愈酚茶碱那敏片药代动力学
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发布时间：2024-10-24 12:53
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时间：2024-10-26 07:46
愈创甘油醚的吸收和排泄速度都非常迅速，没有明显的蓄积现象。口服后，24小时内大约有32%的原形药物及其代谢物通过尿液排出体外，其中麻黄碱的排泄比例为8%。排泄速度受尿液酸碱度影响，当尿液呈酸性时，原形药物的排泄峰值通常在给药后的一小时内出现，其半衰期大约在7到12小时之间。麻黄碱和去甲麻黄碱的峰值时间分别在3.5到6小时和7到10小时之间，但在碱性尿液环境中，这些过程会有所改变。
马来酸氯苯那敏的胃肠道吸收相对较慢，生物利用度约为25%到50%，并且有72%的蛋白结合率。药物作用通常在口服后15到60分钟开始，血药浓度在3到6小时达到峰值，其半衰期约为12到15小时。氯苯那敏主要经肝脏进行代谢，代谢产物虽然没有药理活性，但未代谢的药物和代谢产物主要通过肾脏排出体外。
