微生物药物学

维普资讯 http://www.cqvip.com ２００８年１４卷第５期　中国学术期刊文摘　３０７　朱荣华，王峰，谢悦良，周孝钱，吴雪，向大雄∥药学学报．一　药前后大鼠的生物利用度；采用以５一嗯唑烷氮氧自由基硬脂　２００７，４２（１１１．一ｌｌ８３～ｌ１８８　酸、１６．嗯唑烷氮氧自由基硬脂酸和马来酰亚胺作为自旋标记物　建立大鼠血浆与组织中自藜芦醇衍生物（ＢＴＭ一０５１２）高效液相　的电子自旋共振技术，考察促渗剂对家兔鼻黏膜脂质和蛋白的　色谱测定方法，用于研究ＢＴＭ一０５１２在大鼠体内的分布．色谱　影响；采用共聚焦显微镜光学切片结合荧光探针标记技术探讨　柱：ＢＤＳ　Ｈｙｐｅｒｓｉｌ　Ｃ】８（２５０　ｍｍ×４．６　ｎＴｍ　ＩＤ，５　１），流动相：乙　促渗剂对大鼠鼻黏膜上皮细胞骨架肌动蛋白的作用，同时观察　腈一水（５５：４５），流速：１　ｍＬ・ｍｉｎ～，检测波长：３１９　ｎｍ，己　在各种促渗剂作用下ｒＨＶ２的转运途径．壳聚糖（ｃｈｉｔｏｓｎａ，ＣＳ），　烯雌酚作内标．含药血浆与组织匀浆液用乙腈直接沉淀蛋白　羟丙基一｜８一环糊精（ｈｙｄｒｏｘｙｌ—ｐｒｏｐｙｌ・ｂｅｔａ－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，ＨＰ一　一　后，进样分析．该法线性范围为血浆：０．Ｏ１～１０．０　Ｐｇ・ｍＬ～，　ＣＤ），甘草酸单胺盐（ａｍｍｏｎｉｕｍ　ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚｉｎａｔｅ，ＡＭＧＺ）均能显　组织样品：０．０４￣４０　Ｐｇ・ｇ～，ｒ２均大于０．９９６（ｎ＝７），方法的　著改善ｒＨＶ２的鼻黏膜吸收；ＣＳ主要通过细胞旁路途径增加　准确度平均值在９５．３％～１００．１％；提取回收率在９５．９％～　ｒＨＶ２鼻黏膜转运，这一结果可能与其对细胞骨架肌动蛋白微　１００．９％：日内、日间ＲＳＤ＜５．１％．ＢＴＭ．０５１２在血浆中含量较　丝的影响从而打开细胞间紧密连接有关；ＨＰ．　．ＣＤ可同时增　低，在肝脏中分布最多，在脂肪中有蓄积现象．该法灵敏度高，　加跨细胞和经细胞旁路两种途径的转运，可能与其既能改变膜　操作简便、准确，可用于大鼠血浆及组织中ＢＴＭ．０５１２的测定　质流动性又能影响膜蛋白构象的特性有关；ＡＭＧＺ主要增加亲　及分布研究．图３表２参１７　水性大分子跨细胞途径的转运，实验观察到其对膜蛋白有作　关键词：（日．３，５，４’．三甲氧基．１，２－二苯乙烯：高效液相色谱　用，但未观察到其对膜质的作用，确切的机制尚有待研究．本　法：白藜芦醇　实验可为促渗剂及亲水大分子跨细胞膜转运途径的研究提供　０８０５１８５６　３５０・１０　借鉴．图２表２参１３　ＦＦＩＲ法用于药品检出菌与药品微生物检验洁净室环境菌的相　关键词：促渗剂：亲水性大分子：电子自旋共振：共聚焦激光　关性考察：Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｂａｃｔｅｒｉａ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｅｄ　ｄｒｕｇ　ａｎｄ　扫描显微镜；促渗机制：鼻黏膜：转运途径　ｔｈｅ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　ｍｉｃｒｏｂｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｃｌｅａｎ　ｒｏｏｍ　ｆｏｒ　ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　０８０５１８５９　３５０・３５　ｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｔｅｓｔ　ｉｎｖｅｓｉｔｇａｔｅｄ　ｂｙ　ＦＦＩＲ［刊，中］／裴琳（中国药品生物　蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体的制备及体外对肿瘤细胞的选　制品检定所，北京１０００５０），胡昌勤，马仕洪，戴晕，杭太俊　择性＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｎａｄ　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ　ｔｕｍｏｒ　ｃｅｌｌｓ　ｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　ｓｔｅｒｉｃａｌｌｙ　∥药学学报．一２００７，４２（１１）．～ｌ１８９～１ｌ９４　ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ　ｉｍｍｕｎｏｌｉｐｏｓｏｍａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅｓ　ｉｎ　ｂｅｅ　ｖｅｎｏｍ［刊，中］／胡海　应用ＦＨＲ法对药品检出菌与微生物检验洁净室环境菌进行相　洋（沈阳药科大学药学院，沈阳１１００１６），陈大为，刘彦仿，乔　关性考察，通过临界匹配值法和聚类分析法比较药品检出菌与　明曦，赵秀丽∥药学学报．一２００７，４２（１１）．一１２０１～１２０５　环境菌ＦＨＲ图谱的相似性：构建了洁净室环境菌的ＦＨＲ光谱　蜂毒多肽在肿瘤治疗中的应用引起研究者的极大兴趣．研究　谱库，确定了快速判断药品检出菌是否为环境菌污染的指标，　使用大豆磷脂、胆固醇、羧酸化ＰＥＧ一胆固醇制备了蜂毒多肽　为药品无菌检查一次性报告的准确性提供了保证，并可以实现　空间稳定脂质体，并将二硫键稳定抗人肝癌单链抗体联结ＰＥＧ．　对洁净室环境微生物的动态监控：方法简便、准确、快捷，易　胆固醇末端．使用酶联免疫法考察了蜂毒多肽空间稳定免疫　于在药品微生物控制中推广．图４表２参１３　脂质体的活性．蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体有较高的肿瘤　关键词：ＦＴＩＲ；药品无菌检查；微生物控制；洁净室；相关性　细胞选择性．体外实验证明，其对ＳＭＭＣ．７７２１细胞的杀伤能　０８０５１８５７　３５０・２５微生物药物学　力远强于蜂毒多肽空间脂质体，而对Ｈｅｌａ细胞的杀伤能力与　莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床研究一Ｍｏｘｉｌｆｏｘａｃｉｎ　ｉｎ　蜂毒多肽空间脂质体无区别．蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｏｆ　ｌｏｗｅｒ　ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ　ｒｔａｃｔ　ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ：Ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｔｒｉａｌｓ［刊，　对肿瘤细胞的选择性，可使其成为一种有效的靶向制剂．图３　中］／李玉光（河南省人民医院，郑州４５０００３），张爱兰，仵荣会，　表１参１４　马利军∥中华医院感染学杂志．一２００７，１７（１１１．一１４３０￣１４３２　关键词：蜂毒多肽；空间稳定免疫脂质体；肿瘤细胞选择性；　评价莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性．评价　体外细胞毒作用　病例９９例，随机分为试验组５０例，对照组４９例，试验组静　０８０５１８６０　３５０・３５　脉滴注莫西沙星注射剂４００　ｍｇ；１次／ｄ，对照组静脉滴注左氧　非洛地平．美托洛尔复方经皮给药系统的制备及其兔体内生物　氟沙星注射剂４００　ｍｇ，１次／ｄ，疗程均为７～１４　ｄ．试验组和　利用度一Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｒｎａｓｄｅｒｍａｌ　ｄｒｕｇ　ｄｅｌｉｖｅｒｙ　ｓｙｓｔｅｍ　ｏｆ　对照组的临床有效率分别为９４．０％和７９．６％，细菌清除率分别　ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ—ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ　ｉｎ　ｒａｂｂｉｔｓ［刊，中］／　为９４．３％和７７．８％，两组临床有效率及细菌清除率比较差异均　王文刚（军事医学科学院附属医院药学部，北京１０００７１），恽榴　有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；试验组和对照组不良反应发生率分别　红，王睿，付桂英，刘泽源∥药学学报．一２００７，４２（１　１）．一ｌ２０６　为６．０％和８．２％，两组比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）．莫西　ｌ２ｌ４　沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效确切，安全性好，有较高的　制备了非洛地平一美托洛尔复方经皮给药系统，并研究其药剂学　临床应用价值．表４参４　性质及经兔皮肤给药的药代动力学和生物利用度．先建立了　关键词：莫西沙星；左氧氟沙星；下呼吸道感染　同时测定贴剂和经皮渗透液中非洛地平与美托洛尔含量的　０８０５１８５８　３５０・３５药剂学　ＲＰ—ＨＰＬＣ方法，以考察贴剂的药物体外稳态透皮速率和经皮　ＥＳＲ和ＣＬＳＭ技术用于促渗剂作用机制及亲水・Ｉ生大分子跨鼻　渗透机制，并进行质量控制和评价；再以高灵敏度的ＧＣ—ＥＣＤ　黏膜转运途径的研究：Ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍ　ｏｆ　ｅｎｈａｎｃｅｒｓ　ａｎｄ　方法分别测定非洛地平和美托洛尔的血药浓度，研究贴剂经皮　ｒｔｎａｓｐｏｒｔ　ｐａｔｈｗａｙ　ｏｆ　ｌａｒｇｅ　ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ　ｍｏｌｃｅｕｌａｒ　ａｃｒｏｓｓ　ｎａｓａｌ　给药后在兔体内的药代动力学和生物利用度．结果显示，该给　ｅｐｉｈｔｅｌｉｕｍ　ｓｔｕｄｉｅｄ　ｂｙ　ＥＳＲ　ａｎｄ　ＣＬＳＭ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ［刊，中］／张　药系统的复方药物体外透皮转运具有零级动力学特征，其含量　玉杰（北京中医药大学中药学院，北京１００１０２），张强，杨洁，　均匀度检查符合２００５版中国药典规定，稳定性好：经皮给药　孙明杰，王筱亮，陈明霞，汪祺，姜昊∥药学学报．一２００７，　的血药浓度明显较口服平稳，且波动性小，达峰时间推后，持　４２（１１）．一ｌ１９５～ｌ２ｏ０　效时间延长，非洛地平与美托洛尔的相对生物利用度分别为　采用电子自旋共振（ＥＳＲ）和共聚焦激光扫描显微镜（ＣＬＳＭ）技　２７５．３７％和ｌ８９．７６％．以上结果表明，非洛地平一美托洛尔复方　术研究促渗剂作用机制及促渗剂对亲水性大分子跨鼻黏膜转　经皮给药系统具有明显缓释特征，可较长时间维持稳定有效的　运途径的影响．比较重组水蛭素．２（ｒＨＶ２）与促渗剂联合鼻腔用　血药浓度．图４表３参ｌ８　’