2.酶偶联测定法中，常用的指示酶有哪些？常监测的指示反应是什么
乳酸脱氢酶LDH、过氧化物酶POD，NAD(P)+或NAD(P)H偶联的脱氢酶及其指示反应；偶联H2O2的工具酶及其指示反应
3.什么是层析法？层析法是如何分类的 是一种基于被分离物质的物理、化学及生物学特性的不同，是它们在某种基质中移动速度不同而进行分离和分析的方法。按分离原理分为分配层析法、吸附层析法、离子交换、凝胶、亲和层析法；按固定相和流动相所处状态分为气液、气固、液液、液固层析法；按操作形式不同分为纸层析法、薄膜、薄层、柱层析法 4.何谓光谱分析技术？可分哪几类？他有什么特点？
是指利用各种化学物质（包括原子、基团、分子以及高分子化合物）具有吸收、发射或散射光谱浦西的特点，对物质进行定性或定量分析的技术。
分为吸收光谱分析、发射光谱分析和散射光谱分析。
灵敏度高、精密度和准确度高、选择性较高、仪器设备简单、操作易掌握、用途广泛 5.什么是内标法？如何选择内标物
分析时准确称取试样W内含待测组分mi，精确加入一定量某纯物质ms做内标物，进样并测出峰面积Ai和As，按公式计算组分i的百分含量。 纯度要高，结构与待测组分相似，内标峰要与组分峰靠近但能很好分离，内标物和被测组分的浓度相接近 6.影响荧光强度的因素有哪些
（1）溶剂：增大溶剂的极性将使电子跃迁的能量降低，荧光增强（2）溶液的ph值：当荧光物质本身为弱酸或弱碱时，溶液ph值改变将对溶液的荧光强度产生较大影响（3）温度：温度升高，荧光强度降低
7.根据反应时间不同，目前酶活性的测定方法分哪两类？解释两类方法并对两类方法做出评价
定时法和连续监测法，定时法是测定酶反应开始后某一时间内产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法，连续监测法指连续测定酶反应过程中某一反应产物或底物的浓度随时间的变化来求出酶反应速度的方法 定时法评价；优点是简单，无需保温装置，显色剂的选择也可不考虑对酶活力的影响，缺点是如果不用预实验确定，无法了解酶作用的这段时间内是否都是零级反应：连续监测法评价；优点是可动态观测酶促反应进程，容易找到线性期，结果准确可靠，适合自动化分析仪，缺点是要求精确控制温度ph值和底物浓度等反应条件，仪器需要具有恒温装置及自动监测功能
8.自动生化分析仪常用的分光系统主要有哪两种？各有何优缺点？目前多采用哪种？ 前分光和后分光。 前分光的光路是光源→分光元件→样品→检测器，前分光一般不可以进行不同波长项目的不间断检测，通常只能单项一次测完后，再测第二项： 后分光的光路是光源→样品→分光元件→检测器，即光源光线直接透过样品，通过光栅，再进行吸光度的检测。使用后分光技术，可以在同一体系中测定多种成分。无需移动仪器的任何部分，噪声低，分析精确度和准确度高，故障少。后分光可以连续不断检测不同波长的反应，但光强度过高时可引起血清胆红素降低
目前全自动生化分析仪多采用后分光，半自动生化分析仪也有少数采用后分光原理
9.试述聚丙烯酰胺凝胶电泳的优点 1.具有分子筛作用；2.样品用量少，设备简单；3.不带电荷，几乎无电渗作用；4.可通过控制凝胶浓度控制调节凝胶的孔径；5.化学性质好；6.机械强度好
10.何谓roc曲线？如何绘制 即受试者工作特征曲线，通过将连续变量设定出多个不同的临界值，从而计算出一系列敏感度和特异度，再以敏感度为纵坐标，1-特异度为横坐标绘制而成 绘制方法：根据专业知识，对疾病组和参照组测定的结果进行分析，确定测定值的上下限，组距及截断点，按选择的组距间隔列累积频数分布表，分别计算所有截断点的敏感性，特异性和假阴性率（1-spe），以sen为纵坐标，代表真阴性率，以（1-spe）为横坐标表假阳性率，绘图成Roc曲线 11.影响朗伯比尔定律的因素有哪些 成立条件：1.入射光为单色光。2.稀溶液影响因素：1.非单色光的影响。2.溶液本身的物理化学因素影响。①溶液浓度影响②介质不均影响③溶液发生化学变化
12.何谓荧光效率？要发生荧光，分子必须具有怎样的荧光效率 荧光效率：物质产生荧光的能力，指激发态物质发射荧光的光子数与基态分子吸收激发光的光子数之比。 分子必须有较高的荧光效率才可发出荧光。
13.高效液相色谱法定量测定主要有哪些方法
归一化法，内标法，外标法，内加标准法 14.全面质量控制过程分那三个阶段？简述其主要内容
标本分析前的质量保证、分析中的质量控制、分析后的质量评估 分析前；检验人员的培训、实验室的设置和工作环境、实验仪器的质量保证、检测方法的选择和评价、试剂和标准品的选择和评价、病人准备、标本的采集、处理、储存与转运、实验室用水等： 分析中；建立标准化的操作规程、室内质控和结果分析、登记和填发报告： 分析后；发送实验报告、室内质控的数据管理、参加室间质量评价、病人投诉的调查、临床信息反馈
15.试述π—π和n—π跃迁 重要区别
1.摩尔吸光系数不同：π→π*摩尔吸光系数在104左右，n→n*跃迁的摩尔吸光系数少2.溶剂的极性对这两种跃迁的吸收峰波长影响不同（溶剂效应）。溶剂极性增加时，π→π*红移，n→π*蓝移。
16.电子跃迁类型有哪几类？为何主要是那两种？ 原因：这两种跃迁所需能量较小，吸收的波长可用紫外及可见分光光度计测定。 17.何谓电泳迁移率？影响因素有哪些 在单位电场强度下，带电粒子的移动速度称为电泳迁移率
1.电场强度（常压 2-10V/cm，高压20-200V/cm）；2.电泳缓冲液①缓冲液的化学组成②PH4.5-9.0③离子强度；3.支持介质(电渗作用，吸附作用)；4.分子的性质和形状；5.蒸发
18.比较原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法
比较 原子吸收 可见紫外 本质 原子吸收 分子吸收 谱带 窄带谱线吸收 宽带吸收 光源 锐线光源 连续光源 被测物状态 原子蒸气 分子状态渗液 仪器结构 分光系统在原子化器之后 分光系统在比色杯前 测定温度 高温 常温
19.简述不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的基本原理
采用两种或两种以上不同凝胶浓度或缓冲液PH，利用样品的浓缩效应，电泳分离的电荷效应和分子筛效应进行分离。
20.什么是自动生化分析仪？按反应装置的不同将其分为哪几类？哪类最常用
自动生化分析仪是将生物化学分析过程中的取样、加试剂、去干扰、混合、保温反应、自动检测、结果计算、数据处理和打印报告，以及实验后的清洗等步骤自动化的仪器。
根据仪器反应装置结构不同，可分为连续流动式、离心式（严格讲也属于分立式范畴）、分立式和干片式。根据仪器的功能及复杂程度，可分为小型、中型、大型及超大型。根据同时可测定项目数量不同，可分为单通道和多通道，单通道每次只能检测一个项目，多通道可同时检测多个项目。根据自动化程度不同，可分为全自动化和半自动化。
分立式
21.试述等电聚焦电泳的优点 1.分辨率高；2.区带清晰；3.蛋白质可保持原有活性，分离速度快；4.电泳结束后可直接测定蛋白质的等电点
22.简述离子选择电极的一般作用原理 当电极置于溶液中时，电极膜与溶液界面的离子交换和扩散作用，改变两相界面原有电荷分布形成双电层产生膜电位；因参比电极电位固定，所以ISE只随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化
23.临床生化方法学分级的依据是什么？如何进行分级？各自用途？ 分级依据：根据方法的精密度与准确的不同，分为决定性方法，参考方法，常规方法。1.决定性方法：用于发展及评价参考方法和一级标准品。2.参考方法：主要应用于鉴定常规方法，评价其误差大小，干扰因素，并决定其是否可以被接受，也用于鉴定二级标准品。3.常规方法：指方法的性能指标，符合临床或其他目的的需要，有适当的分析范围，而且经济实用。用于服务性实验室的常规定量分析。
24.自动生化分析仪的性能指标有哪些
自动生化分析仪常用性能评价指标有精密度、波长的准确性和线性、与其他仪器的相关性等。
精密度包括：批内重复性、总精密度以及与厂商估计的精密度或临床要求的精密度比较是否合格。波长的准确性和线性应符合要求。不同仪器系统的测定结果存在差别，为了取得一致的结果，有必要进行仪器之间的相关性校正。
25.离子选择电极分哪几种类型 分为基本点极和敏化电极。其中基本电极又分为晶体膜电极和非晶体膜电极，前者分为均相膜电极和非均相膜电极，后者分为刚性基质电极和流动载体电极；敏化电极分为气敏电极和酶电极
26.比浊法的突出问题是颗粒大小对浊度曲线有较大影响，因此，在比浊法中必须力求做到什么？
1）混悬液中颗粒大小应尽可能相同，并易重复。标准管和测定管中颗粒大小也应力求一致2）混悬液在一定时间内至少在10分钟内应维持稳定，也就是颗粒应该不易相互聚集、变大变粗
27.简述试剂盒的性能指标的具体内容
准确度、精密度、线性范围、抗干扰作用、灵敏度、稳定性
28.自动生化分析仪参数设置包括哪些
样品与试剂量、测定方法、校正方法、反应时间、测定波长、控制因素等
29.简述离心密度梯度材料的选择原则 与被分离组分的生物材料不发生反应即完全惰性，且易与所分离的生物颗粒分开；可达到要求的密度范围，且在所要求的密度范围内，渗透压低，ph值和离子强度变化较小；不会对离心设备发生腐蚀作用；容易钝化，价格便宜易回收；浓度便于测定；对于超速离心分析工作来说，他的物理性质和热力学性质应是已知的
30.线性范围如何测定？造成线性范围变窄的原因有哪些
选择在直线段浓度范围内进行测定。
31.简述常规方法选择的原则、方法学误差与评价试验之间的关系 原则：重点考核可靠性和实用性两方面的性能指标。其中可靠性指标包括方法的精密度、准确度、特异性及检测能力等。 方法评价的实验是配合检测各种类型的分析误差而设计的。重复性实验的目的是检测候选方法的随机误差，即考察候选方法的精密度。回收试验的目的是检测候选方法的比例系统误差，衡量其准确度。干扰试验用来检测候选方法的恒定系统误差。方法比较实验检测候选方法的系统分析误差，包括比例和恒定系统误差 32.室内质控的方法有哪些？
常规质控图、Westgard多规则质控法、改良Monica质控图
33.室内质控的目的是什么？如何设定靶
值？简述L-J质控图的制作方法和结果分析 目的：检测、控制本实验室测定工作的精密度并检测其准确度的改变，以提高常规检测结果的一致性
如何设定靶值；以最初20个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据的累积平均数作为质控品有效期内的常用靶值
制作方法；在纵坐标上标出x、x+2s、x-2s、x+3s、x-3s的标志，并将其具体值标在左侧标尺上，画出均值线（x），警告线（x±2s），失控线（x±3s）。还应填齐图纸上的各项，此即成为一张质控“空图”
结果分析；1）正常分布规律2）异常表现；曲线漂移、趋势性变化、精密度的变化、失控 34.一个组分的色谱峰可用哪些参数描述？他们在色谱分析中各有什么意义
基线、峰宽、半峰宽、峰高和峰的保留时间。峰宽、半峰宽的大小反映了色谱柱或所选的色谱条件的好坏；保留时间用来描述层析峰在层析图上的位置；峰高与组分的浓度有关 35.试述米氏常数在酶学分析中的意义
1）鉴别酶的最适底物2）发现同工酶3）判断在细胞内酶的活性是否受底物抑制4）测定不同抑制剂对某个酶Km及Vmax的影响，可以区别该抑制剂是竞争性抑制剂还是非竞争性抑制剂5）设计适宜的底物浓度
36.高效液相色谱仪主要由哪些系统组成？其关键部件是什么
流动相输送系统、进样系统、色谱分离系统、检测记录数据处理系统；检测器系统
37.简述标本溶血对临床生化测定的影响及防治的方法
使很多指标明显异常。注射器和容器要清洁，抽血时使用针头不能过小，用力不能过大，控制止血带的使用时间，抽血后要取下针头将血液注入容器内，混匀抗凝剂时不要用力过大 38.如何确定参考值？应用时应注意哪些问题？
参考值指对某一规定人群进行抽样测定得到的均数值，它的建立包括参考个体、参考总体、参考样本、准确测定、统计学处理、确定参考值
注意问题：1）参考值的使用有一定的范围仅适合于符合参考个体要求的参考人群2）参考值范围不能盲目的作为正常与疾病的分界点3）应注意年龄、性别、饮食、药物等因素的影响
39.何谓临床灵敏度？临床灵敏度高的诊断试验有哪些用途？ 指在患病者中，用该诊断试验检查得到阳性结果的百分率。 1）拟诊为严重但疗效好的疾病，以防漏诊2）拟诊为有一定治疗效果的恶性肿瘤，以便早期确诊及时治疗3）存在多种可能疾病的诊断，可排除某一诊断4）普查或定期健康体检，能筛选某一疾病，以防漏诊 40.试述溶血对生化试验的干扰机理 一是血细胞中高浓度组分逸出，使测定结果增高，二是血细胞成分进入血清后因化学反应而引起其他物质的浓度改变，三是血红蛋白本身颜色对检测的光学干扰。
41.何谓临床特异度？临床特异度高的诊断试验哟哪些用途？
指在非患病者中应用该诊断试验获得阴性结果的百分比。 1）拟诊患有某病的概率较大时，以便确诊2）拟诊疾病严重，疗效与预后均不好的疾病，以防误诊，尽早解除病人的压力3）拟诊疾病严重且根治方法具有较大损害时，需确诊，以免造成病人不必要的损害 42.简述影响检验结果的生物学因素 （一）生理因素对生化检验结果的影响：年龄、性别、运动、情绪、体位改变、妊娠、生理性波动（二）饮食和药物的影响
43.酶的国际单位如何规定？如何根据吸光系数计算酶的活性单位浓度？
规定1IU指在规定条件下，每分钟催化1umol底物转化为产物所需要的酶量
酶单位/升=（A测定－A对照）*（每一酶单位规定的保温时间/实际反应保温时间）*V总*106/L*V标*ε
44.何谓生化检测的基质效应？该如何避免基质效应的产生
基质效应是指标本中除分析物以外的其它成分对分析物测定值的影响
减少基质效应的主要措施包括： 1、改进室间质评样品，使其作用更像新鲜人血清； 2、改进仪器设计及试剂组成； 3、选择方法及方法学参数，使其适应性更强
1,糖酵解意义：迅速供能。某些组织细胞依赖糖酵解供能，如成熟红细胞。糖异生意义：A空腹或饥饿时利用非糖化合物异生成葡萄糖，维持血糖稳定B是补充或恢复肝糖原储备的重要途径C肾糖异生增强有利于维持酸碱平衡。
2.三羧酸循环要点及意义：ATAC中有4次脱氢2次脱羧及一次底物水平磷酸化B其中有3个不可逆反应3个关键酶（异柠檬酸脱氢酶，α-酮戊二酸脱氢酶系柠檬酸合酶）C ，TAC的中间产物包括草酰乙酸在内的起着催化剂作用，草酰乙酸的回补反应是丙酮酸的直接羧化或经苹果酸脱氢生成。意义：是三大营养物质彻底氧化的最终代谢通路B是三大营养物质代谢枢纽C为其他合成代谢提供小分子前体D为氧化磷酸化提供还原当量。
3.乳酸氧化供能主要反应及其酶：乳酸经LDH催化生成丙酮酸和NADH+H；丙酮酸进入线粒体经丙酮酸脱氢酶催化生成乙酰COA，NADH+H和CO2；乙酰COA进入三羧酸循环经4次脱氢生成NADH+H和FADH22次脱羧生成CO2，以上脱下的氢经呼吸链生成ATP和H2O。 4磷酸戊糖途径意义：提供5-磷酸核糖，是合成核苷酸原料；提供NADPH，后者参与合成代谢，生物转化反应以及维持谷胱甘肽的还原状态。
5乳酸异生成葡萄糖主要反应及其酶：乳酸经LDH催化生成丙酮酸；丙酮酸在线粒体内经丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸，后者经GOT(苹果酸脱氢酶)撮合生成天冬氨酸出线粒体，在胞液经GOT催化生成草酰乙酸，后者在磷酸烯醇式丙酮酸激酶作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸；磷酸烯醇式丙酮酸循糖酵解途径至1,6双磷酸果糖；6-磷酸葡萄糖在葡萄糖-6-磷酸酶作用下生成葡萄糖。
6.丙氨酸异生为葡萄糖主要反映及酶：A丙氨酸经GPT催化生成丙酮酸B（以下如同乳酸异生）
7乳酸循环形成原因及意义：由于肝脏和肌肉中酶的特性所致，肝内糖异生很活跃，又有葡萄糖-6-磷酸酶可水解6-磷酸葡萄糖生成葡萄糖，肌肉组织中糖异生活性很低而且没有葡萄糖-6-磷酸酶，肌肉中的乳酸既不能已生成糖也不能释放葡萄糖。意义，避免损失乳酸，防止因乳酸堆积引起中毒。
8.血糖来源和去路：食物消化吸收的葡萄糖，肝糖原分解，糖异生。氧化供能，合成糖原，转变为脂肪及某些非必须氨基酸，转变为其他糖类物质。
9.机体通过那些因素调节糖的氧化途径和糖异生途径：糖的氧化与糖异生具有协调作用，一条途径活跃另一条必然减弱，这种协调有赖于别构效应物对其关键酶的调节。A别构效应物的调节，（未完成P53）
10.糖的有氧氧化3个阶段：A第一阶段为糖酵解途径，在胞浆中葡萄糖分解为丙酮酸B第二阶段丙酮酸进入线粒体氧化脱羧成乙酰COA，C乙酰COA进入三羧酸循环氧化磷酸化。 11.糖异生是否为糖酵解的逆反应，为什么：不是，糖酵解中己糖激酶，6-磷酸果糖激酶-1，丙酮酸激酶催化的反映是不可逆的，非糖类物质必须依赖葡萄糖-6-磷酸酶，果糖双磷酸酶-1，丙酮酸羧化酶，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的催化才能异生为糖。
12简述肝糖原合成的直接和间接途径：葡萄糖经UDPG合成糖原的过程成为直接途径。由葡萄糖先分解为三碳化合物如乳酸，丙酮酸，再运至肝脏异生成糖原的过程称为三碳途径或间接途径。
13.简述6-磷酸葡萄糖代谢途径及在糖代谢中作用：来源，己糖激酶催化葡萄糖磷酸化生成；糖原分解产生的1-磷酸葡萄糖转变为，，；非糖物质经过糖异生由6-磷酸果糖异构生成，，。去路：经糖酵解生成乳酸；经有氧氧化彻底生成CO2，H2O,ATP；合成糖原；在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下进入磷酸戊糖途径。作用：是糖代谢各个途径交叉点，中间产物。 14，糖代谢过程中生成的丙酮酸可进入那些途径：A氧气不足时，丙酮酸在LDH催化下，经NADH+H加氢还原为乳酸B氧气充足，进入线粒体，氧化脱羧，再经三羧酸循环和氧化磷酸化彻底氧化为CO2，H2O,ATP，C进入线粒体在丙酮酸羧化酶作用下生成草酰乙酸，后者经磷酸烯醇丙酮酸羧激酶催化磷酸烯醇式丙酮酸，异生为糖D进入线粒体在丙酮酸羧化酶作用下生成草酰乙酸，后者与乙酰COA缩合成柠檬酸，可促进乙酰COA进入三羧酸循环彻底氧化E可经还原性氨基酸生成丙氨酸等非必须氨基酸。
15.论述参与原核生物DNA复制过程的原料及作用：a双链DNA，解开成单链的两条都作为模板指导DNA合成b dNTP，作为复制的原料，c DNA聚合酶，合成子链，原核生物DNA-pol3是真正的复制酶，DNA-pol1作用是切除引物，填补空隙修复，d引物，一小段RNA，提供游离 3-OH，e其他一些酶和蛋白因子，解链酶，解开双链，DNA拓扑异构酶1,2，松弛DNA超螺旋结构。
16.何为反转录及其发现意义：以反转录病毒遗传物质或真核生物MRNA为模板严格按照碱基互不配对原则，由反转录酶催化dNTP为原料合成DNA的过程。意义，a丰富和发展了中心法则b引出肿瘤病毒和癌基因这一重大医学问题c拓宽了DNA病毒致癌和致病的研究d是获得目的基因最好的方法之一。
17.DNA复制特征及维持保真性的分子机制：半保留，双向，半不连续，高度保真。严格遵守碱基配对原则；DNA聚合酶对碱基的选择能力；即时的校读功能；真核生物端粒酶维持了染色体DNA完整性。
18.中心法则意义：揭示了生物世界遗传信息储存和表达的普遍规律；为从分子水平研究生物科学提供了理论依据，使生物科学研究领域进入分子水平；为基因工程研究提供理论指南。
19.真核生物肽链合成过程：核糖体大小亚基分离；起始氨基酰—TENA分子结合（真核）甲酰化的甲硫氨酸-TRNA结合（原核）；MRNA在核糖体小亚基上就位；核糖体大亚基结合。 20.核糖体作为PR合成场所的结构基础是什么：大小亚基之间有容纳MRNA的通道；核糖体上有P位点和A位点；在P位和A位之间有催化肽键生成的转肽酶；大小亚基上有蛋白因子附着点；对原核生物而言大亚基上存在卸载TRNA排出位点。
21.TRNA分子作为氨基酸转运工具的结构基础是什么：有aa结合部位，3端的结合臂CC序列；有MRNA分子辨认的识别位点，TRNA分子反密码子环上的反密码子；在TRNA分子上存在可与5-rRNA分子局部互补的碱基序列。 22.参与蛋白质生物合成的组分及其作用：aMRNA蛋白质合成的模板bTRNA氨基酸运载工具c 核蛋白体—蛋白质合成场所（核糖体）d辅助因子，起始因子，参与蛋白质起始负荷物形成，延长因子，延伸肽链，释放因子，终止肽链并使之从核蛋白体上释放出来。 23.一个基因编码一条多肽链观点对吗WHY：不对，a基因是存在于染色体上特定遗传功能的DNA片段，基因可分为三类，Mdan tdna rdna其中只有MDNA能够编码多肽链b同一条MDNA转录生成同一条hnRNA，后者经转录后不同的剪切形成不同的MRNA分子，进而生成不同的多肽链c成熟的MRNA分子经过MRN编辑可生成多种不同的多肽分子d一条MRNA分子翻译成一条多肽链，后者经过不同的水解修饰生成多种多肽分子e考虑到基因重组，通过基因重组可生成多种蛋白质。
24.遗传密码具有：方向性连续性简并性通用性摆动性。
25.真核生物前体TRNA加工：5端前导序列切除；3端CCA氨基酸结合臂形成；稀有碱基形成；反密码环内含子剪接。
26.简述转录过程：a起始阶段，RNA聚合酶在相关因子协助下，识别并结合转录起始位点，DNA局部形成转录空泡b延长阶段，RNA聚合酶催化为主，使RNA5—3方向延伸c终止阶段，在6因子作用下或DNA模板转录终止区有特殊序列，RNA3端易形成茎换结构及出现POLY而促使RNA合成终止与DNA分离。
27.原核生物和真核生物基因表达异同：相同点a转录起始调控是基因表达调控中心环节b表达具有正负两种调控方式c整个生物界基因表达调控物质基础是顺式作用元件和反式作用因子。不同点a基因表达调控目的不同，原核是为了适应环境维持生长和生殖，真核除了适应环境外主要是为了促进细胞分化维持个体生长发育b调节方式不同，原核以阻遏蛋白介导的负调控为主，以转录激活因子介导的为辅，真核相反c调控范围不同，原核基因表达调控范围较小，真核较大d影响因素不同，原核影响因素少而简单，真核多而复杂e基因表达调控机制不同，原核基因表达调控机制简单，真核基因组庞大且结构复杂故，，f操纵子模式不同，操纵子调控模式适应于原核生物不适应于真核，真核基因表达调控未找到规律性，只是出于材料阶段。
28..大肠杆菌乳糖操纵子调控机制，图示加说明：乳糖操纵子中含ZYA 三个结构基因，分别编码b-半乳糖苷酶，透酶，乙酰基转移酶，一个操纵子序列O一个启动子序列P和一个调控基因I，I基因有独立的启动序列PI，编码一种阻遏蛋白，后者与O序列结合，使操纵子受阻遏而关闭，在启动序列上游有一个分解代谢物基因激活蛋白CAP结合位点。没有乳糖时，lac操纵子出于阻遏状态，有乳糖时，乳糖经b-半乳糖苷酶转变为乳糖，结合阻遏蛋白，是蛋白质构象变化，lac操纵子即可被诱导。当没有葡萄糖和cAMP时，cAMP与CAP结合，CAP结合在lac启动序列附近的CAP位点，可刺激RNA转录活性，当有葡萄糖时，cAMP浓度降低，cAMP与CAP结合受阻，因此lac操纵子表达下降。
29.基因表达生物学意义：a适应环境维持生螺旋结构.
长增值。（原核和真核）b促进细胞分化个体
发育（真核特有）。
30.基因转录激活基本要求：调控序列，及特异的DNA序列；调节蛋白；相互作用；RNA聚合酶。
31.一个直接和顺式作用元件转录因子的3个不同结构域：蛋白质—蛋白质相互作用结构域；DNA结构域；转录调控域。
33.构成DNA结构常见模体：锌指节构；螺旋—换螺旋结构；螺旋转螺旋结构；碱性亮氨酸拉链结构。
34.真核基因结构特点：结构庞大；转录产物为单顺反子；含有大量重复序列；存在非编码区和间隔区具有不连续性。
35.尿素循环过程：a NH3 CO2 ATP缩合成氨基甲酰磷酸 。b氨基甲酰磷酸与鸟氨酸反应生成瓜氨酸。C瓜氨酸与天冬氨酸反应生成精氨酸代琥珀酸。D精氨酸代琥珀酸裂解成精氨酸与延胡索酸。E精氨酸水解释放尿素并生成鸟氨酸。2NH3+CO2+3ATP+3H2O ==H2N-CO-NH2 +2ADP+AMP+PI。
36.糖脂肪蛋白质转变途径：蛋白质水解成氨基酸通过脱氨基生成a-酮酸，再分解生成乙酰COA，进入三羧酸循环彻底氧化功能或转变为糖类。糖类经糖酵解途径可转化为脂肪蛋白质。脂肪能分解为乙酰COA进入三羧酸循环转化为糖类。乙酰COA是它们的中间产物，三羧酸循环和氧化磷酸化是三大营养物质最后分解的共同代谢途径。
37.复制和转录的异同点：相同，a以DNA为模板 b都是酶促的航按时聚合过程c都需要依赖DNA聚合酶d聚合过程都是核苷酸之间形成磷酸二酯键e都是从5—3方向延伸f都遵循碱基互补配对。不同点：复制 （模板，两股链均复制；原料，dNTP；酶，DNA聚合酶；产物，子代双链DNA；配对，A-T G-C；功能，遗传信息传递。）转录（模板链转录；NTP；RNA聚合酶；mRNA tRNA rRNA;A-U T-A G-C;三种RNA参与蛋白质的合成，参与遗传信息表达）。 38.维持翻译保真性的分子机制：氨基酰-TRNA合成酶对其催化的两种底物具有高度特异性；氨基酰TRNA合成酶具有校读活性，即酯酶活性；TRNA上反密码子可以喝MRNA上密码子准确辨认识别；翻译具有严格起始点和终止点，从5端AGU到3端终止密码子结束。 39.DNA复制保真机制：a严格遵守碱基互补配对原则bDNA聚合酶在复制延长中对碱基的选择能力 c复制出错时有即时校读能力 d染色体DNA完整性的维持。
40.反式作用因子分类及功能：a基本转录因子：调节管家基因表达是RNA聚合酶结合启动子所必须的一组因子，决定3种RNA转录类别b ：特异转录因子，调节管家基因表达为个别基因转录所必须，决定基因的时间空间特异性表达c:阻遏蛋白因子：通过蛋白质与蛋白质相互作用中和转录激活因子或TF2D，降低它们分布在细胞内的有效浓度，抑制基因转录。 41.顺式作用元件分类及作用：a启动子：控制转录起始的准确性与频率。b加强子：决定基因的时间空间。特异性表达，增强启动子转录活性的DNA序列c沉默子：当其结合特异蛋白因子时，对基因转录其阻遏作用。 42.脂蛋白分类及功能：乳糜微粒CM外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式；极低密度脂蛋白VLDL内源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式；低密度脂蛋白LDL，转运合成的内源性胆固醇；高密度脂蛋白HDL，参与胆固醇的逆向转运，肝外至肝内。
43.论述参与原核生物DNA复制过程的原料及作用：a双链DNA，解开成单链的两条都作为模板指导DNA合成b dNTP，作为复制的原料，c DNA聚合酶，合成子链，原核生物DNA-pol3是真正的复制酶，DNA-pol1作用是切除引物，填补空隙修复，d引物，一小段RNA，提供游离 3-OH，e其他一些酶和蛋白因子，解链酶，解开双链，DNA拓扑异构酶1,2，松弛DNA超
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