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贵州省贵阳市第一中学2018届高三上学期适应性月考(二)理科综合化学试题 扫描版含答案

2020-04-26 来源:乌哈旅游


7 B 8 C 9 A 10 C 11 C 12 D 13 D 7.A项,加碘食盐中加入的是碘酸钾,错误。B项,取100g生理食盐水,氯化钠的质量是0.9g58.5gmol10.9g,水的质量是99.1g,所以溶液浓度为0.155molL1,正确。C项,铁399.110L作阳极铁失电子,无氯气生成,错误。D项,候氏制碱法反应物需要氯化钠,错误。 8.A项,标准状况下,HF不是气体,错误。B项,除Na2SO4外,还有水中的氧原子,错误。C项,正极增加9.6g,是由二氧化铅变成硫酸铅,则转移电子数为

9.62NA0.3NA,64正确。D项,1mol白磷失20mol电子,6mol CuSO4得6mol电子,所以6mol CuSO4能氧化白磷的分子数为0.3NA,错误。

9.A项,甲物质生成有机高分子化合物是通过加聚反应,错误。B项,1mol乙物质有2mol羟基,可与2mol钠完全反应生成1mol氢气,正确。C项,丙物质中有碳碳双键,能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,正确。D项,乙物质中含有羟基,可以在浓硫酸作用下发生消去和分子间成醚的取代反应,正确。

10.A项,由表可知,每隔10min,c(N2O)的变化量相等,故单位时间内c(N2O)的变化量是

定值,即N2O分解速率是定值,错误。B项,单位时间内c(N2O)的变化与N2O的起始浓度无关,错误。C项,0~50min,浓度减小,半衰期也减小,正确。D项,单位时间内c(N2O)的变化量相同,c(N2O)越小,单位时间内转化率越大,错误。

11.A项,NH3在电极a上失电子发生氧化反应,正确。B项,O2在电极b上得电子,b是

正极,阳离子向正极移动,正确。C项,根据电子守恒,反应消耗的NH3与O2的物质的量之比为4∶3。错误。D项,NH3失电子发生氧化反应,根据题意生成N2,正确。 12.根据图象推断各元素、物质:A是钠,X是氢氧化钠,B是铝,Y是氢氧化铝,C是硫,

Z是硫酸,D是氯,W是高氯酸。A项,铝比钠半径小,错误。B项,硫的非金属性比氯弱,无法置换出氯,错误。C项,氢氧化钠是离子化合物,高氯酸是共价化合物只有共价键,错误。D项,铝最外层3个电子,有3个电子层,正确。

13.A项,从a到c,是往醋酸中加入氢氧化钠生成醋酸钠的过程,对醋酸的电离只有促进

作用,错误。B项, b、d两点溶液的水电离程度相同,但pH不同,b点是酸性,d点是碱性,错误。C项,e点成分是氢氧化钠和醋酸钠,且物质的量之比为2∶1,c(Na+)=2c(CH3COO

)+ 2c(CH3COOH)是正确的,但c(Na+)=0.0067mol·L−1 , 错误。D项,c点成分是醋酸

钠,水解显碱性,c(Na+)>c(CH3COO)>c(OH)>c(H+),正确。 26.(除特殊标注外,每空2分,共14分)

Ⅰ.(1)< (1分)

(2)10−3 mol·L−1(1分) 10−8 (3)B

2(4)c(Na)>c(HCO3)>c(CO3)>c(OH)>c(H)

Ⅱ.(1)NaCl+3H2O=====NaClO3+3H2↑ 17.6% 80℃

(2)ClO3−2e+2OH=ClO4+H2O

通电

【解析】(1)0.1mol·L−1HCl和0.1mol·L−1NH3·H2O等体积混合,恰好生成NH4Cl,NH4Cl水解显酸性,所以pH < 7。

(2)常温下,pH=11的CH3COONa溶液中,c(H) = 10−11 mol·L−1,c(OH) = 10−3 mol·L−1,

都是由水电离出来的,所以由水电离的c(OH) = 10−3 mol·L−1;pH=3的CH3COOH溶液

中,水电离出来的c(H) = 10−11 mol·L−1,酸电离出的c(H) = 10−3 mol·L−1,所以水电

离出来的c(H)与酸电离出的c(H)之比为10−11 ∶10−3 = 10−8。

(3)A项,NaHSO4会使水的电离平衡向左移动。B项,(NH4)2SO4水解,使水的电离平衡向右移动,溶液显酸性。C项,水的电离平衡不移动。D项,Na2CO3水解,使水的电离平衡向右移动,溶液显碱性。故选B。

2(4)等浓度、同体积的Na2CO3和NaHCO3溶液混合后,溶液显碱性,又由于CO3的水

解要强于HCO3的水解,所以混合后溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(Na

2) >c(HCO3)>c(CO3)>c(OH)>c(H)。

Ⅱ.(1)电解池中发生的总反应方程式为NaCl+3H2O=====NaClO3+3H2↑,NaCl、NaClO、80℃NaClO3三种物质中Na原子和Cl原子的质量比为23∶35.5,所以钠元素的质量分数约为32.4%,氧元素质量分数为1 − 50%−32.4%=17.6%。

(2)阳极反应式为ClO3−2e+2OH=ClO4+H2O。

通电

27.(除特殊标注外,每空2分,共15分)

Ⅰ.+18.7kJ/mol

Ⅱ.(1)①0.03mol/(L·min) ②减小CO2的浓度(1分) ③0.675 (2)①Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3 ②d (3)①2HSO3+2e+2H=S2O24+2H2O ②0.06

【解析】Ⅰ.反应①:6FeO(s)+CO2(g)=2Fe3O4(s)+C(s) ΔH1=−76.0kJ/mol,反应②:C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=

ΔH2=+113.4kJ/mol,根据盖斯定律得

11(ΔH1+ΔH2) =×(−76.0+113.4)kJ/mol=+18.7kJ/mol。 22Ⅱ.①0~20min反应速率表示为v(SO2)=

1.0mol/L0.4mol/L=0.03mol/(L·min);②30min

20min时,二氧化碳的浓度瞬间减小,所以可能改变的条件是减小二氧化碳的浓度;③恒温下40min时的平衡常数值与20min时的平衡常数值相同,利用20min时各物质的浓度计算0.620.3K0.675。

0.42(2)①Na2SO3溶液吸收SO2生成亚硫酸氢钠;②根据电荷守恒,则c(Na)+c(H)

22=2c(SO3)+c(HSO3)+c(OH),所以c(Na)+c(H)>c(SO3)+c(HSO3)+c(OH),a正确。

++

亚硫酸氢钠溶液中Na与S一定符合物料守恒,b正确。吸收至NaHSO3时,溶液显酸

2性,c(Na)>c(HSO3)>c(H)>c(SO3),c正确。吸收至NaHSO3时,溶液显酸性,抑制

水的电离,则溶液中水电离出来的氢离子浓度小于10−7 mol/L,但一定不等于10−5 mol/L,d错误。

(3)根据装置图可知,Pt(I)发生的是二氧化硫被氧化为硫酸的反应,所以该电极是

阳极,则Pt(I)电极的反应式为SO2−2e+2H2O=SO24+4H,Pt(Ⅱ)电极的反

2应式为2HSO3+2e+2H=S2O4+2H2O,根据SO2−2e+2H2O=SO24+4H可

知,转移0.04mol电子时,左侧有0.10mol离子增加,但阳离子交换膜同时交换了0.04mol H,故实际增加0.06mol离子。 28.(每空2分,共14分) (1)①Fe+2HCl=FeCl2+H2↑

②纳米级Fe粉与气体接触面积大,反应速率快 ③在干燥的HCl气流中加热

(2)①Fe+H2O(g)=====FeO+H2 ②制取水蒸气 ③2Fe3+Fe===3Fe2 ④Fe3O4

【解析】(1)①根据纳米级Fe粉的生产流程可知,Fe和HCl反应生成FeCl2和H2。②纳米级Fe粉与空气接触面积大,反应速率快,因此在空气中易自燃。③在HCl气流中FeCl2·nH2O加热脱水,通入大量的HCl不仅会抑制FeCl2水解,还能带走水蒸气。 (2)①装置采用酒精灯加热,温度较低,固体产物为FeO;肥皂液的作用可以用来验证H2的生成。②根据乙同学的实验装置分析,C的作用是提供水蒸气。③采用酒精喷灯加热温度较高,可能生成Fe3O4,但固体中存在Fe,会发生反应2Fe3++Fe=3Fe2+,因此虽然有乙同学检验剩余物的实验现象,却不能说明没有Fe3O4产生。④根据反应2Fe3++Fe=3Fe2+,3.44g固体中n(Fe)=0.02mol,则氧化物的质量为2.32g,氧化物中铁元素的物质的量为

2.80g0.0256g0.03mol,所含有氧元素的物质的量为

56gmol13.44g2.80g0.04mol,则氧化物为Fe3O4。

16gmol135.(除特殊标注外,每空1分,共15分)

(1)7 1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9 N > O > C(2分) (2)CO2(或N2O) 正四面体型 sp3杂化

(3)配位键 NH3能提供孤对电子,Cu2+能接受孤对电子(或有空轨道)(2分) 4161021(4)Mg2Fe(2分) 3g/cm3(或其他合理形式)(3分)

dNA【解析】(1)Fe是26号元素,原子核外有1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s共7个能级;Cu为29号元素,失去2个电子形成Cu2+,所以Cu2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9;同周期元素,从左到右第一电离能呈增大的趋势,但由于氮原子的2p能级电子处于半充满状态,故其第一电离能大于氧。

(2)与N3互为等电子体的分子应含3个原子,且价电子数为16,满足条件的分子有

CO2和N2O;SO24的中心原子为S原子,形成4个σ键,孤对电子数为

1(6224)0,为正四面体型,S原子杂化方式为sp3杂化。 2(3)配合物中心原子和配体之间存在的是配位键,中心原子是铜离子,提供空轨道,配体是氨分子,提供孤对电子,从而形成配位键。

(4)依据均摊规则,晶胞中共有4个铁原子,8个镁原子,故化学式为Mg2Fe,一个晶胞中含有4个“Mg2Fe”,其质量为

4416104gg,1nm = 10−7 cm,体积为d3 × 10−21 NANAcm3,由此可求出其密度。

36.(除特殊标注外,每空1分,共15分) (1)

溴原子

(2)(2分) 氧化反应

(2分) 消去反应

(3)9(2分) (

4

(4

分,每步1分)

【解析】根据题给信息,可以推出A为

,B为

,C为

,E为

,F为,G为。

(1)B的结构简式为,所含官能团的名称为溴原子。

(2)D转化成E的化学方程式为

应类型为氧化反应;F转化成G的化学方程式为

,此反

,此反应类型为消去反应。

(3)根据信息可知H比F少3个碳原子,且同分异构体分子中含有酚羟基,除了苯环外,还含有2个碳原子,该两个碳原子可以形成一个乙基,与酚羟基组合有3种同分异构体;也可以形成两个甲基,与酚羟基组合有6种同分异构体,所以共有9种。其中核

磁共振氢谱峰面积之比为1︰1︰2︰6的结构简式为或。

18

(4)要合成酯,先要合成醇和酸,根据题给信息先用CH2=CH2分别合成乙酸和含的乙醇,然后再酯化。

O

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