双环醇片药代动力学
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发布时间：2024-10-24 00:48
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时间：2024-10-28 05:20
双环醇片剂(25mg/次)的药代动力学特性展现为典型的单室模型和一级消除规律。口服后，药物吸收迅速，其半衰期约为0.84小时，而消除半衰期则较长，为6.26小时。药效在体内达到峰值的时间为1.8小时，此时的峰值浓度可达到50ng/ml。值得注意的是，药峰浓度(Cmax)和浓度—时间曲线下面积(AUC)与药物剂量成正比，但吸收半衰期(T1/2Ka)、消除半衰期(T1/2Ke)、分布容积(Vd/F)、清除率(CL/F)以及达峰时间(Tpeak)等其他参数，与剂量的变化并不显著，这表明其动力学特征符合线性关系。
在多次给药与单次给药的对比中，药代动力学参数并未显示出显著差异，这暗示着常用剂量的反复给药在体内不会导致药量的积累。至于饮食影响，餐后口服双环醇会导致峰浓度(Cmax)有所升高，但对其他动力学参数并无显著影响。双环醇在人体内的主要代谢产物是4’-羟基和4-羟基双环醇，这为药物代谢和临床用药提供了重要的信息。
