蛋白芯片基本原理
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蛋白芯片是一种独特的生物技术，它以蛋白质而非DNA作为检测对象，与传统的基因芯片在检测机制上有所区别。基因芯片主要关注mRNA水平的基因表达，而蛋白芯片则直接在蛋白质层面揭示表达模式，为基因表达研究提供了更为直接的视角。
其基本工作原理是将多种蛋白质按照特定顺序固定在载玻片或其他介质载体上，形成蛋白芯片。接着，用带有标记荧光物质的特异性抗体与芯片进行反应。如果抗体与芯片上的蛋白质匹配，两者就会结合，导致抗体上的荧光信号增强，从而指示出特定蛋白质的存在及其表达量。通过去除未结合的抗体，然后使用荧光扫描仪或激光共聚扫描技术，测量芯片上各点的荧光强度，分析蛋白质间的相互作用，从而揭示基因表达的功能特性。
为了实现这一目标，关键在于精确地固定蛋白质并保持其天然构象，防止因条件影响而发生变性，以保留其生物活性。这要求有高效的方法将蛋白质与载体稳定结合，同时兼顾功能的完整性。
考虑到生物体内蛋白质的多样性和功能复杂性，开发具有高效样品处理和快速分析能力的高通量蛋白芯片技术，对于简化蛋白质功能研究过程，推动其进展具有重要意义。通过这种方式，蛋白芯片在揭示蛋白质世界中扮演了至关重要的角色。
扩展资料
蛋白芯片是一种高通量监测系统，通过靶分子和捕捉分子相互作用来监测蛋白分子之间的相互作用。捕获分子一般都预固定在芯片表面，由于抗体的高度特异性和与抗原强结合特性所以被广泛的用做捕获分子。对于研究蛋白芯片的研究在芯片表面有效固定抗体是非常关键的，特别是在固定抗体一致性方面非常关键对于增强蛋白芯片的灵敏度。G蛋白是一种抗体结合蛋白，他特意结合抗体FC片段，因此已被广泛的用于固定不同类型的抗体。
