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判断题 |单选题 |多选题
1.
一般情况光培养有利于减轻褐变现象，因为在酚类化合物的合成与氧化过程中，需要许多酶参与，而这些酶的活性会受光的诱导。
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2.
热处理脱毒原理：利用病毒和寄主植物细胞对高温的忍耐程度不同而达到彻底脱除病毒的一种脱毒方法。
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3.
外植体的褐变程度受外植体大小的影响，一般木本植物茎尖小于0.5mm时褐变严重，而当茎尖长度在10mm～15mm时褐变较轻。
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4.
褐变又称褐化，是指培养材料向培养基释放褐色物质，致使培养基逐渐变褐，培养材料也随之变褐甚至死亡的现象。
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5.
自然界正常发育的植物组织中，同时存在酚类物质、氧气、多酚氧化酶(PPO)，所以常常发生褐变现象。
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6.
愈伤组织培养脱毒的主要理论依据为：愈伤组织通过植物材料脱分化、再分化获得的细胞群，所以不带病毒。
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7.
琼脂和蔗糖浓度与组培苗玻璃化现象成正相关，琼脂和蔗糖浓度越高，玻璃化苗的比例越高。
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8.
茎尖微芽嫁接脱毒方法不仅达到脱毒效果，又可弥补植物茎尖脱毒材料难诱导的不足。
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9.
脱毒获得的植物材料，具备额外的抗病毒特异性，在后续培养中，不会被重新感染病毒。
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10.
热处理脱毒操作时，热处理初期温度易从低向高逐渐升至设定温度，使处理植物材料有个适应过程，减少对植物材料的损伤。
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11.
被病毒侵染的植物一旦染毒终身带毒，目前尚无特效药物能够治愈。
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12.
同一种植物，不同的生理时期，其褐变的可能性及程度是不同的，一般老茎段诱导愈伤组织的褐变率比幼嫩茎段低。
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13.
超低温离体保存处理后的植株材料离体培养诱导的再生新植株理论上不含病毒。
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14.
茎尖脱毒培养关键在于茎尖剥离技术，在茎尖切割时生长点受伤程度过大或切取时间过长，均容易造成外植体离体培养时茎尖褐化死亡。
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15.
在初代培养前期，外植体每隔1～2天转移到新鲜培养基上培养，这种外植体连续转移培养可有效减轻褐化现象。
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16.
细菌菌落小，表面呈乳脂状光泽，湿润、光滑、嗅之一般有臭味。
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17.
若污染菌类是零星分散在培养基中，则多为操作动作缓慢导致开瓶时间太久、接种台物品杂乱或操作中心离人体太近等原因。
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18.
茎尖微芽嫁接脱毒一般取0.5mm以上的茎尖为接穗。
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19.
再生苗的叶缘、叶面偶有不定芽的分化是由于细胞分裂素用量偏高，或表明该植物不适于该种再生方式。
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20.
植物病毒是一种具有侵染性的体积极小的生物类群。主要由RNA或DNA组成髓心加蛋白质外壳构成。
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21.
热水浸渍处理相比热风处理不易损伤植物材料，是目前较为常用的热处理脱毒方法。
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22.
玻璃化组培苗能诱导生根，及时移栽成活率也较高。
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23.
热水浸渍脱毒方法：剪取待脱毒材料放入50℃左右温汤中浸渍数分钟至数小时，使离体材料体内病毒失活。
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24.
茎尖脱毒的外植体取样时，一般在植株萌动初期或生长较活跃的枝梢上选择饱满健壮、内在营养状况好的芽，有利于外植体茎尖接种后脱毒成活。
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25.
玻璃化苗因体内含水量高，干物质、叶绿素、蛋白质、纤维素等含量低，导致分化能力降低，所以难以继续用作继代培养和扩大繁殖的材料。
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26.
造成污染最常见的微生物有细菌、真菌和酵母菌，其中细菌的危害最大。
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27.
由于（ ）脱毒容易造成植株遗传不稳定，再分化产生的新个体中可能会出现变异植株。
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热处理 化学处理 茎尖 愈伤组织
28.
抗生素在植物组培中应用对污染控制有很好的作用，但易产生（ ),停药后污染率又会显著上升，所以实际生产中需慎用。
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真菌毒素 细菌毒素 新污染菌 抗药性
热处理脱毒中热风处理的温度一般设在（ ）范围内，即可达到一定的脱毒效果。
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25～30℃ 30～35℃ 35～40℃ 40～45℃
若污染菌类是从材料表面长起，而不是从培养基长起，且发生在5天以后，则多半是（ ）引起的。
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环境洁净度不够 无菌操作不规范 材料内生菌
外植体消毒前处理不够
试管苗出现玻璃化主要是由于培养体系的（ ）状况不适而导致的一种生理性病变。
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光照强度 水分 氧气浓度 温度
一般热水浸渍处理温度不宜超过（ ），多数植物材料在此温度下极易被烫坏死。
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50℃ 55℃ 60℃ 65℃
下列不属于细胞分裂素类的植物激素是（ ）。
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6-BA NAA ZT KT
同一植株下列（ ）部位病毒的含量最低。
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叶片细胞 茎尖生长点细胞 茎节细胞 根尖生长点细胞
35.
在植物脱毒培养中，植物材料预培养的培养基中加入（ ）等渗透剂，可减少材料细胞内自由水的含量，提高保存材料的抗冻性。
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脯氨酸 甘露醇 山梨醇 液氮
下列药品中，吸附酚类物质的吸附剂是：（ ）
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Vc PVP 活性炭 半胱氨酸
指示植物鉴定法中常用的接种方法有（ ）。
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汁液摩擦接种 小叶嫁接传染 虫媒 微芽嫁接
离体保存方法，按保存温度不同，可分为（ ）。
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高温保存 常温保存 低温保存 超低温保存
通过抗病毒剂化学处理，可获取植物无毒材料。目前常用的抗病毒剂主要有（ ）等
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氮唑核苷 DHT 核苷酸 ATP
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