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毒性药品管理规程

2022-04-04 来源:乌哈旅游
毒性药品管理规程 起草部门 质管部 制 定 人 审 核 人 批 准 人 颁发部门 制定日期 审核日期 批准日期 GMP办公室 颁发日期 文件编号 SMP-D-001-1 执行日期 分 发 人事部、质管部、生产技术部、工程部、生产车间 1、 目的:加强对毒性药品的治理和发放 2、 范畴:公司购买的毒性药品 3、 责任:仓库治理员、质保部 4、 程序:

4.1 毒性药品的采购、运输严格按公安部发放的有关条列严格执行。 4.2 毒性药品进厂后,仓管员先检查外包装是否完整,按请购单和购入发票

认真核对名称、规格、数量,确认无误后会同质保部专管员一起放入专用保险箱。

4.3 放置毒性药品的保险箱由仓管员储存密码,密码不得泄漏于他人,质保

部专管员储存钥匙。

4.4 按品名正确填写台帐、货位卡。

4.5 用料人在每次领料时凭领料单,由仓管员和质保部专管员按实际领用数

量发放。两人在领料单上签名。填好货位卡和台帐。

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