：

a ） 工具：使用两只细

金属丝做成的圆圈，大圈直径为小圈直径的 2 倍；

b ） 方法：将小国贴在诊视床中间，大圈贴在荧光屏射线入射面上的中心处，在较 低条件下透视，并将影像接收器向远处拉，直到两圈图像重合，丈量焦台距，此时焦台距即为焦皮距。

其余 X 射线设备焦皮距检测方法： 32 / 41

标准医用X射线诊断放射防护要求

a ） 工具：一根已知长度的细金属丝；

b ） 方法：将已知长度的细金属丝固定在限束器表面处，成像装置置于限束器表面

外已知距离处，照耀成像后，丈量成像的细金属丝长度，利用

相像 三角形原理，计算得

出焦皮距。

牙科 X 射线设备工作电压、管电压指示的偏离检测

使用数字式高压丈量仪，检测方法应切合

牙科 X 射线设备曝光时间指示的偏离检测WS 33 / 41

76 的规定。

标准医用X射线诊断放射防护要求

c） 检测条件与检测位点：在 70 kV 、 3 mA 条件下，用 X 射线防备监测仪在透视防备区测试平面上按附录 C 图 C.1 和图 C.2 的要求， 丈量立位 5 点、卧位 7 点的散射线空气比释动能率。

介入放射学设备、近台同室操作的 X 射线机透视防备区测试平面上空气比释

动能率的检测方法：

a ） 模体：检测中采纳标准水模， 标准水模外尺寸为 300 mm × 300 mm × 200 mm ，箱壁用有机玻璃制作； 1.5 mmCu ，铜板尺寸为 300 mm × 300 mm × 1.5 mm ；

b ） 模体地点：置于实用线束中，诊床与影像接收器间距调至

250 mm ，照耀野面

积自动调整或调至

250 mm × 200 mm ；

c） 检测条件： X 射线设备和设备配置的防备设备呈正常使用摆放状态，采纳透视

照耀模式，照耀方式有自动曝光控制的设备，水模体上增添厚度为

1.5 mm 的铜板，选

择自动 亮度 控制条件；无自动亮度控制的设备选择

70 kV 、 1 mA 条件，射束垂直从床

下向床上照耀（设备条件不具备时选择射束垂直从床上向床下照耀）；

d ） 检测位点：测试平面按附录

C 图 C.3 的要求， X 射线剂量率仪有效丈量点位于

90 cm ，分别在床侧第一术

测试平面（ 140 cm × 120 cm ）上，测试平面中心点距地面

者位和第二术者位平面上按头部、胸部、腹部、下肢和足部地点进行巡测，检测点距地

面高度分别为

155 cm 、 125 cm 、 105 cm 、 80 cm 和 20 cm 。若有第三术者位应在相

应地点按上述测试平面和测试条件重复检测。

焦皮距的检测

一般荧光屏透视机焦皮距检测方法：

a ） 工具：使用两只细

金属丝做成的圆圈，大圈直径为小圈直径的 2 倍；

b ） 方法：将小国贴在诊视床中间，大圈贴在荧光屏射线入射面上的中心处，在较 低条件下透视，并将影像接收器向远处拉，直到两圈图像重合，丈量焦台距，此时焦台距即为焦皮距。

其余 X 射线设备焦皮距检测方法： 34 / 41

标准医用X射线诊断放射防护要求

a ） 工具：一根已知长度的细金属丝；

b ） 方法：将已知长度的细金属丝固定在限束器表面处，成像装置置于限束器表面

外已知距离处，照耀成像后，丈量成像的细金属丝长度，利用

相像 三角形原理，计算得

出焦皮距。

牙科 X 射线设备工作电压、管电压指示的偏离检测

使用数字式高压丈量仪，检测方法应切合

牙科 X 射线设备曝光时间指示的偏离检测WS 35 / 41

76 的规定。

标准医用X射线诊断放射防护要求

c） 检测条件与检测位点：在 70 kV 、 3 mA 条件下，用 X 射线防备监测仪在透视防备区测试平面上按附录 C 图 C.1 和图 C.2 的要求， 丈量立位 5 点、卧位 7 点的散射线空气比释动能率。

介入放射学设备、近台同室操作的 X 射线机透视防备区测试平面上空气比释

动能率的检测方法：

a ） 模体：检测中采纳标准水模， 标准水模外尺寸为 300 mm × 300 mm × 200 mm ，箱壁用有机玻璃制作； 1.5 mmCu ，铜板尺寸为 300 mm × 300 mm × 1.5 mm ；

b ） 模体地点：置于实用线束中，诊床与影像接收器间距调至

250 mm ，照耀野面

积自动调整或调至

250 mm × 200 mm ；

c） 检测条件： X 射线设备和设备配置的防备设备呈正常使用摆放状态，采纳透视

照耀模式，照耀方式有自动曝光控制的设备，水模体上增添厚度为

1.5 mm 的铜板，选

择自动 亮度 控制条件；无自动亮度控制的设备选择

70 kV 、 1 mA 条件，射束垂直从床

下向床上照耀（设备条件不具备时选择射束垂直从床上向床下照耀）；

d ） 检测位点：测试平面按附录

C 图 C.3 的要求， X 射线剂量率仪有效丈量点位于

90 cm ，分别在床侧第一术

测试平面（ 140 cm × 120 cm ）上，测试平面中心点距地面

者位和第二术者位平面上按头部、胸部、腹部、下肢和足部地点进行巡测，检测点距地

面高度分别为

155 cm 、 125 cm 、 105 cm 、 80 cm 和 20 cm 。若有第三术者位应在相

应地点按上述测试平面和测试条件重复检测。

焦皮距的检测

一般荧光屏透视机焦皮距检测方法：

a ） 工具：使用两只细

金属丝做成的圆圈，大圈直径为小圈直径的 2 倍；

b ） 方法：将小国贴在诊视床中间，大圈贴在荧光屏射线入射面上的中心处，在较 低条件下透视，并将影像接收器向远处拉，直到两圈图像重合，丈量焦台距，此时焦台距即为焦皮距。

其余 X 射线设备焦皮距检测方法： 36 / 41

标准医用X射线诊断放射防护要求

a ） 工具：一根已知长度的细金属丝；

b ） 方法：将已知长度的细金属丝固定在限束器表面处，成像装置置于限束器表面

外已知距离处，照耀成像后，丈量成像的细金属丝长度，利用

相像 三角形原理，计算得

出焦皮距。

牙科 X 射线设备工作电压、管电压指示的偏离检测

使用数字式高压丈量仪，检测方法应切合

牙科 X 射线设备曝光时间指示的偏离检测WS 37 / 41

76 的规定。

标准医用X射线诊断放射防护要求

c） 检测条件与检测位点：在 70 kV 、 3 mA 条件下，用 X 射线防备监测仪在透视防备区测试平面上按附录 C 图 C.1 和图 C.2 的要求， 丈量立位 5 点、卧位 7 点的散射线空气比释动能率。

介入放射学设备、近台同室操作的 X 射线机透视防备区测试平面上空气比释

动能率的检测方法：

a ） 模体：检测中采纳标准水模， 标准水模外尺寸为 300 mm × 300 mm × 200 mm ，箱壁用有机玻璃制作； 1.5 mmCu ，铜板尺寸为 300 mm × 300 mm × 1.5 mm ；

b ） 模体地点：置于实用线束中，诊床与影像接收器间距调至

250 mm ，照耀野面

积自动调整或调至

250 mm × 200 mm ；

c） 检测条件： X 射线设备和设备配置的防备设备呈正常使用摆放状态，采纳透视

照耀模式，照耀方式有自动曝光控制的设备，水模体上增添厚度为

1.5 mm 的铜板，选

择自动 亮度 控制条件；无自动亮度控制的设备选择

70 kV 、 1 mA 条件，射束垂直从床

下向床上照耀（设备条件不具备时选择射束垂直从床上向床下照耀）；

d ） 检测位点：测试平面按附录

C 图 C.3 的要求， X 射线剂量率仪有效丈量点位于

90 cm ，分别在床侧第一术

测试平面（ 140 cm × 120 cm ）上，测试平面中心点距地面

者位和第二术者位平面上按头部、胸部、腹部、下肢和足部地点进行巡测，检测点距地

面高度分别为

155 cm 、 125 cm 、 105 cm 、 80 cm 和 20 cm 。若有第三术者位应在相

应地点按上述测试平面和测试条件重复检测。

焦皮距的检测

一般荧光屏透视机焦皮距检测方法：

a ） 工具：使用两只细

金属丝做成的圆圈，大圈直径为小圈直径的 2 倍；

b ） 方法：将小国贴在诊视床中间，大圈贴在荧光屏射线入射面上的中心处，在较 低条件下透视，并将影像接收器向远处拉，直到两圈图像重合，丈量焦台距，此时焦台距即为焦皮距。

其余 X 射线设备焦皮距检测方法： 38 / 41

标准医用X射线诊断放射防护要求

a ） 工具：一根已知长度的细金属丝；

b ） 方法：将已知长度的细金属丝固定在限束器表面处，成像装置置于限束器表面

外已知距离处，照耀成像后，丈量成像的细金属丝长度，利用

相像 三角形原理，计算得

出焦皮距。

牙科 X 射线设备工作电压、管电压指示的偏离检测

使用数字式高压丈量仪，检测方法应切合

牙科 X 射线设备曝光时间指示的偏离检测WS 39 / 41

76 的规定。

标准医用X射线诊断放射防护要求

c） 检测条件与检测位点：在 70 kV 、 3 mA 条件下，用 X 射线防备监测仪在透视防备区测试平面上按附录 C 图 C.1 和图 C.2 的要求， 丈量立位 5 点、卧位 7 点的散射线空气比释动能率。

介入放射学设备、近台同室操作的 X 射线机透视防备区测试平面上空气比释

动能率的检测方法：

a ） 模体：检测中采纳标准水模， 标准水模外尺寸为 300 mm × 300 mm × 200 mm ，箱壁用有机玻璃制作； 1.5 mmCu ，铜板尺寸为 300 mm × 300 mm × 1.5 mm ；

b ） 模体地点：置于实用线束中，诊床与影像接收器间距调至

250 mm ，照耀野面

积自动调整或调至

250 mm × 200 mm ；

c） 检测条件： X 射线设备和设备配置的防备设备呈正常使用摆放状态，采纳透视

照耀模式，照耀方式有自动曝光控制的设备，水模体上增添厚度为

1.5 mm 的铜板，选

择自动 亮度 控制条件；无自动亮度控制的设备选择

70 kV 、 1 mA 条件，射束垂直从床

下向床上照耀（设备条件不具备时选择射束垂直从床上向床下照耀）；

d ） 检测位点：测试平面按附录

C 图 C.3 的要求， X 射线剂量率仪有效丈量点位于

90 cm ，分别在床侧第一术

测试平面（ 140 cm × 120 cm ）上，测试平面中心点距地面

者位和第二术者位平面上按头部、胸部、腹部、下肢和足部地点进行巡测，检测点距地

面高度分别为

155 cm 、 125 cm 、 105 cm 、 80 cm 和 20 cm 。若有第三术者位应在相

应地点按上述测试平面和测试条件重复检测。

焦皮距的检测

一般荧光屏透视机焦皮距检测方法：

a ） 工具：使用两只细

金属丝做成的圆圈，大圈直径为小圈直径的 2 倍；

b ） 方法：将小国贴在诊视床中间，大圈贴在荧光屏射线入射面上的中心处，在较 低条件下透视，并将影像接收器向远处拉，直到两圈图像重合，丈量焦台距，此时焦台距即为焦皮距。

其余 X 射线设备焦皮距检测方法： 40 / 41

标准医用X射线诊断放射防护要求

a ） 工具：一根已知长度的细金属丝；

b ） 方法：将已知长度的细金属丝固定在限束器表面处，成像装置置于限束器表面

外已知距离处，照耀成像后，丈量成像的细金属丝长度，利用

相像 三角形原理，计算得

出焦皮距。

牙科 X 射线设备工作电压、管电压指示的偏离检测

使用数字式高压丈量仪，检测方法应切合

牙科 X 射线设备曝光时间指示的偏离检测WS 41 / 41

76 的规定。