ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６⁃２６７ｘ．２０１９．０５．０１９
枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡
生长性能和肠道健康的影响
胡 均１ 张克英１ 白世平１ 王建萍１ 曾秋凤１ 彭焕伟１ 栾 超２ 丁雪梅１∗
（１．四川农业大学动物营养研究所，动物抗病营养教育部重点实验室，成都６１１１３０；
２．安迪苏生命科学制品上海有限公司，上海２０１２０４）
摘 要：本试验旨在研究饲粮中添加枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡生长性能和肠道健康的影响。选用４８０只１日龄肉公鸡（Ｒｏｓｓ３０８）随机分为５组，分别为对照组（ＣＯＮ组）、产气荚膜梭菌攻毒组（ＣＰ组）、ＣＰ＋１０ｍｇ／ｋｇ恩拉霉素组（ＥＮＲＡ组），ＣＰ＋１０ｍｇ／ｋｇ枯草芽孢杆菌（１０１０ＣＦＵ／ｇ）组（ＢＳ组）和ＣＰ＋５ｍｇ／ｋｇ恩拉霉素＋１０ｍｇ／ｋｇ枯草芽孢杆菌组（ＥＮＲＡ＋ＢＳ组），每组８个重复，每个重复１２只，试验期４２ｄ。所有攻毒组肉鸡在第１４天时口服混合型艾美尔球虫悬浮液［１１０００孢子／（ｍＬ·只）］，第１６～１８天时口服产气荚膜梭菌悬浮液［１０８ＣＦＵ／（ｍＬ·只）］。结果表明：１）与ＣＰ组相比，ＥＮＲＡ组、ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组肉鸡第１～
２１天料重比有降低的趋势（Ｐ＝０．０５１）；与ＣＯＮ组相比，ＥＮＲＡ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组肉鸡第１～４２天料重比显著降低（Ｐ＜０．０５）。２）与ＣＰ组相比，ＥＮＲＡ组、ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组肉鸡第２８天空肠病变计分极显著降低（Ｐ＜０．０１）。３）第２１天和第４２天时，ＥＮＲＡ组隐窝深度极显著低于ＣＰ组、ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组（Ｐ＜０．０１）。第４２天时，与ＣＰ组相比，ＥＮＲＡ组绒毛高度／隐窝深度（ＶＨ／ＣＤ）显著增加（Ｐ＜０．０５），ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组ＶＨ／ＣＤ有提高趋势（Ｐ＞０．０５）。４）第２１天时，与ＣＰ组相比，ＥＮＲＡ＋ＢＳ组空肠黏膜分泌型免疫球蛋白Ａ（ＳＩｇＡ）含量显著增加（Ｐ＜０．０５）；第２８天时，与ＣＰ组相比，ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组空肠黏膜免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）含量显著增加（Ｐ＜０．０５）。５）与ＣＰ组相比，ＥＮＲＡ组、ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组第２１天肉鸡大肠杆菌数量极显著降低（Ｐ＜０．０１）；ＥＮＲＡ组、ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组第２８天肉鸡产气荚膜梭菌数量极显著降低（Ｐ＜０．０１）。由此得出，枯草芽孢杆菌可在一定程度上改善肉鸡肠道健康和生长性能，当与恩拉霉素（５ｍｇ／ｋｇ）合用时，其效果更好，从而起到减少抗生素使用的作用。关键词：枯草芽孢杆菌；产气荚膜梭菌；肉鸡；生长性能；肠道健康；球虫
中图分类号：Ｓ８３１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００６⁃２６７Ｘ（２０１９）０５⁃２１２７⁃０９ 坏死性肠炎（ｎｅｃｒｏｔｉｃｅｎｔｅｒｉｔｉｓ，ＮＥ）是家禽常见病，会影响家禽生长性能，造成严重的经济损失。据统计，在全球范围内，由ＮＥ造成的经济损失约２０亿美元／年［１］。产气荚膜梭菌是一种厌氧性革兰氏阳性芽孢杆菌，是造成家禽ＮＥ的主要病原菌。目前，防治ＮＥ的主要措施是在饲粮中添加
收稿日期：２０１８－１１－０５
基金项目：“十三五”育种攻关计划项目（２０１６ＮＹＺ００５２）
作者简介：胡 均（１９９３—），男，四川宜宾人，硕士研究生，从事家禽营养研究。Ｅ⁃ｍａｉｌ：２６９０７６１４７＠ｑｑ．ｃｏｍ∗通信作者：丁雪梅，副教授，硕士生导师，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｄｉｎｇｘｕｅｍｅｉ０３０６＠１６３．ｃｏｍ
杆菌肽锌等抗生素，在饲粮中添加恩拉霉素可抑制肠道产气荚膜梭菌［２］。随着越来越多国家限制使用抗生素，家禽养殖业中若爆发ＮＥ，会给食品安全和动物福利带来更大的危害。枯草芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）是一种绿色、无污染的好氧性益生菌，耐压、抗酸碱，通过胃酸后进入肠道，肠道内
２１２８
动 物 营 养 学 报３１卷
能以孢子形式迅速萌芽繁殖，消耗掉肠道内的氧，抑制有害菌，促进有益菌的增殖，改善饲料效率和肠道黏膜结构，对防治疾病、促进动物生长有积极作用。研究表明，健康的鸡胃肠道中产气荚膜梭菌数量较少，患ＮＥ鸡产气荚膜梭菌数量相对较多［３］，添加枯草芽孢杆菌可显著降低鸡群产气荚膜梭菌的感染程度［４］。本研究旨在研究枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡生长性能和肠道健康的影响，旨在为ＮＥ疾病的防治和抗生素的替代粮制成颗粒料形式饲喂。
表１ 基础饲粮组成及营养水平（风干基础）Ｔａｂｌｅ１ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｎｕｔｒｉｅｎｔｌｅｖｅｌｓｏｆ
ｂａｓａｌｄｉｅｔｓ（ａｉｒ⁃ｄｒｙｂａｓｉｓ）
项目Ｉｔｅｍｓ
原料Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ玉米Ｍａｉｚｅ％
第１～２１天第２２～４２天Ｄａｙｓ１ｔｏ２１Ｄａｙｓ２２ｔｏ４２５５．６０５８．４６品研究提供理论依据。
１ １．１ 材料与方法
试验材料
恩拉霉素购自先灵葆雅（上海）贸易有限公司，鸡球虫病四价活疫苗（柔嫩艾美尔球虫ＰＴＭ株＋毒害艾美尔球虫ＰＮＨＺ株＋巨型艾美耳球虫ＰＭＨＹ株＋堆型艾美尔球虫ＰＡＨＹ株）由佛山市正
典生物技术有限公司提供，每羽份含有１１００孢子囊。产气荚膜梭菌购自中国兽医微生物菌种保藏中心，菌种编号ＣＶＣＣ２０１７ｔｙｐｅＡ，按照Ｆｏｒｄｅｒ等［５］试验中所提到的方法培养，细菌浓度为１×１０８
ＣＦＵ／ｍＬ。枯草芽孢杆菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ
ＤＳＭ２９７８４）由安迪苏（中国，上海）提供，含菌量１．２ 为１×试验设计
１０１０ＣＦＵ／ｇ。
采用单因子随机分组设计，选用４８０只１日龄健康的肉公鸡（Ｒｏｓｓ３０８）随机分为５组，分别为对照组（ＣＯＮ组）、产气荚膜梭菌攻毒组（ＣＰ组）、ＣＰ＋１０ｍｇ／ｋｇ恩拉霉素组（ＥＮＲＡ组），ＣＰ＋１０ｍｇ／ｋｇ枯草芽孢杆菌（１０１０
ＣＦＵ／ｇ）组（ＢＳ组）和ＣＰ＋５ｍｇ／ｋｇ恩拉霉素＋１０ｍｇ／ｋｇ枯草芽孢杆
菌组（ＥＮＲＡ＋ＢＳ组），每组８个重复，每个重复１２只鸡，试验期４２ｄ，分２个阶段：第１～２１天为前期，第２２～４２天为后期。在试验第１４天，攻毒肉鸡灌喂１０倍免疫剂量的混合型艾美尔球虫悬浮液［１１０００孢子／（ｍＬ·只）］，对照组灌喂相同剂量的生理盐水；第１６～１８天，攻毒肉鸡每日灌喂产气荚膜梭菌悬浮液［１０８
ＣＦＵ／（ｍＬ·只）］，连续灌
１．３ 喂３ｄ试验饲粮
，对照组灌喂相同剂量的培养液。
试验饲粮为玉米－豆粕型基础饲粮，参照《鸡的饲养标准》（ＮＹ／Ｔ３３—２００４）并结合课题组前期研究结果配制［６］，其组成及营养水平见表１。试验饲
豆粕Ｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌ
３７．３９３４．１６大豆油Ｓｏｙｂｅａｎｏｉｌ
３．１８３．８４
Ｌ－赖氨酸盐酸盐Ｌ⁃Ｌｙｓ·ＨＣｌ０．０３ＤＬ－蛋氨酸ＤＬ⁃Ｍｅｔ０．２００．１６苏氨酸Ｔｈｒ０．０５碳酸钙ＣａＣＯ３１．２２１．０５磷酸氢钙ＣａＨＰＯ４１．７０１．６０食盐ＮａＣｌ
０．３００．３０氯化胆碱Ｃｈｏｌｉｎｅｃｈｌｏｒｉｄｅ０．１５０．１５复合多维Ｃｏｍｐｏｕｎｄｖｉｔａｍｉｎ
１）
０．０３０．０３矿物质预混料Ｍｉｎｅｒａｌｐｒｅｍｉｘ２）
０．２００．２０合计Ｔｏｔａｌ
１００．００１００．００营养水平Ｎｕｔｒｉｅｎｔｌｅｖｅｌｓ３）粗蛋白质ＣＰ２１．０１１９．７９代谢能ＭＥ／（ＭＪ／ｋｇ）１２．３４１２．６４赖氨酸Ｌｙｓ１．１５１．０５蛋氨酸Ｍｅｔ０．５００．４５苏氨酸Ｔｈｒ０．８００．８０色氨酸Ｔｒｙ０．２５０．２３钙Ｃａ１．０００．９０有效磷ＡＰ０．４５
０．４３
１）
复合多维为每千克饲粮提供Ｃｏｍｐｏｕｎｄｖｉｔａｍｉｎｐｒｏ⁃
ｖｉｄｅｄｔｈｅｆｏｌｌｏｗｉｎｇｐｅｒｋｉｌｏｇｒａｍｏｆｄｉｅｔｓ：ＶＡ１２０００ＩＵ，ＶＤ３３０００ＩＵ，ＶＥ７．５ＩＵ，ＶＫ２１．５ｍｇ，ＶＢ１０．６ｍｇ，ＶＢ２４．８ｍｇ，ＶＢ６１．８ｍｇ，ＶＢ１２０．００９ｍｇ，烟酸ｎｉａｃｉｎａｃｉｄ１０．５ｍｇ，Ｄ－泛酸钙Ｄ⁃ｃａｌｃｉｕｍｐａｎｔｏｔｈｅｎａｔｅ７．５ｍｇ，叶酸ｆｏｌｉｃａｃｉｄ０．１５ｍｇ。
２）
矿物质预混料为每千克饲粮提供Ｍｉｎｅｒａｌｐｒｅｍｉｘ
ｐｒｏｖｉｄｅｄｔｈｅｆｏｌｌｏｗｉｎｇｐｅｒｋｉｌｏｇｒａｍｏｆｄｉｅｔｓ：Ｆｅ１００ｍｇ（Ｆｅ⁃ＳＯ４ＳＯ·Ｈ２Ｏ），Ｃｕ８ｍｇ（ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ），Ｍｇ１２０ｍｇ（Ｍｎ⁃４Ｓｅ０．３５·Ｈ２Ｏ），Ｚｎ１００ｍｇ（ＺｎＳＯ４ｍｇ（Ｎａ·Ｈ２Ｏ），Ｉ０．７ｍｇ（ＫＩ），
２ＳｅＯ３
３）
营养水平为计）算。值。Ｎｕｔｒｉｅｎｔｌｅｖｅｌｓｗｅｒｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄ
ｖａｌｕｅｓ．
１．４ 试验管理
试验在四川农业大学动物营养研究所试验场进行。试验肉鸡均网上平养（高０．５ｍ×宽１．０ｍ×长１．０ｍ），雏鸡前３天圈舍温度３３℃，第４～７天
５期胡 均等：枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡生长性能和肠道健康的影响２１２９
逐渐降低至３２～３０℃，之后每周降低２℃，直到保持在２２～２４℃至试验结束。肉鸡采用连续光照、自然通风、自由采食和充足饮水，按正常免疫程序接种。
１．５ 指标测定１．５．１ 生长性能
试验期内观察试验鸡生长和健康状况，以重复为单位，记录耗料量，并于试验期第２１、２８和４２天时，提前１２ｈ断料，计算各组试验鸡的阶段体增重（ＢＷＧ）、料重比（Ｆ／Ｇ）和阶段采食量（ＦＩ）。１．５．２ 肠道形态
分别于试验期第２１、２８和４２天时，每重复选取１只接**均体重的肉鸡称重，颈静脉放血处死，分离空肠，取肠段中部约１．５ｃｍ固定于１０％的福尔马林溶液，将固定好的肠段用乙醇脱水，二甲苯透明，石蜡包埋，切片，用苏木精－伊红（ＨＥ）染色，光学显微镜下观察。测量肠段绒毛高度、隐窝深度，计算绒毛高度／隐窝深度（ＶＨ／ＣＤ）。１．５．３ 肠道黏膜免疫球蛋白含量
取肉鸡空肠中部靠前约５ｃｍ长，刮取空肠黏膜，置液氮中保存，测定分泌型免疫球蛋白Ａ（Ｓｌ⁃ｇＡ）和免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）含量。采用南京建成生物工程研究所试剂盒测定。１．５．４ 肠道损伤计分
取肉鸡空肠中部靠后约７ｃｍ的肠段，将肠段剪开，用生理盐水清洗干净，用滤纸将水吸干，肉眼观察肠道病变并计分。
计分标准：０＝无肉眼可见的损伤；１＝肠壁薄或易碎（充血）；２＝小的局灶坏死或溃疡（１～５灶）；３＝局灶性坏死或溃疡。
１．５．５ 肠道微生物数量
分离盲肠，收集盲肠食糜，置液氮中保存，测定肠道微生物，包括总菌、乳酸杆菌、大肠杆菌和产气荚膜梭菌数量。提取ＤＮＡ试剂盒购自生工生物工程（上海）股份有限公司。使用ＲＴ⁃ＰＣＲＴａｑｍａｎ探针法测定盲肠微生物数量。参照钟丽梅等［６］方法测定，试剂盒购自天根生化科技（北京）有限公司。结果用每克内容物中细菌数量的常用对数表示［ｌｇ（拷贝数／ｇ）］。１．６ 数据统计
数据经Ｅｘｃｅｌ２０１３整理，ＳＰＳＳ１９．０软件分析，采用ｏｎｅ⁃ｗａｙＡＮＯＶＡ程序进行单因素方差分析，Ｄｕｎｃａｎ氏法进行多重比较。试验结果以“平均值±标准差”表示，Ｐ＜０．０５为显著差异，Ｐ＜０．０１为差异极显著。
２ 结 果
２．１ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡生长性能的影响
从表２可以看出，第１～２１天，各组间体重、体增重和采食量没有显著差异（Ｐ＞０．０５），产气荚膜梭菌攻毒后，各组Ｆ／Ｇ有升高趋势（Ｐ＝０．０５１），ＣＰ组Ｆ／Ｇ在数值上高于其他各组（Ｐ＞０．０５）。第２２～２８天和第２９～４２天，各组间生长性能差异均不显著（Ｐ＞０．０５），从数值上来看，ＥＮＲＡ组、ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组的Ｆ／Ｇ较ＣＰ组有所降低，但差异不显著（Ｐ＞０．０５）。全期，各组间体增重和采食量均没有显著差异（Ｐ＞０．０５），ＥＮＲＡ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组的Ｆ／Ｇ显著低于ＣＰ组（Ｐ＜０．０５）。
表２ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡生长性能的影响
Ｔａｂｌｅ２ ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｏｎｇｒｏｗｔｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓｃｈａｌｌｅｎｇｅｄｂｙＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ
项目Ｉｔｅｍｓ
第１～２１天Ｄａｙｓ１ｔｏ２１体重ＢＷ／ｇ体增重ＢＷＧ／ｇ料重比Ｆ／Ｇ采食量ＦＩ／ｇ体重ＢＷ／ｇ体增重ＢＷＧ／ｇ料重比Ｆ／Ｇ采食量ＦＩ／ｇ
第２２～２８天Ｄａｙｓ２２ｔｏ２８
１３９３．５±５３．７５５３．２±３５．９１．７１±０．０７９４４．７±４８．６
１３３６．８±５６．６５４２．７±３５．０１．６９±０．０７９１６．５±３３．４
１３６３．６±８３．０５６２．４±４４．６１．６５±０．０７９２５．５±６３．４
１３６３．９±３１．１５５２．２±２１．９１．６８±０．０３９２９．８±２４．０
１３７７．６±５９．８５６９．２±３１．０１．６５±０．０７９３７．３±５３．７
０．５１４０．６４４０．２５９０．８３５
８４３．８±３７．４７９７．１±１３．１１．４０±０．０４１１１６．１±３２．４
７９３．７±３６．７７４６．９±３６．６１．４５±０．０３１０８３．３±７５．０
８０４．４±４５．２７５７．８±４５．３１．４３±０．０３１０８１．９±６０．３
８１２．８±２０．４７６６．２±２０．２１．４４±０．０１１１００．９±２７．６
８０７．８±３７．８７６１．２±３８．０１．４３±０．０２１０８９．８±５１．２
０．１５１０．１５３０．０５１０．７２６
ＣＯＮ
ＣＰ
组别ＧｒｏｕｐｓＥＮＲＡ
ＢＳ
ＥＮＲＡ＋ＢＳ
Ｐ值Ｐ⁃ｖａｌｕｅ
２１３０
续表２
动 物 营 养 学 报３１卷
项目Ｉｔｅｍｓ
第２９～４２天Ｄａｙｓ２９ｔｏ４２体重ＢＷ／ｇ体增重ＢＷＧ／ｇ料重比Ｆ／Ｇ采食量ＦＩ／ｇ
第１～４２天Ｄａｙｓ１ｔｏ４２体增重ＢＷＧ／ｇ料重比Ｆ／Ｇ采食量ＦＩ／ｇ
２７６５．７±１６４．４１．６５±０．０３５９１．９±２０８．８
ｂ
组别Ｇｒｏｕｐｓ
ＣＯＮ２８０９．８±１６４．４１４１５．５±１３９．７１．７９±０．０８２５３１．２±１５５．４
ＣＰ２８０７．７±１４２．２１４６７．０±１２４．５１．７６±０．０６２５７３．１±１６５．２２７５６．７±１４３．１１．６５±０．０３４５７２．９±２００．６
ｂ
Ｐ值
ＢＳ２８５８．３±７４．４１４９４．７±８１．６１．７６±０．０５２６２７．０±１３８．２２８１３．１±７５．１１．６４±０．０２４６５７．７±１３８．４
ｂ
ＥＮＲＡ２８０３．６±１１１．２１４３９．５±４８．４１．７２±０．０３２４７３．３±８９．８２７５９．８±１０８．７１．６１±０．０２４４８０．７±１８４．７
ａ
ＥＮＲＡ＋ＢＳ２８４５．０±１２６．１１４７０．６±１０３．３１．７４±０．０７２５５２．９±２０３．３２８０１．０±１４０．２１．６２±０．０３４５８０．０±２６９．５
ａ
Ｐ⁃ｖａｌｕｅ０．９１００．６７７０．１７３０．４６７０．８９６０．０２６０．６２７
同行数据肩标不同小写字母表示差异显著（Ｐ＜０．０５），无字母或相同字母表示差异不显著（Ｐ＞０．０５）。下表同。 Ｉｎｔｈｅｓａｍｅｒｏｗ，ｖａｌｕｅｓｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｍａｌｌｌｅｔｔｅｒｓｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔｓｍｅａｎｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ（Ｐ＜０．０５），ｗｈｉｌｅｗｉｔｈｎｏｌｅｔｔｅｒｏｒｔｈｅｓａｍｅｌｅｔｔｅｒｓｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔｓｍｅａｎｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（Ｐ＞０．０５）．Ｔｈｅｓａｍｅａｓｂｅｌｏｗ．
２．２ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡空肠病变计分的影响
从表３可以看出，第２１天，ＣＰ组计分最高，ＣＯＮ组最低，ＥＮＲＡ组、ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组的
计分低于ＣＰ组。第２８天，ＣＰ组的计分最高，极显著高于其余各组（Ｐ＜０．０１）。第４２天，各组计分没有显著差异（Ｐ＞０．０５）。
表３ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡空肠病变计分的影响
Ｔａｂｌｅ３ ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｏｎｓｃｏｒｅｏｆｊｅｊｕｎａｌｌｅｓｉｏｎｓｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓｃｈａｌｌｅｎｇｅｄｂｙＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ
项目Ｉｔｅｍｓ
第２１天Ｄａｙ２１第２８天Ｄａｙ２８第４２天Ｄａｙ４２
ＣＯＮ０．１±０．２０．１±０．２０．２±０．３
ａ
组别Ｇｒｏｕｐｓ
ＣＰ０．９±１．３１．８±０．８０．１±０．２
ｂ
Ｐ值
ＢＳ０．６±０．７
ＥＮＲＡ＋ＢＳ０．８±１．０
ａ
ＥＮＲＡ０．７±１．００．１±０．２０．４±０．８
ａ
Ｐ⁃ｖａｌｕｅ０．５４５＜０．００１０．７９３
０．１±０．４０．１±０．４０．４±０．４０．３±０．６
ａ
２．３ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡空肠形态的影响
从表４可以看出，第２１天和第４２天时，ＥＮ⁃ＲＡ组隐窝深度极显著低于ＣＰ组、ＢＳ组和
ＥＮＲＡ＋ＢＳ组（Ｐ＜０．０１）。第４２天时，与ＣＰ组相比，ＥＮＲＡ组ＶＨ／ＣＤ显著增加（Ｐ＜０．０５），ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组ＶＨ／ＣＤ有提高趋势（Ｐ＞０．０５）。第２８天时，组间各项指标没有显著差异（Ｐ＞０．０５）。
表４ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡空肠形态的影响
Ｔａｂｌｅ４ ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｏｎｊｅｊｕｎａｌｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓｃｈａｌｌｅｎｇｅｄｂｙ
Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ
项目Ｉｔｅｍｓ
第２１天Ｄａｙ２１绒毛高度
Ｖｉｌｌｕｓｈｅｉｇｈｔ／μｍ隐窝深度
Ｃｒｙｐｔｄｅｐｔｈ／μｍ
１２６０．２±１８５．１２１７．４±２２．０ａｂ
１１３２．９±１６８．３２４３．４±１６．２ｂｃ
１１５０．６±１５０．７１９１．２±３４．３ａ
１１８８．７±１０４．６２５１．９±２４．２ｃ
１１５８．１±１５１．７
０．６２０
组别Ｇｒｏｕｐｓ
ＣＯＮ
ＣＰ
ＥＮＲＡ
ＢＳ
ＥＮＲＡ＋ＢＳ
Ｐ值Ｐ⁃ｖａｌｕｅ
２３５．２±２６．４ｂｃ＜０．０１０
５期续表４项目Ｉｔｅｍｓ
绒毛高度／隐窝深度ＶＨ／ＣＤ第２８天Ｄａｙ２８绒毛高度
Ｖｉｌｌｕｓｈｅｉｇｈｔ／μｍ隐窝深度
Ｃｒｙｐｔｄｅｐｔｈ／μｍ绒毛高度／隐窝深度ＶＨ／ＣＤ第４２天Ｄａｙ４２绒毛高度
Ｖｉｌｌｕｓｈｅｉｇｈｔ／μｍ隐窝深度
Ｃｒｙｐｔｄｅｐｔｈ／μｍ绒毛高度／隐窝深度ＶＨ／ＣＤ
胡 均等：枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡生长性能和肠道健康的影响２１３１
组别Ｇｒｏｕｐｓ
ＣＯＮ５．８９±１．３５
ＣＰ４．６９±０．８８
ＥＮＲＡ６．２７±１．８０
ＢＳ４．７６±０．５９
ＥＮＲＡ＋ＢＳ４．９９±０．９３
Ｐ值Ｐ⁃ｖａｌｕｅ０．０６９
１４７２．６±３８７．３２３１．７±２８．０６．４３±１．８１
１１７２．６±１９２．２２０７．８±４３．９５．８５±１．６１
１３１４．４±３１５．３１９６．８±３７．０６．８６±２．０１
１２９３．２±１７８．５２４６．７±２４．６５．３３±１．２０
１４１６．４±２３８．４２３５．６±４８．４６．３７±２．２８
０．３２５０．０８４０．５５３
１２５９．８±２５６．１２３８．１±３１．６ａ５．４２±１．５０ａ
１１５３．４±２０６．８２３１．１±８．８ａ５．０１±１．０１ａ
１３３０．０±３０３．４１６２．６±３５．２ｂ８．６０±２．９０ｂ
１２９４．４±２４４．７２１５．０±４９．９ａ６．６０±３．０８ａｂ
１２０７．５±１５８．２２１０．７±３６．８ａ６．０３±２．１４ａｂ
０．６７６＜０．０１００．０３３
２．４ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡空肠黏膜ＩｇＧ和ＳＩｇＡ含量的影响
从表５可以看出，第２１天时，与ＣＰ组相比，ＥＮＲＡ＋ＢＳ组ＳＩｇＡ含量显著增加（Ｐ＜０．０５）；第２８
天时，与ＣＰ组相比，ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组ＩｇＧ含量显著增加（Ｐ＜０．０５）；第４２天时，各组ＩｇＧ和ＳＩｇＡ含量差异均不显著（Ｐ＞０．０５）。
表５ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡空肠黏膜ＩｇＧ和ＳＩｇＡ含量的影响Ｔａｂｌｅ５ ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｏｎＩｇＧａｎｄＳＩｇＡｃｏｎｔｅｎｔｓｉｎｊｅｊｕｎａｌｍｕｃｏｓａｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓ
ｃｈａｌｌｅｎｇｅｄｂｙＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ
项目Ｉｔｅｍｓ
免疫球蛋白ＧＩｇＧ第２１天Ｄａｙ２１第２８天Ｄａｙ２８第４２天Ｄａｙ４２第２１天Ｄａｙ２１第２８天Ｄａｙ２８第４２天Ｄａｙ４２
１３７．４３±２４．１９１４２．７０±１８．５６１５９．１２±１３．９２６４．０３±７．５８ａ５７．４３±２３．１５４７．３７±２９．７６
ａｂｃ
μｇ／ｇＰ值
ＢＳ
ＥＮＲＡ＋ＢＳ１４４．７９±２０．１６
ｂｃ
组别Ｇｒｏｕｐｓ
ＣＯＮ
ＣＰ１３２．８７±４９．５８１２６．３９±１９．０１１２２．７８±２８．５０
ａ
ＥＮＲＡ１３９．６９±３８．４７１３６．８７±２３．８８１６３．９４±３１．３３
ａｂ
Ｐ⁃ｖａｌｕｅ０．４１４
ｃ
１７１．０３±３８．６５１８０．０２±５４．２４１６６．７９±４３．４１
１８５．５６±５３．９６１４２．８３±１６．４５
０．０２５０．１０３０．０４８０．３９１０．８２３
分泌型免疫球蛋白ＡＳＩｇＡ
６６．８７±１２．９５ａ５４．０８±１７．８４３７．４８±１９．９５
７７．９０±１８．６４ａｂ６０．０９±９．８１４６．４４±１８．１５
７２．９５±１３．０３ａｂ７０．６９±１２．９４５２．５２±１６．３３
８７．７３±２０．０２ｂ７１．２４±２４．８２４８．７１±２２．１３
２．５ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡盲肠微生物数量的影响
从表６可以看出，与ＣＰ组相比，ＥＮＲＡ组、ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组第２１天大肠杆菌数量极显著降
低（Ｐ＜０．０１），ＥＮＲＡ组乳酸杆菌数量显著增加（Ｐ＜０．０５），ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组乳酸杆菌数量有０．０１）。各组间总菌数量差异不显著（Ｐ＞０．０５）。
所增加（Ｐ＞０．０５），ＥＮＲＡ组、ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组第２８天产气荚膜梭菌数量极显著降低（Ｐ＜
２１３２
动 物 营 养 学 报
表６ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡盲肠微生物数量的影响
Ｔａｂｌｅ６ ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｏｎｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｃｅｃａｌｍｉｃｒｏｂｅｓｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓｃｈａｌｌｅｎｇｅｄｂｙ
Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ
３１卷
ｌｇ（拷贝数／ｇ）
Ｐ值
ＢＳ１３．１７±０．１３１３．２７±０．１６１２．９８±０．３０９．９７±０．５９ｂ９．２９±０．７７９．６６±０．６０１１．６３±０．２１ａｂ１２．０８±０．３５１１．３７±０．４５７．６２±０．９３６．７１±１．０８ａ６．９１±０．８９ｂ
ＥＮＲＡ＋ＢＳ１３．０１±０．１７１３．１０±０．２１１３．０７±０．１１９．５４±０．２３ａ９．８８±０．２７９．５３±０．５９１１．５９±０．４４ａｂ１１．８９±０．４９１１．５８±０．１３７．８２±０．７７６．３１±１．０４ａ４．７７±０．３７ａ
Ｐ⁃ｖａｌｕｅ０．３５７０．３３１０．７９７＜０．０１００．２４５０．３７８０．０３００．３３８０．６５４０．２５１＜０．０１０＜０．０１０
项目Ｉｔｅｍｓ总菌Ｔｏｔａｌｂａｃｔｅｒｉａ大肠杆菌Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ乳酸杆菌Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ产气荚膜梭菌Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ
时间Ｔｉｍｅ／ｄ２１２８４２２１２８４２２１２８４２２１２８４２
ＣＯＮ１３．１７±０．２６１３．１８±０．０６１３．０６±０．１１９．４１±０．３４ａ９．７８±０．４２９．３５±０．８４１１．９１±０．４７ｂ１２．０５±０．２３１１．６３±０．３８６．５０±１．１７５．６９±１．１８ａ５．８５±０．８２ｂ
ＣＰ１３．０４±０．３０１３．２３±０．２０１３．０７±０．１１１０．７４±０．２４ｃ９．６９±０．８１８．９８±０．６５１１．１８±０．５９ａ１２．０１±０．２４１１．３９±０．５１７．２６±１．６４７．９３±０．６０ｂ６．８４±１．５８ｂ
组别ＧｒｏｕｐｓＥＮＲＡ１３．２１±０．２４１３．４４±０．６４１３．０１±０．１０１０．１６±０．３５ｂ９．８５±０．６２９．３１±０．７８１１．６６±０．３２ｂ１１．７４±０．４４１１．４４±０．４５７．６０±１．８０６．０１±０．３６ａ６．１６±０．２７ｂ
３ 讨 论
性能的影响
３．２ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡空肠形态和病变的影响
肠道形态包括绒毛高度、隐窝深度和ＶＨ／ＣＤ。小肠绒毛是肉鸡消化和吸收营养物质的特有结构，绒毛高度、隐窝深度直接影响小肠的吸收面积［１３］，绒毛高度增高，吸收养分成熟细胞就会增多，吸收养分的能力就越强。隐窝深度反映了细胞生成率，隐窝变浅说明细胞成熟率上升，分泌功能增强［１４－１５］。ＶＨ／ＣＤ综合反映小肠绒毛吸收功能，ＶＨ／ＣＤ增大，说明绒毛对营养物质的吸收能力增强，ＶＨ／ＣＤ减小时则减弱。产气荚膜梭菌攻毒后，患有ＮＥ肉鸡的空肠绒毛高度和ＶＨ／ＣＤ相比健康肉鸡低［１６］。本试验发现，产气荚膜梭菌攻毒后的肉鸡空肠黏膜绒毛高度和ＶＨ／ＣＤ在数值上都有所下降，但差异不显著。饲粮中添加枯草芽孢杆菌能显著降低空肠隐窝深度，提高ＶＨ／ＣＤ［１７］。临武鸭饲粮中添加５．０×１０１０ＣＦＵ／ｋｇ枯草芽孢杆菌，对空肠ＶＨ／ＣＤ有显著影响［１８］。枯草芽孢杆菌ＰＢ６可改善产气荚膜梭菌攻毒后肉鸡的肠道形态［１９］。本试验结果表明，产气荚膜梭菌攻毒后，枯草芽孢杆菌对肉鸡肠道形态没有显著影响，在数值上略微提高了肉鸡第２１天和第４２天空肠绒毛高度和ＶＨ／ＣＤ。这说明枯草芽孢杆菌在本试验中对攻毒后的肉鸡肠道形态上有一定的作用，但效果不明显，与前人研究结果不完全一致。
梭菌攻毒后肉鸡的生长性能。
３．１ 枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡生长 临床上ＮＥ会引起肉鸡严重的肠道损伤和死亡，而亚临床症状会降低屠宰时肉鸡的体重、采食量和饲料转化效率［７］。本试验表明，产气荚膜梭菌攻毒后，肉鸡第１～２１天Ｆ／Ｇ有增加趋势，与李慧贤等［８］的研究结果一致，该研究表明产气荚膜梭菌感染肉鸡会导致早期饲料转化效率在数值上的下降。同时本试验发现添加枯草芽孢杆菌后，各生长性能指标均有所提高。关于枯草芽孢杆菌对肉鸡生长性能的影响研究大多在正常条件下进行，饲粮中添加枯草芽孢杆菌对肉鸡前期的生长性能没有显著影响［９］；饲粮中添加枯草芽孢杆菌肉鸡全期生长性能与攻毒组无显著差异［１０］；芽孢杆菌对鸡平均日增重的影响存在时间上的积累性，而非速效性［１１］。在产气荚膜梭菌攻毒条件下的研究较少，宫秀燕等［１２］研究表明，在产气荚膜梭菌感染后，饲粮中添加凝结芽孢杆菌有增加肉鸡体重的趋势。本试验结果表明，产气荚膜梭菌攻毒后，恩拉霉素和枯草芽孢杆菌混合使用显著降低肉鸡第１～４２天Ｆ／Ｇ，添加枯草芽孢杆菌对肉鸡第１～４２天Ｆ／Ｇ有一定的改善作用，而对肉鸡前期生长性能没有显著影响。本试验结果表明，枯草芽孢杆菌和恩拉霉素混合使用可改善产气荚膜
５期胡 均等：枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡生长性能和肠道健康的影响２１３３
这可能与枯草芽孢杆菌的添加量、饲养环境、产气荚膜梭菌攻毒效果等因素有关。
肉鸡ＮＥ严重程度主要根据病变评分或死亡率量化［２０－２１］。本试验表明，产气荚膜梭菌攻毒显著增加了第２８天空肠病变计分，与Ｗｕ等［１６］的报道一致。添加芽孢杆菌对肠道损伤有明显的改善效果。Ｊａｙａｒａｍａｎ等［１９］研究表明，肉仔鸡在产气荚膜梭菌攻毒后添加枯草芽孢杆菌，第２８天的肠道损伤计分显著低于攻毒组。宫秀燕等［１２］研究表增殖。Ｊａｙａｒａｍａｎ等［１９］研究表明，产气荚膜梭菌攻毒后，攻毒组显著增加第２８天产气荚膜梭菌的数量。本试验结果与前人研究一致。易中华等［２８］研究表明，枯草芽孢杆菌能减少肉鸡盲肠中的总需氧菌、大肠杆菌和沙门氏菌数量，增加乳酸杆菌数量。Ｌｉ等［２９］研究表明，枯草芽孢杆菌降低盲肠中产气荚膜梭菌和大肠杆菌数量。ＬａＲａｇｉｏｎｅ等［３０］研究报道，枯草芽孢杆菌能减少肉鸡经口服低剂量产气荚膜梭菌后肠道产气荚膜梭菌数量。本试明，凝结芽孢杆菌能降低肠道病变计分。本试验结果显示，第２８天时，产气荚膜梭菌攻毒后，添加枯草芽孢杆菌及恩拉霉素和枯草芽孢杆菌混合使用显著降低了肉鸡空肠损伤计分，与前人报道结果一致。这说明枯草芽孢杆菌可以降低肠道病变３．３ 计分，枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡空肠防止肉鸡患ＮＥ，提高肠道健康。
黏膜ＩｇＧ和ＳＩｇＡ含量的影响
肠道黏膜中ＩｇＧ和ＳＩｇＡ可加强肠道细胞吞噬作用，ＳＩｇＡ是胃肠道和黏膜表面主要免疫球蛋白，是防御病菌在肠道黏膜黏附和定植的第１道防线［２２－２３］性免疫作用活化相关淋巴组织。益生菌可在肠道黏附定植，使ＳＩｇＡ，发挥特异生物合成增加，提高黏膜免疫功能［２４］，小肠中。ＶｉｎｄｅｒｏｌａＳＩｇＡ浆细胞数量有等［２５］用瑞士乳杆菌灌喂小白鼠所增加，提示益生菌能增强黏膜免疫功能。王丽凤［２６］研究表明，饮水喂给益生菌植物乳杆菌（Ｌａｃ⁃ｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌａｎｔａｒｕｍＰ⁃８）可显著提高１４及４２日龄肉鸡肠液中ＳＩｇＡ含量。唐志刚等［２７］研究表明，在不同营养水平饲粮中添加益生菌，能提高２１和４２日龄肉鸡肠道黏膜中ＩｇＧ和４２日龄黏膜中ＳＩｇＡ含量。本试验结果表明，产荚膜梭菌攻毒后，ＥＮ⁃ＲＡ＋ＢＳ组显著增加第２１天空肠黏膜ＳＩｇＡ含量，ＢＳ组和ＥＮＲＡ＋ＢＳ组显著增加第２８天ＩｇＧ含量，说明枯草芽孢杆菌在产气荚膜梭菌攻毒后能提高３．４ 肠道免疫功能枯草芽孢杆菌对产气荚膜梭菌攻毒肉鸡盲肠。
微生物数量的影响
动物胃肠道内微生物区系的平衡主要由有益菌（紊乱大肠杆菌（乳酸杆菌，可能造成动物肠道疾病、沙门氏菌、双歧杆菌）繁殖过度）维持，如果胃肠道有害菌。，据报道造成微生物区系，芽孢杆菌可以使胃肠道内有益菌的数量增加，这些细菌会产生大量乳酸降低肠道内ｐＨ，从而抑制有害菌的验结果表明，产气荚膜梭菌攻毒后，枯草芽孢杆菌以及枯草芽孢杆菌和恩拉霉素混合使用均能降低第２１天盲肠大肠杆菌数量和第２８天产气荚膜梭菌数量，与前人研究结果一致。这说明枯草芽孢杆菌可以抑制肠道有害菌的增殖，保护肠道健康。
４ 结 论
枯草芽孢杆菌及恩拉霉素和枯草芽孢杆菌混合使用可降低产气荚膜梭菌感染肉鸡的肠道病变计分，促进小肠绒毛的生长发育，提高肠道免疫功能，促进有益菌的增殖，抑制有害菌的增殖，从而改善肉鸡的生长性能。参考文献［１］ ＶＡＮ：
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ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ（Ｓｈａｎｇｈａｉ）Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｓｈａｎｇｈａｉ２０１２０４，Ｃｈｉｎａ）
ＬＵＡＮＣｈａｏ２ ＤＩＮＧＸｕｅｍｅｉ１∗
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅｐｕｒｐｏｓｅｏｆｔｈｉｓｓｔｕｄｙｗａｓｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｉｎｔｈｅｄｉｅｔｏｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅａｎｄｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｈｅａｌｔｈｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓｃｈａｌｌｅｎｇｅｄｂｙＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ．Ａｔｏｔａｌｏｆ４８０１⁃ｄａｙ⁃ｏｌｄｍａｌｅｂｒｏｉｌｅｒｓ（Ｒｏｓｓ３０８）ｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙａｓｓｉｇｎｅｄｔｏ５ｇｒｏｕｐｓｗｉｔｈ８ｒｅｐｌｉｃａｔｅｓｐｅｒｇｒｏｕｐａｎｄ１２ｂｒｏｉｌｅｒｓｐｅｒｒｅｐｌｉｃａｔｅ．Ｔｈｅ５ｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（ＣＯＮｇｒｏｕｐ），Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓｃｈａｌｌｅｎｇｅｇｒｏｕｐ（ＣＰｇｒｏｕｐ），ＣＰ＋１０ｍｇ／ｋｇｅｎｒａｍｙｃｉｎｇｒｏｕｐ（ＥＮＲＡｇｒｏｕｐ），ＣＰ＋１０ｍｇ／ｋｇＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ（ｃｏｎｔａｉｎｅｄ１０１０ＣＦＵ／ｇ）ｇｒｏｕｐ（ＢＳｇｒｏｕｐ）ａｎｄＣＰ＋５ｍｇ／ｋｇｅｎｒａｍｙｃｉｎ＋１０ｍｇ／ｋｇＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｇｒｏｕｐ（ＥＮＲＡ＋ＢＳｇｒｏｕｐ）．ＡｌｌｔｈｅｂｒｏｉｌｅｒｓｉｎｔｈｅｃｈａｌｌｅｎｇｅｇｒｏｕｐｗｅｒｅｏｒａｌｌｙａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄｗｉｔｈａｍｉｘｅｄＥｉｍｅｒｉａｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎｂｒｏｉｌｅｒ）ｗａｓｏｒａｌｌｙａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄａｔｄａｙｓ１６ｔｏ１８．Ｔｈｅｔｒｉａｌｌａｓｔｅｄｆｏｒ４２ｄａｙｓ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄａｓｆｏｌｌｏｗｓ：１）ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＣＰｇｒｏｕｐ，ｆｅｅｄ／ｇａｉｎ（Ｆ／Ｇ）ｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓａｔｄａｙｓ１ｔｏ２１ｉｎＥＮＲＡｇｒｏｕｐ，ＢＳｇｒｏｕｐａｎｄＥＮ⁃ＲＡ＋ＢＳｇｒｏｕｐｈａｄａｔｅｎｄｅｎｃｙｔｏｄｅｃｒｅａｓｅ（Ｐ＝０．０５１）．ＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＣＯＮｇｒｏｕｐ，Ｆ／Ｇｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓａｔｄａｙｓ１（１１０００ｓｐｏｒｅｓ／ｍＬｐｅｒｂｒｏｉｌｅｒ）ａｔｄａｙ１４，ａｎｄａｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎｏｆＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ（１０８ＣＦＵ／ｍＬｐｅｒ
ｔｏ４２ｉｎＥＮＲＡｇｒｏｕｐａｎｄＥＮＲＡ＋ＢＳｇｒｏｕｐｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄ（Ｐ＜０．０５）．２）ＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅＣＰｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｊｅｊｕｎａｌｌｅｓｉｏｎｓｃｏｒｅｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓａｔｄａｙ２８ｉｎＥＮＲＡｇｒｏｕｐ，ＢＳｇｒｏｕｐａｎｄＥＮＲＡ＋ＢＳｇｒｏｕｐｓｉｇｎｉｆｉ⁃ｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄ（Ｐ＜０．０１）．３）Ａｔｄａｙｓ２１ａｎｄ４２，ｔｈｅｃｒｙｐｔｄｅｐｔｈｉｎｔｈｅＥＮＲＡｇｒｏｕｐｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅＣＰｇｒｏｕｐ，ＢＳｇｒｏｕｐａｎｄＥＮＲＡ＋ＢＳｇｒｏｕｐ（Ｐ＜０．０１）．Ａｔｄａｙ４２，ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅＣＰｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｖｉｌｌｕｓｈｅｉｇｈｔ／ｃｒｙｐｔｄｅｐｔｈ（ＶＨ／ＣＤ）ｉｎＥＮＲＡｇｒｏｕｐｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄ（Ｐ＜０．０５），ａｎｄｔｈｅＶＨ／ＣＤｉｎｔｈｅＢＳｇｒｏｕｐａｎｄＥＮＲＡ＋ＢＳｇｒｏｕｐｉｎｃｒｅａｓｅｄ，ｂｕｔｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗａｓｎｏｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ（Ｐ＞０．０５）．４）Ａｔｄａｙ２１，ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＣＰｇｒｏｕｐ，ｓｅｃｒｅｔｏｒｙｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎＡ（ＳＩｇＡ）ｃｏｎｔｅｎｔｉｎｊｅｊｕｎａｌｍｕｃｏｓａｉｎＥＮＲＡ＋ＢＳｇｒｏｕｐｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄ（Ｐ＜０．０５）；ａｔｄａｙ２８，ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＣＰｇｒｏｕｐ，ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎＧ（ＩｇＧ）ｉｎｊｅｊｕｎａｌｍｕｃｏｓａｉｎＢＳｇｒｏｕｐａｎｄＥＮＲＡ＋ＢＳｇｒｏｕｐｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄ（Ｐ＜０．０５）．５）ＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅＣＰｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉａｔｄａｙ２１ｉｎＥＮＲＡｇｒｏｕｐ，ＢＳｇｒｏｕｐａｎｄＥＮＲＡ＋ＢＳｇｒｏｕｐｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄ（Ｐ＜０．０１），ａｎｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓａｔｄａｙ２８ｉｎＥＮＲＡｇｒｏｕｐ，ＢＳｇｒｏｕｐａｎｄＥＮＲＡ＋ＢＳｇｒｏｕｐｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄ（Ｐ＜０．０１）．ＩｔｗａｓｃｏｎｃｌｕｄｅｄｔｈａｔＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｃａｎｉｍ⁃ｐｒｏｖｅｔｈｅｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｈｅａｌｔｈａｎｄｇｒｏｗｔｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓｔｏａｃｅｒｔａｉｎｅｘｔｅｎｔ．Ｗｈｅｎｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｅｎｒａｍｙ⁃ｃｉｎ（５ｍｇ／ｋｇ），ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｉｓｂｅｔｔｅｒ，ｔｈｕｓｒｅｄｕｃｉｎｇｔｈｅｕｓｅｏｆａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ．［ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉ⁃ｔｉｏｎ，２０１９，３１（５）：２１２７⁃２１３５］
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ；Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ；ｂｒｏｉｌｅｒ；ｇｒｏｗｔｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ；ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｈｅａｌｔｈ；ｃｏｃ⁃ｃｉｄｉａ
∗Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ，ａｓｓｏｃｉａｔｅｐｒｏｆｅｓｓｏｒ，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｄｉｎｇｘｕｅｍｅｉ０３０６＠１６３．ｃｏｍ
（责任编辑 陈 鑫）
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