(可多华)甲磺酸多沙唑嗪缓释片是由美国一家跨国制药公司,世界上最大的医药企业 辉 瑞制药有限公司生产的,适用于良性前列腺增生和高血压。1995年美国食品和药品管理局批准可多华用于治疗良性前列腺增生。2002年9月,可多华的新剂型--控释片在中国上市,其独特的控释技术改善了可多华普通片的药代动力学特点,进一步减少普通片剂的副作用,将疗效与安全性理想结合,目前在全世界的应用已超过60亿患者日。(可多华)甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗良性前列腺增生有一套,好药更懂你。
(可多华)甲磺酸多沙唑嗪缓释片在治疗前列腺增生上也颇有一套。MTOPS研究一级终点是观察疾病的进展,包括所有下述情况:AUA症状评分增加(恶化)增加4分,肌苷水平增长50%、达到1.5mg/dl(代表肾功能不全),反复发作的尿路感染,尿失禁,或急性尿潴留。
MTOPS研究中可多华组的疾病进展发生率(2.7每100病人年)要明显少于安慰剂组(4.5每100病人年,P<0.001)。非那雄胺组的疾病进展发生率(2.9每100病人年)与可多华组类似。联合治疗组的进展率最低(1.5每100病人年,与安慰剂组对比p<0.001,与任何一个单药治疗组对比p<0.001)。
可多华组显示出更为良好的改善下尿路症状的疗效(与安慰剂组对比p<0.001,与非那雄胺组对比p=0.001)。联合治疗组比单药治疗改善症状更明显(p<0.05)。4年后AUA症状评分改善的中位数,在安慰剂组下降4分,在非那雄胺组下降5分,可多华组下降6分。可多华组的副作用,比如头晕(4.4%)或体位性低血压(4.0%)的发生率较低。