发布网友 发布时间:2024-10-23 22:53
共1个回答
热心网友 时间:2天前
一些β肾上腺素受体阻断药物在与受体结合后,除了阻断受体外,还表现出部分激动作用,即内在拟交感活性(ISA)。这种活性相对较弱,通常被其主要的β受体阻断效应所掩盖。如果在实验动物身上先使用利血平耗尽儿茶酚胺,使得药物的β阻断效果无法显现,这时再给予β受体阻断药,如果药物具有ISA,它会激发β受体,导致心率加快,心输出量增加等效应。
在临床应用中,ISA较强的药物如吲哚洛尔和阿替洛尔,它们在抑制心收缩力、减慢心率和松弛支气管作用方面通常较无内在ISA的药物更弱。由于它们微弱的兴奋β2-受体作用,对哮喘患者可能较为友好。然而,潜在的β受体激动作用可能增加心绞痛的风险,因此对心绞痛患者需谨慎使用。
在尿道括约肌功能性不全的治疗上,主要策略有两种:一是通过药物恢复尿道张力(如使用α-拟交感神经药物);二是通过骨盆底功能修复和悬带装置进行支持。以往的α-拟交感神经药物由于半衰期短和副作用较多,使用受到*。米多君作为新型α拟交感神经药物,已经在动物实验和部分临床研究中显示出积极效果,但其临床双盲研究证据尚不充分。本研究旨在通过双盲试验来验证米多君在治疗压力性尿失禁方面的疗效。