怎样遗传的
2023-08-20
来源：乌哈旅游
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。
首先，常染色体隐性遗传：又称眼皮肤白化病，俗称为“羊白头”。遗传表现为男女患病的机率均等，携带者表型正常。即父母正常，孩子有可能患病，父母全为携带者，子女中平均有1/4的人会患病，1/2是携带者，1/4正常。
其次，常染色体显性遗传：又称皮肤白化病，色素缺失只见于皮肤及毛发，患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色，有时也有散发性黑色素缺失类型，多伴有前额皮肤和额发色素缺失。此种遗传方式也与性别无关，男女发病的机会均等，但只要体内有一个致病基因存在，就会发病。
第三，伴X隐性遗传：又称眼白化病，病人眼球视网膜黑色素完全缺失，视网膜无色素，能看出脉络膜血管，虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，羞光，眼球震颤，视力下降;病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。此种遗传方式有明显的性别差异，人群中男性患者多于女性;男性患者可将自己X染色体上的隐性白化基因通过女儿遗传给外孙，表现出明显的交叉遗传特性;女性患者的儿子全为白化，正常男性的女儿不会患病;女性携带者与正常男性婚配，女儿表现型全正常，儿子有50%发病，总发病率约为1/60，000。
总之，白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式 ，多由于近亲结婚所引起。
上面是关于白化病遗传的介绍，希望能帮助你。
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