1. 按皂苷元的化学结构不同，皂苷可分为两大类，即 三萜皂苷 和 甾体皂苷 。
2. 按极性大小的顺序，可将溶剂分为 水 、 亲水性有机溶剂 、 亲脂性有机溶剂 。
3. 常用的亲水性的有机溶剂有： 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 。
4. 苷类是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而形成的一类化合物，其中非糖物质为 苷元 ，连接两者的化学键为 苷键 。 5. 苷类的结构按照苷键原子的不同可以分为 氧苷 、 硫苷 、 氮苷 、 碳苷 四类。
6. 香豆素是一类具有 苯骈-吡喃酮 母核的天然产物的总称，从结构上看，是由 顺式邻羟基桂皮酸 分子内脱水而成的内酯。 木脂素是 一类由2~4分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，其广泛存在于植物的木质部和树脂中。
7. 香豆素类化合物根据其母核上取代基和骈环的状况不同可非为五大类，即简单香豆素、 呋喃香豆素 、 吡喃香豆素 、 异香豆素 及双香豆素等类型。 8. 薄层色谱法的具体操作：制板、活化、 点样 、 展开 、 显色 、测量及计算Rf值等五个步骤。
9. 溶剂提取法中良好溶剂的选择应遵循“ 相似相溶 ”的规律，根据 溶剂的极性 ，被提取成分及共存的其他成分的性质来决定，同时兼顾考虑溶剂是否使用安全、易得、价廉等问题。
10. 提取受热易破坏的成分，能保持良好的浓度差的一种动态浸提方法是 渗滤法 ；使用索氏提取器进行提取的方法是 连续回流提取法 ；提取有升华性成分的常用方法是 升华法 ；提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法 水蒸气蒸馏法 。
11. 挥发油 是一类具有芳香气味油状液体的总称，在常温下能挥发，与水不相互溶。 萜类化合物 是一类概括所有异戊二烯聚合物及其含氧衍生物的总称。
12. 皂苷是一类结构比较复杂的苷类化合物，它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫，按照其苷元的化学结构不同，可分为两大类，即 三萜皂苷 和 甾体皂苷 。
13. 强心苷 是自然界中存在的一类对心脏有显著生物活性的甾体苷类化合物。 生物碱 是自然界中一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环的结构，呈碱性并具有较强的生物活性。
14. 生物碱的碱性强弱和氮原子的 杂化方式 、 诱导效应 、 共轭效应 、
空间效应 以及 分子内氢键 等因素有关。
15. 黄酮类化合物的显色反应主要是利用分子中 酚羟基 及 -吡喃酮环 的性质，可与多种金属盐试剂反应，生成有色化合物，可用于鉴定。
16. 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的 极性 有关，溶剂可分为 水 、 亲水性有机溶剂 和 亲脂性有机溶剂 三种。 17. 溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有： 浸渍法 、渗漉法 、 煎煮法 、 回流提取法 、 连续回流提取法 和超声提取法等。
18. 萜类的主要分类法是根据分子中包含 异戊二烯 单位数目进行分类。二萜由 20 个碳组成。
1. 下面各组溶剂，全部是亲水性溶剂的是（ A ）
A.甲醇、丙酮、乙醇 B.乙醇、正丁醇、乙醚 C.乙醚、三氯甲烷、乙醇 D.乙酸乙酯、乙醇、乙醚 E.正丁醇、甲醇、丙酮 2. 溶剂极性由小到大的是（ A ）
A. 石油醚、乙醚、乙酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、乙酸乙酯 C. 石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 D. 三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚 E. 正丁醇、甲醇、丙酮
3. 下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是（ B ）
A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 三氯甲烷
4. 不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是（ B ） A. 回流法 B. 煎煮法 C. 渗滤法 D. 升华法 E. 连续回流法
5. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ） A. 回流法 B. 煎煮法 C. 渗滤法 D. 升华法 E. 连续回流法 3. 连续回流提取法所用的仪器名称是（ D ）
A. 水蒸气蒸馏器 B. 回流装置 C. 减压蒸馏装置 D. 索氏提取器 E. 水蒸气发生器
4. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中（B ） A. 密度不同 B. 分配系数不同 C. 移动速度不同 D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同
5. 欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用（ C ）
A. 沉淀法 B. 盐析法 C. 透析法 D. 两相溶剂萃取法 E. 介电常数不同 6. 原理为分子筛的色谱是（ B ）
A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 分配色谱 7. 薄层色谱的主要用途（ E ）
A. 分离化合物 B. 鉴定化合物 C. 制备化合物 D. 提取化合物 E. 分离和鉴定化合物 8. 硅胶薄层板活化最适宜温度和时间是（ C ）
A. 100℃/ 60min B. 100～150℃/ 60min C. 100～110℃/30min D. 120～150℃/ 30min E. 100～150℃/ 30min 9. 极性最弱的官能团是（ C ）
A. 羧基 B. 胺基 C. 烷基 D. 醚基 E. 酚羟基
8. 聚酰胺吸附能力最强的化合物是（ C ）
OHOHA.
HOOH B.
HO
OHC. D.
CH3OH
E.
9. 有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列哪种方法（ C ） A. 乙醇沉淀法 B. 盐析法 C. 酸碱沉淀法 D. 透析法 E. 两相溶剂萃取法 10. 香豆素的基本母核为（ B ）
A. 苯骈α-吡喃酮 B. 对羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 顺式邻羟基桂皮酸 E. 苯骈γ-吡喃酮
11. 香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（C ）
A. 脱水化合物 B. 顺式邻羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 脱羧基产物 E. 醌式结构
12. Labat反应的作用基团是（ A ）
A. 亚甲二氧基 B. 内酯环 C. 芳环 D. 酚羟基 E. 醌式结构 13. 以下化合物，酸性最弱的是（ C ）
OOOHCOOHHOA.
O B.
OHOHO
OOOHCOOHC.
OHO D.
OHOHO
OHOOHE.
OHO
14. 下列化合物中，遇碱液立即产生红色的是（ C ）
OOHCOOHA.
OOOH B.
O
C.
OO D.
E.
O r
15. 构成黄酮类化合物的基本骨架是（ E ）
A. 6C-6C B. 6C-O-6C C. 6C-3C D. 6C-1C-6C E. 6C-3C-6C
16. 鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是( B )
A. 乙酸镁反应 B. 盐酸-镁粉反应 C. 三氯化铁反应 D. 三氯化铝反应 E. 异羟肟酸反应
17. 梯度萃取法分离黄酮苷元类化合物时，加减液萃取的顺序是（ B ） A. NaHCO3 、NaOH 、Na2CO3 B. NaHCO3、Na2CO3、NaOH C. NaOH、 NaHCO3、Na2CO3 D. Na2CO3、NaHCO3、NaOH E. NaOH、Na2CO3 、NaHCO3
18.下列黄酮中酸性最强的是（ C ）
A. B. C.
OOOHHOOHOOHOOH
D E
HOOHOO
O
OOHO
O
19. 从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用5％NaHCO3水溶液萃取，碱水层的成分是（ A ）
A. B. C.
HOOOHOOHOOHCOOHOOHO OHO
D. E.
OOHOOHO
20. 在黄酮化合物的醇溶液中，加入二氯氧锆甲醇液呈鲜黄色，再加入枸橼酸甲
OOHCH3醇液，黄色不褪表示该化合物具有（ A ）
A. C3-OH B. C7-OH C. C5-OH D. C6-OH E. C8-OH 21.
21. 组成挥发油最主要的成分是（ D ）
A. 四萜 B. 三萜 C. 二萜类 D. 单贴、倍半萜及其含氧衍生物 E. 芳香族化合物
20. 提取某些含油量高，且是新鲜药材中的挥发油，常选用的方法是（ A ） A. 水蒸气蒸馏法 B. 升华法 C. 压榨法
D. 浸渍法 E. 渗滤法
22. 挥发油经薄层展开后，欲了解挥发油的整体组成情况，常选用的显色剂是( C )
A. 三氯化铁试剂 B. 高锰酸钾溶液 C. 香草醛—浓硫酸试剂 D. 异羟肟酸铁试剂 E. 盐酸—镁粉试剂 23. 具有显著抗疟疾作用的成分是（ C ）
A. 皂苷 B. 黄酮 C. 青蒿素 D. 强心苷 E. 香豆素
24. 下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，不因加热而消失的是（ B ）
A. 蛋白质 B. 皂苷 C. 黄酮苷 D. 蒽醌苷 E. 香豆素苷物 25. 从水溶液中萃取皂苷最好用（ C ）
A. 丙酮 B. 乙醇 C. 正丁醇 D. 乙酸乙酯 E. 乙醚
26.甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是（ C ）
A. 甾体母核稠合方式 B. C10位取代基不同 C. C17位取代基不同 D. C14位取代基不同 E. C13位取代基不同 27. 水溶性的生物碱结构大多属于（ D ）
A. 伯胺生物碱 B. 叔胺生物碱 C. 仲胺生物碱 D. 季胺生物碱 E. 酰胺生物碱 28. 碱性最强的生物碱是（ A ）
A. 季胺类 B. 哌啶类 C. 吡啶类 D. 吡咯类 E. 苯胺类
29. 碱性不同生物碱混合物的分离可选用（ ）
A. 简单萃取法 B. 酸提取碱沉淀法 C. pH梯度萃取法 D. 有机溶剂回流法 E. 水蒸气蒸馏法 30. 最易水解的苷是（ B ）
A. 苦杏仁苷 B. N-苷 C. O-苷 D. S-苷 E. C-苷
32. 为了获取原生苷，常用的提取方法是（ A ）
A. 热水提取 B. 冷水提取 C. 乙醚提取 D. 酸水提取 E. 碱水提取 33. 高效液相色谱的缩写符号是（ D ）
A. GC B. MS C. TLC D. HPLC E. IR
34. 最难水解的苷是（ E ）
A. 苦杏仁苷 B. N-苷 C. O-苷 D. S-苷 E. C-苷
35. 提取原生苷时应特别注意的是（ A ）
A. 防止水解 B. 选适宜的方法 C. 适宜的溶剂 D. 增大浓度差 E. 粉碎药材 36. 四氢硼钠试剂反应用于鉴别（ C ）
A. 黄酮醇、黄酮醇 B. 异黄酮 C. 二氢黄酮、二氢黄酮醇 D. 查耳酮 E. 花色素
37. 化合物进行硅胶吸附柱色谱是的结果是（ B ）
A. 极性大的先流出 B. 极性小的先流出 C. 熔点低的先流出 D. 熔点高的先流出 E. 易挥发的先流出 38. 构成萜类化合物的基本单位是（ A ）
A. 异戊二烯 B. 桂皮酸 C. 苯环 D. 碳水化合物 E.苯丙素
1. 下列有三种黄酮类化合物，请分析其酸性强弱顺序并解释原因。
HOOHOOHOHOOHOOHOHOOHO
OHO
A B C
答：酸性强弱顺序：B>A>C。原因：黄酮类化合物酸性强弱与酚羟基数目及位置有关，黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为：7，4′-二OH 7-或4′-OH 一般酚OH 5-OH 。
2. 根据不同性质的化学成分，请用连线选择与其相适应的色谱分离方法。
氧化铝吸附柱色谱法 凝胶滤过柱色谱法 聚酰胺吸附柱色谱法 离子交换色谱法 硅胶吸附柱色谱法 分子量大小不同的化合物的分离 碱性亲脂性化合物的分离 黄酮类化合物的分离 酸性亲脂性化合物的分离 离子性化合物的分离
3. 实际提取工作中，不同的提取方法需要选用不同的仪器、操作步骤、注意事项和使用范围。针对下列几种情况，请选择最佳的提取方法。 A. 浸渍法 B. 渗滤法 C. 煎煮法 D. 回流提取法 E. 连续回流提取法 F. 水蒸气蒸馏法 G. 升华法
1) 提取受热易破坏的成分，能保持良好的浓度差的一种动态浸提方法（ 渗滤
法 ）；
2) 以水为溶剂加热提取的方法（ C ）；
3) 使用索氏提取器进行提取的方法（ 连续回流提取法E ）；
4) 提取受热易破坏的成分及含多糖物质较多的天然药物的提取方法（ A ）； 5) 用有机溶剂从天然药物中提取脂溶性成分的方法（ D ）； 6) 提取有升华性成分的方法（ G升华法 ）；
7) 提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法（ F水蒸气蒸馏法 ）。 4. 下比较下列化合物极性（由大到小排列）并说明理由
OHOOCOCH3
A B C
答：极性大小：A>B>C。理由：因为在基本母核结构相同的情况下，比较其所接的基团的极性大小，羟基极性大于羰基，羰基极性大于酯基，所以极性大小：A>B>C。
5. 用化学方法鉴别下列A、B两种成分。
HOOOHOHOOHCH3
与
O
A B
答：方法（1）：碱显色反应。A为羟基蒽酮类化合物遇碱试剂显黄色，B为蒽醌类化合物遇碱试剂显红~紫红色。 方法（2）：对亚硝基-二甲苯胺显色反应。A为1,8-二羟基蒽酮，遇到：对亚硝基-二甲苯胺显绿色，而B与对二硝基二甲苯不发生显色反应。
6. 天然药物提取液为混合物，根据成分性质的不同，下列几种情况中请选择合适的分离方法。
A. 系统溶剂萃取法 B. 两相溶剂萃取法 C. 沉淀法 D. 结晶法 E. 透析法 F. 分馏法
1) 从某天然药物的水提液中加入戊醇获取皂苷的分离方法（ B ）； 2) 分离未知成分的天然药物提取液的方法（ A ）；
3) 去除盐酸小檗碱粗制品中的杂质（已知盐酸小檗碱热水易溶，冷水难溶）
的方法（ D ）；
4) 加入雷氏铵盐从某天然药物水提液中获得季铵盐的方法（ C ）；
5) 分离毒芹总碱中的毒芹碱（沸点166~167℃）和羟基毒芹碱（沸点266℃）
的方法（ F ）；
6) 分离某天然药物蛋白质提取液中的无机盐和其他小分子杂质的方法
（ E ）。
7. 某中药粉末0.5g置试管中，加入稀H2SO410ml，置水浴中加热煮沸10分钟，放冷后，加入2ml乙醚振摇，则乙醚层显黄色。取出乙醚层加0.5%NaOH水溶液振摇，此时水层显红色，则乙醚层退至无色。试问：
[1] 药材可能含有那类成分？ [2] 为何加酸煮沸？ [3] 碱水层为何显红色？
8. 某中药中含有下列四种蒽醌，分析其酸性强弱的顺序，并用PH梯度萃取法设计其分离流程。
OHOOCH3OHCH3OA
OHOOCH3OCH3CH3OC
OHOOHCOOHOB
OHOOHCH3O D
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容