氨氮方法验证

测定水和废水中氨氮的方法验证报告

1 方法概述

依据纳氏试剂比色法(HJ535-2009)。此方法具有操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及混浊等均干扰测定，需做相应的预处理。对于污染严重的水或工业废水，通常采用蒸馏法消除干扰

以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长 420 nm 处测量吸光度。

2 仪器

2.1可见分光光度计：具20mm比色皿。

2.2 氨氮蒸馏装置：由 500 mL 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成，冷凝管末端可连接一段适当长度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用 500 mL 蒸馏烧瓶。 3 试剂

本方法所用试剂除另有说明外，均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验室用水为市售纯水机制备的纯水。

3.1 纳氏试剂，即二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（HgCl2-KI-KOH）溶液。 称取 15.0 g 氢氧化钾（KOH），溶于 50 mL 水中，冷却至室温。

称取 5.0 g 碘化钾（KI），溶于 10 mL 水中，在搅拌下，将 2.50 g 二氯化汞（HgCl2）粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。

在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100 mL，于暗处静置 24 h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定 1 个月。。

3.2 酒石酸钾钠溶液,ρ=500 g/L。

称取50.0g酒石酸钾钠（KNaC4H6O6·4H2O）溶于100 mL水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至 100 mL。

3.3铵标准贮备溶液，ρN =1 000 μg/mL。

称取 3.8190 g 氯化铵（NH4Cl，优级纯，在 100～105℃干燥 2 h），溶于水中，移入 1000 mL 容量瓶中，稀释至标线，可在 2～5℃保存 1 个月。

3.4 铵标准使用溶液，ρN =10 μg/mL。

吸取 5.00 mL 铵标准贮备溶液于 500 mL 容量瓶中，稀释至刻度。临用前配制。 3.5水质氨氮GSBZ50005—88 （200561）标准样品，浓度范围为（0.391±0.022）mg/L。

4 采样

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至PH＜2，于2～5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而沾污。 5 测定步骤

5.1 标准曲线的绘制

在 7 个 50 mL 比色管中，准确移取 0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、 和 10.00 mL 氨氮标准使用溶液，其所对应的氨氮含量分别为 0.0、5.0、10.0、30.0、50.0、70.0和 100 µg，加水至标线。加入 1.0 mL 酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入纳氏试剂 1.5 mL，摇匀。放置 10 min 后，在波长 420 nm 下，用 20 mm 比色皿，以纯水作参比，测量吸光度。

以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量（µg）为横坐标，绘制校准曲线。

得出标准曲线系列如下表

校准曲分析编号 标准溶液加入体积（mL） 标准物加入量(μg) 1 0 0 0 2 0.5 5 0.040 3 1 10 0.069 4 3 30 0.210 5 5 50 0.338 相关系数 6 7 70 0.491 7 10 100 0.702 得出标准曲线如下图：

5.2样品的测

线 校正吸光度 回归方程 y= 0.0070x-0.0001 R=0.9998 定

5.2.1清洁水样：直接取 50 mL，按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。 5.2.2有悬浮物或色度干扰的水样：取经预处理的水样 50 mL（若水样中氨氮质量浓度超过2mg/L，可适当少取水样体积），按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。

注：经蒸馏或在酸性条件下煮沸方法预处理的水样，须加一定量氢氧化钠溶液调节水样至中性，用水稀释至 50 mL 标线，再按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。

5.3 空白试验

用纯水代替水样，按与样品相同的步骤进行前处理和测定。

6 数据处理与计算

由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮的量（mg）,继而求出氨氮的浓度（mg/L）。 氨氮（N,mg/L）=

m1000 V式中：m——由校准曲线查得的氨氮量(mg)； V——水样体积（mL）。

7 方法精密度

利用纳氏试剂分光光度法，测量浓度范围为（0.391±0.022）mg/L的GSBZ50005—88水质氨氮200561标准样品7次，方法精密度见下表：

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的精密度 1 2 3 4 5 6 7 平行样编号 测定结果 平均值 SD RSD 8 方法准确度

0.366 0.341 0.375 0.403 0.382 0.024 6.3% 0.411 0.381 0.398 准确度用加标回收检验，该方法加标回收准确度见下表：

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的加标回收率 测定结果 平行样号 加标量 (μg) 1 1.0 空白 绝对加标回收加标量(μg) 0.9898.60 2.0 实际样品 绝对加标回收量(μg) 率（%） 量(μg) 率（%） 2.05 102.5 6 2 0.9191.50 5 1.89 94.50 3 0.9494.20 2 2.12 106.0 4 0.8989.50 5 1.89 94.50 5 0.9696.60 6 1.98 99.00 6 0.9595.40 4 1.94 97.00 7 0.8888.90 9 1.82 91.00 平均值 0.935 93.50 1.67 97.79 9 总结

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮实验精密度为6.3% ，加标回收率为95.6% 。 10 注意事项

纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静止后生成的沉淀应除去。

滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。

编写人： 日期： 年 月 日 审核人： 日期： 年 月 日

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