椰子织蛾种群繁殖特征
林玉英,金 涛,马光昌,温海波,金启安,彭正强*
中国热带农业科学院环境与植物保护研究所/农业农村部热带农林有害生物入侵监测与控制重点实验室,海南儋州 571737
摘 要 本文研究了椰子织蛾Opisina arenosella Walker种群繁殖的特征。2015年每月从儋州市野外采集椰子织蛾,收集当天羽化的成虫,记录成虫的产卵前期、单雌产卵量、卵的孵化率、初孵幼虫数以及成虫寿命。结果表明:1月份的气温最低,雌成虫的产卵前期最长,为(3.00±0.21)d;5、6月气温最高,产卵前期次之;其他月份的产卵前期较短。11月份椰子织蛾的单雌产卵量最高,为(231.07±19.55)粒;3、4、7、8、9、10月份的产卵量次之;1、2、5、6、12月份的单雌产卵量最低。1月份(低温)椰子织蛾卵的孵化率最低,为(2.70±2.01)%;2—12月份椰子织蛾卵的孵化率差异不显著。1月份的初孵幼虫数最少,为(4.17±2.94)头;5、6月份的较少,分别为(54.04±8.18)、(52.31±10.81)头;3月份的最多,为(87.89±14.94)头。低温使成虫的寿命延长;各月雌成虫的寿命短于雄成虫的寿命;5、6月份雄成虫的平均寿命分别为(7.08±0.68)、(7.67±0.84)d,雌成虫的平均寿命分别为(6.50±0.34)、(6.22±0.36)d,低于其他月份雌雄成虫的寿命。5、6月的高温会抑制种群的数量,是药剂防治的最佳时间。该研究为椰子织蛾的防治、预测预报等提供基础科学依据。
关键词 椰子织蛾;产卵前期;单雌产卵量;卵的孵化率;初孵幼虫数;成虫寿命 中图分类号 S433 文献标识码 A
Population Reproductive Characteristics of Opisina arenosella Walker
LIN Yuying, JIN Tao, MA Guangchang, WEN Haibo, JIN Qi’an, PENG Zhengqiang*
Environment and Plant Protection Institute, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences / Environment and Plant Protection Key Laboratory of Monitoring and Control of Tropical Agricultural and Forest Invasive Alien Pests, Ministry of Agriculture & Rural Affairs, Danzhou, Hainan 571737, China
Abstract The population reproductive characteristics of Opisina arenosella Walker were investigated. O. arenosella was collected from the wild field of Danzhou, Hainan every month in 2015. The female and male adults on the day when emerging and the preoviposition duration, egg number per female, hatching rate of eggs, newly hatched larvae and lon-gevity of adults were recorded. The temperature was the lowest in January, and then the preoviposition duration which was (3.00±0.21)d in January was the longest. The preoviposition durations in May and June took the second place as the temperatures were higher, and the preoviposition durations in other months were shorter. The egg number per female which was (231.07±19.55) eggs in November was the highest, the egg number per female in March, April, July, August, September, October was lower, and the egg number per female was the lowest in January, February, May, June, Decem-ber. The hatching rate of eggs which was (2.70±2.01)% in January (low temperature) was the lowest, and the difference in hatching rates of eggs from February to December was not significant. The number of newly hatched larvae which was (4.17±2.94) individuals in January was the least, less in May, June which were (54.04±8.18) and (52.31±10.81) individuals, respectively and the most in March which was (87.89±14.94) individuals. The longevity of adults was ex-tended in low temperature, the longevity of female adults of each month was shorter than that of male adults, and the average life longevity of male adults in May and June which was (7.08±0.68) and (7.67±0.84)d, respectively and female
收稿日期 2018-09-25;修回日期 2019-03-06
基金项目 国家科技支撑计划(No. 2015BAD08B03);中国热带农业科学院创新团队项目(No. 1630042017013,No.
30042017012)。
作者简介 林玉英(1984—),女,硕士,助理研究员,研究方向:害虫综合治理。*通信作者(Corresponding author):彭正
强(PENG Zhengqiang),E-mail:lypzhq@163.com。
第5期 林玉英等: 椰子织蛾种群繁殖特征 961
adults in May and June which was (6.50±0.34) and (6.22±0.36) d, correspondingly was shorter than that in other months. High temperature in May and June would inhibit the population of O. arenosella, so it was the best time for chemical control of the insect. This study would provide a basic scientific basis for the prevention and control, and the field fore-cast of O. arenosella.
Keywords Opisina arenosella Walker; preoviposition duration; egg number per female; hatching rate of eggs; newly hatched larvae; longevity of adults
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2019.05.018
椰子织蛾Opisina arenosella Walker,属鳞翅目Lepidoptera,木蛾科Xyloryctidae,是棕榈科植物的一种主要害虫,于2014年被列为全国林业危险性有害生物。椰子织蛾分布于中国的海南、广西、广东以及印度、斯里兰卡、缅甸、泰国、马来西亚、印度尼西亚、巴基斯坦、孟加拉国[1]。寄主有棕榈科Arecaceae(=Palmae)的椰子树(Cocos nucifera Linn.)、蒲葵(Livistona chinensis Jacq.)、枣椰树(海枣)(Phoenix dactylifera Linn.)、王棕(Roystonea regia Kunth.)、芭蕉科(Musaceae)的大蕉(Musa paradisiaca Linn.)[2]和香蕉(Musa sp.)[3]。椰子织蛾在海南每年可发生4~5代,世代重叠严重[4]。椰子织蛾幼虫沿叶脉取食老叶,在叶片和虫粪中吐丝做巢,并逐渐将叶片食光,干枯脱落。危害严重时,椰果产量减少45%以上[5]。椰子织蛾作为新入侵的害虫,有关该种的研究报道主要集中在生物学[6-8]、生态学[9-10]、防治方法[11-13]等方面,有关其种群繁殖特征尚未见报道。本文对椰子织蛾的繁殖特征进行了研究,为其种群数量的预测预报和该害虫治理工作提供参考。
1 材料与方法
1.1 供试昆虫
2015年每月中旬采集海南省儋州市王五镇椰子树上被椰子织蛾为害的50片叶子,将其置于常温下,取羽化的成虫作为供试昆虫。
1.2 方法
2015年每月从采集到的虫源中收集新羽化的3对雌雄成虫(<12 h)按1︰1的比例配对后置于指形管(直径3.5 cm,长8 cm)中,并在其中放置新鲜的椰子老叶供其产卵,置入蘸有10%蜂蜜水的棉签供其补充营养,管口以120目的尼龙纱布封口。每天更换棉签、椰子叶片、指形管(若其上有椰子织蛾卵),记录产卵时间、产卵量以及成虫的羽化时间与死亡时间。重复10次。
每日将初产卵(<12 h)置于指形管中,管口
用120目的尼龙纱布覆盖并用橡皮筋系好以防止孵化后的幼虫逃逸,同时包一层保鲜膜以确保足够的湿度。待卵孵化后记录卵的孵化率。
1.3 数据处理
使用SPSS 17.0统计软件处理试验数据,并对各月椰子织蛾产卵前期、单雌产卵量、卵的孵化率、初孵幼虫数和雌雄成虫寿命的数据进行Duncan多重比较。
2 结果与分析
2.1 箱形图简介
箱形图又称为盒须图或箱线图,是一种能够显示一组数据分散情况的统计图,它能显示出一组数据的五个数据节点组成,分别是上边缘、上四分位数、中位数、下四分位数和下边缘,上、下边缘以外的数据点为异常值。图1是箱形图的示例。
图1 箱形图的示例
Fig. 1 The example of a boxplot
2.2 不同月份椰子织蛾成虫的产卵前期
从图2可以看出,2015年1—12月,椰子织蛾雌成虫的产卵前期分别为(3.00±0.21)、(2.50±1.67)、(2.09±0.28)、(1.70±0.15)、(2.10±0.18)、
962 热带作物学报 第40卷
(2.67±0.42)、(1.27±0.14)、(1.44±0.18)、(1.50±0.17)、(1.80±0.20)、(2.10±0.10)和(2.60±0.16)d;1月气温最低,雌成虫的产卵前期最长,为(3.00±0.21)d;5—6月气温最高,产卵前期相应延长;1、2、6、12月雌成虫的产卵前期显著长于4、7、8、9月的产卵前期。
“□”表示平均值;不同小写字母表明不同月份的椰子织蛾产卵前期差异显著(P<0.05)。
“□” indicates the average value; different lowercase letters above boxs show significant difference between preoviposition
duration of Opisina arenosella adults in different
months (P<0.05).
图2 不同月份椰子织蛾成虫的产卵前期 Fig. 2 Preoviposition duration of O. arenosella
adults in different months
2.3 不同月份椰子织蛾成虫的单雌产卵量
由图3可知,1—12月,椰子织蛾的单雌产卵量分别为(123.27±13.7)、(124.56±9.58)、(172.87±23.23)、(156.54±7.35)、(132.47±13.16)、(144.13±20.64)、(185.17±19.31)、(186.96±19.72)、(166.29±14.11)、(156.78±20.12)、(231.07±19.55)和(126.27±8.51)粒。11月椰子织蛾的产卵量最高;3、4、7、8、9、10月该虫的产卵量较高;平均气温分别为18.87、22.02、20.68 ℃的1、2、12月椰子织蛾的产卵量最低;平均气温较低的1、2、12月和平均气温高的5、6月椰子织蛾的产卵量显著低于11月的产卵量。
2.4 不同月份椰子织蛾卵的孵化率
从图4可看出,1月椰子织蛾卵的孵化率最低[(2.70±2.01)%],显著低于2—11月卵的孵化率。12月椰子织蛾卵的孵化率较低,为(29.53± 6.17)%。2—4月椰子织蛾卵的孵化率较高,分别为(47.59±6.95)%、(51.12±7.04)%和(53.05± 7.50)%。5—11月椰子织蛾卵的孵化率分别为(40.02±4.11)%、(37.04±6.63)%、(36.48±5.29)%、
(38.33±8.01)%、(31.28±4.35)%、(32.55±6.13)%和(32.46±3.92)%。2—12月椰子织蛾卵的孵化率差异不显著。
“□”表示平均值;不同小写字母表明不同月份的椰子
织蛾成虫的单雌产卵量差异显著(P<0.05)。
“□” indicates the average value; different lowercase letters above boxs show significant difference between average number of egg per Opisina arenosella female adult
in different months (P<0.05).图3 不同月份椰子织蛾成虫的单雌产卵量 Fig. 3 Average number of eggs per O. arenosella
female adult in different months
“□”表示平均值;不同小写字母表明不同月份的椰子 织蛾卵的孵化率差异显著(P<0.05)。
“□” indicates the average value; different lowercase letters above boxs show significant difference between hatching rate
of Opisina arenosella eggs in different months (P<0.05).图4 不同月份椰子织蛾卵的孵化率
Fig. 4 Hatching rate of O. arenosella eggs in
different months
2.5 不同月份椰子织蛾初孵幼虫数
从图5可知,1—12月1头雌虫后代的初孵幼虫数分别为(4.17±2.94)、(60.39±10.69)、(87.89± 14.94)、(79.93±8.84)、(54.04±8.18)、(52.31±10.81)、(70.84±15.62)、(63.62±8.37)、(53.33±10.08)、(54.25±13.82)、(74.73±11.04)和(36.21±7.36)头。1月1头雌虫后代的初孵幼虫数最少;12月较少;
第5期 林玉英等: 椰子织蛾种群繁殖特征 963
“□”表示平均值;不同的字母表明不同月份的椰子
织蛾初孵幼虫数差异显著(P<0.05)。
“□” indicates the average value; different lowercase letters above boxs show significant difference between newly hatched larvae of
Opisina arenosella in different months (P<0.05).
图5 不同月份椰子织蛾初孵幼虫数
Fig. 5 Newly hatched larvae of O. arenosella
in different months
3月最多;4、7、11月初孵幼虫数较多。
2.6 不同月份椰子织蛾成虫的寿命
从图6可知,1—12月雌成虫寿命分别为(9.92±0.38)、(7.10±0.28)、(7.73±0.37)、(6.89±0.23)、(6.50±0.34)、(6.22±0.36)、(6.97±0.25)、(6.75±0.34)、(6.62±0.22)、(7.36±0.36)、(7.62±0.38)、(7.58±0.43)d,在1月的最低气温下雌成虫的寿命显著长于2—12月份雌成虫的寿命;从图7可知,雄成虫寿命分别为(10.27±0.41)、(9.27±0.26)、(9.63±0.61)、(7.75±0.57)、(7.08±0.68)、(7.67±0.84)、(7.97±0.50)、(7.52±0.70)、(7.67±0.37)、(9.62±0.50)、(9.59±0.38)、(9.17±0.96)d,1月份雌、雄成虫的寿命最长,平
“□”表示平均值;不同小写字母表明不同月份的椰子 织蛾雌成虫寿命差异显著(P<0.05)。
“□” indicates the average value; different lowercase letters above boxs show significant difference between longevity of Opisina
arenosella female adults in different months (P<0.05).
图6 不同月份椰子织蛾雌成虫寿命 Fig. 6 Longevity of O. arenosella female adults
in different months
“□”表示平均值;不同小写字母表明不同月份的椰子 织蛾雄成虫寿命差异显著(P<0.05)。
“□” indicates the average value; different lowercase letters above boxs show significant difference between longevity of Opisina
arenosella male adults in different months (P<0.05).
图7 不同月份椰子织蛾雄成虫寿命 Fig. 7 Longevity of O. arenosella male adults
in different months
均气温分别为26.93、30.77、30.75、28.85、28.37、28.72 ℃的4、5、6、7、8、9月雄成虫的寿命较短;平均气温较低的2、3、10、11、12月份雄成虫的寿命较长;各月雌成虫的寿命低于雄成虫的寿命。1月雌成虫和雄成虫的寿命最长。5、6月雌雄成虫的平均寿命低于其他月份雌雄成虫的寿命。
3 讨论
本文研究了椰子织蛾成虫的产卵前期、单雌产卵量、卵的孵化率、初孵幼虫数以及成虫寿命等生殖指标[14]。诱杀成虫的防治措施在产卵前期进行效果好[15]。1月气温最低,雌成虫的产卵前期最长[(3.00±0.21)d];5、6月气温最高,产卵前期次之;其他月份的产卵前期较短。
椰子织蛾在海南全年均可发生,产卵高峰期发生在11月,1、2、12月椰子织蛾的产卵量最低;3、4、7、8、9、10月产卵量较高;平均气温较低的1、2、12月和平均气温高的5、6月椰子织蛾的产卵量显著低于11月的产卵量。低温和高温对种群数量的抑制作用在灰飞虱[16]、甜菜夜蛾[17]、二化螟[18]等昆虫中也存在。高温使甜菜夜蛾、二化螟的产卵量大大降低。海南省三亚市林业局森检站组织专业队伍在天涯区三亚湾对椰子织蛾进行防治,指出5—6月是防治最佳季节,8月进行第二次防治,已取得明显防治效果。研究椰子织蛾的产卵高峰期、产卵量,为椰子织蛾卵期寄生蜂——赤眼蜂的释放提供理论依据。
964 热带作物学报 第40卷
由于椰子织蛾幼虫在叶片背面用虫粪和虫丝构筑成巢并取食为害,随着幼虫龄数的增大,已形成厚厚的巢,因此药剂防治只对椰子织蛾低龄幼虫具有明显的防治效果。1月份椰子织蛾卵的孵化率最低[(2.70±2.01)%],约为4月份卵孵化率的5.09%。1月份的平均气温为18.87 ℃,最低气温为9 ℃。说明低温使椰子织蛾卵的孵化率显著降低,这与其他昆虫的研究结果基本一致[19-20]。本研究中1月份1头雌虫后代的初孵幼虫数最少;12月份的较少;3月份的最多;4、7、11月份的初孵幼虫数较多;1、2和12月的低温和5、6月份的高温对椰子织蛾种群数量有抑制作用;研究结果表明椰子织蛾 3—4月份开始繁殖,7—11月是繁殖盛期,11月以后虫口密度大大减少,这与岳建军[21]等的报道基本一致。初孵幼虫数的研究为药剂防治提供依据。春季的低温和夏季的持续高温不利于椰子织蛾的大发生,说明在椰子织蛾的预测预报中应考虑温度的影响。
椰子织蛾雌雄成虫的寿命在气温高时较短,气温低时较长。5、6月气温最高,雌、雄成虫的寿命较短,说明高温能缩短成虫寿命。其他昆虫也存在这一生物现象,祝树德等
[22]
报道高温能缩短褐飞虱
成虫寿命,李红等[23]报道高温使韭菜迟眼蕈蚊的寿命降低,胡林等[24]报道烟蚜茧蜂成虫的寿命随温度的升高而缩短。平均气温较高的4—9月雄成虫的寿命较短;平均气温较低的2、3、10、11、12月雄成虫的寿命较长;平均气温最低的1月雌成虫和雄成虫的寿命最长。此外,各月雌成虫的寿命均比雄成虫的寿命短,这与杨崇慧
[25]
的报道一致。
预测预报是害虫防治重要手段,做好预测预报可使防治效果发挥得最好;而缺少调查和预测预报,在防治害虫的工作中,可能受多种未确定因素的作用而降低防效[26]。掌握椰子织蛾的繁殖特征能够为该虫的防治、预测预报等提供基础科学依据。
参考文献
[1]
李后魂, 尹艾荟, 蔡 波, 等. 重要入侵害虫—椰子木蛾的分类地位和形态特征研究(鳞翅目, 木蛾科)[J]. 应用昆虫学报, 2014, 51(1): 283-291.
[2] Robinson G S, Ackery P R, Kitching I J, et al. Hostplants of
the moth and butterfly caterpillars of the Oriental Region[M]. Kuala Lumpur: Southdene Sdn Bhd, 2001: 1-744.
[3] Manjanath T M. Coconut black-headed caterpillar on banana
and coconut[J]. Plant Protection Bulletin, 1985, 33(2): 71−72.
[4] 李 洪, 刘 丽, 阎 伟. 新入侵害虫椰子织蛾的发生及防治[J]. 中国森林病虫, 2015, 34(4): 10-13.
[5]
Mohan C, Nair C P R, Nampoothiri C K, et al. Leaf-eating caterpillar (Opisina arenosella)-induced yield loss in coconut palm[J]. International Journal of Tropical Insect Science, 2010, 30(3): 132-137.
[6] 陆永跃, 王 敏. 椰子织蛾的形态特征识别[J]. 环境昆虫学报, 2013, 35(6): 838-842.
[7] 吕宝乾, 金启安, 温海波, 等. 椰子织蛾不育技术的生物学基础[J]. 生物安全学报, 2016, 25(1): 44-48.
[8]
金 涛, 李应梅, 林玉英, 等. 椰子木蛾的产卵节律及其对寄主植物的产卵选择性[J]. 生物安全学报, 2016, 25(1): 39-43.
[9]
阎 伟, 吕宝乾, 李 洪, 等. 椰子织蛾传人中国及其海南省的风险性分析[J]. 生物安全学报, 2013, 22(3): 163-168.
[10] 阎 伟, 刘 丽, 李朝绪, 等. 椰子木蛾在中国的适生区预测[J]. 应用昆虫学报, 2015, 52(2): 454-460.
[11] 刘向蕊, 吕宝乾, 金启安, 等. 5种杀虫剂对入侵害虫椰子织蛾的室内毒力测定[J]. 生物安全学报, 2014, 23(1): 13-17. [12]
曾宪海, 刘 钊, 唐真正, 等. 海南儋州大王椰子椰子织蛾综合防治效果比较试验初报[J]. 中国热带农业, 2016 (3): 34-36.
[13] 阎 伟, 李 洪, 李朝绪, 等. 不同波长黑光灯对椰子木蛾的诱集效果[J]. 环境昆虫学报, 2015, 37(4): 795-799. [14] 鲍晓文. 补充营养和短期高温对梨小食心虫生殖及成虫寿命的影响[D]. 杨凌: 西北农林科技大学, 2010.
[15] 肖启明, 欧阳河. 植物保护技术[M]. 北京: 高等教育出版社, 2005.
[16] 张爱民. 温度对灰飞虱种群的影响[D]. 南京: 南京农业大学, 2009.
[17]
王竑晟, 徐洪富, 崔 峰. 高温处理对甜菜夜蛾雌虫成虫期生殖力及卵巢发育的影响[J]. 西南农业学报, 2006, 19(5): 916-919.
[18] 罗 举, 张孝羲, 翟保平, 等. 高温对二化螟实验种群生长、存活和繁殖的影响[J]. 生态学报, 2005, 25(4): 931-936. [19] 向玉勇, 何雨琴, 张 帆. 低温处理对金银花尺蠖卵和蛹的影响[J]. 环境昆虫学报, 2014, 36(4): 538-542.
[20] 李水泉, 黄寿山, 韩诗畴, 等. 低温冷藏对玛草蛉卵与蛹发育的影响[J]. 环境昆虫学报, 2011, 33(4): 478-481.
[21]
岳建军, 陈毅青, 孙秀东, 等. 椰子木蛾对海南省不同生境园林植物的危害调查及分析[J]. 农业科技通讯, 2017 (7): 160-163.
[22] 祝树德, 陆自强, 杭杉保, 等. 温度对褐飞虱种群调控作用研究[J]. 华东昆虫学报, 1994, 3(1): 53-59.
[23]
李 红, 朱 芬, 周兴苗, 等. 危害西瓜幼苗的韭菜迟眼蕈蚊的生物学特性及防治[J]. 昆虫知识, 2007, 44(6): 834-836.
[24]
胡 林, 张红梅, 陈福寿, 等. 温度对烟蚜茧蜂成虫寿命的影响[C]//云南省昆虫学会.云南省昆虫学会2011年学术年会论文集. 北京: 科学出版社, 2011.
[25] 杨崇慧. 椰子木蛾的生物学生态学初步研究[D]. 海口: 海南大学, 2015.
[26]
江宏伟, 马晓慧. 盘锦稻区稻飞虱预测预报与综合防治技术研究[J]. 北方水稻, 2016, 46(1): 48-50.
因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容