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研究表明,血滞通胶囊在动物及人体内体外均表现出对血小板聚集明显的抑制和解除作用,以及对血栓素A2合成的抑制效果。同时,它能增强前列环素(PGI2)及前列腺素E1(PGE1)的合成,显著提升血浆及动脉组织中的前列环素水平。
此外,血滞通胶囊还能降低血液中总胆固醇、血清总脂及低密度脂蛋白水平,同时提高高密度脂蛋白含量。它能提升血浆及动脉组织中cAMP环磷酸腺苷的含量,而cGMP环磷酸鸟苷含量降低,使Camp/cGMP比值上升。这些作用在实验动物中表现出对动脉粥样斑块形成显著的抑制效果,抑制斑块面积达93.02%,抑制斑块厚度达83.61%。
血滞通胶囊的作用不仅限于此,它还能够降低胆固醇水平,其效能是亚油酸的163倍。对甘油三酯、低密度脂蛋白均有明显降低作用,并有助于降低LPO和血液粘稠度,达到动脉血管内环境的稳定。
以天然药用植物为原料,血滞通胶囊具有不损伤肝、肾的突出优点,是理想的降血脂药物,适用于动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗塞、脑血栓的治疗。