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片剂工艺规程样本.doc

2021-05-25 来源:乌哈旅游
**片工艺规程样本

目的:建立***片工艺规程,使产品规范化,保证生产出的产品质量稳定、均一和有效。 范围:适用于**片的生产。

责任:技术部具有资格的技术人员编制。

技术部负责人审核 生产技术部副总经理批准

技术部、质检部、生产设备部及生产车间负责执行。 内容: 产品名称及剂型 产品名称:***,*** 剂型:片剂 产品概述

性状:本品为**色**衣片。 作用与用途:** 用法及用量:** 规格:每片含**g,**g. 厂负责期:*年 处方来源:** 历史沿革:** 处方和依据 处方与批量

物料名称 处方 小批量 批量 ** *** ** ** ** *** ** ** ** *** ** ** 共制成 **片 **万片 **万片 处方依据:**。 工艺流程图(见下页) 操作过程、工艺条件及质量监控

原辅料加工处理

工艺条件:室内温度18-26℃,相对湿度45-65%,洁净级别为三十万级。 操作过程

将**、**分别用装有*目筛的**型粉碎机粉碎中,过筛后装入规定的容器中备用。设备操作见《**型粉碎机标准操作规程》。 质量监控 监控项目 原辅料质量 监控方法 目测 监控标准 频次 核对品名、重量、每批有检验合格报告书,每批 每件贴有合格证。 原辅料粉碎 通过工艺规定的**、**过**目筛 筛网 配料

工艺条件:室内温度18-26℃,相对湿度45-65%,洁净级别为三十万级。 操作过程

按规定的批量,分别称取处理好的各种原料、辅料、分别装入**容器,备用。 质量监控 监控项目 配料 制粒

工艺条件:室内温度18-26℃,相对湿度45-65%,洁净级别为三十万级。 操作过程

**剂配制:每料以**万片为准,每批分*次完成,取**置不锈钢桶内,在搅拌状态下,均匀加入**,使之分散均匀,再加入**,配成*%(W/W)**的*%**溶液,重量为**kg。放置**小时,备用。 混合

依次将称取好的*、*、*加入**型三维批混机中,开机运行,混合*分钟,待用。设备操作见《**型三维批混机标准操作规程》。 制软材

监控方法 双人复核 监控标准 称量准确,严格按**方法配料 频次 每批一次 准确称重配制好的**剂,搅拌均匀,加入到已干混完毕的药粉中,搅拌*-*分钟,制成软材。每料*万片量,全批分*次完成。设备操作见《**制粒机标准操作规程》。 制颗粒

将软材通过**型一步制粒机中制颗粒。设备操作见《**型一步制粒机标准操作规程》。 干燥

将湿颗粒按规定装入到**干燥机中进行干燥。干燥温度*-*℃,干燥完毕的颗粒面周转桶盛装。颗粒总重量为**kg-**kg。每料**万片量,全批分*次完成设备操作见《**干燥机标准操作规程》。 整粒

将干燥粒装入**型整粒机中,以*目整粒。整粒后的颗粒要以周转桶带盖盛装,整粒过程中产生的废料在下一个批号中回收。废料应不超过*kg。设备操作见《**型整粒机标准操作规程》。 质量监控 监控项目 粘合剂浓度 混合时间 制颗粒 监控方法 双人复核 计时 目测 监控标准 浓度为*%(W/W)**溶液。 *-*分钟 频次 每班一次 每小批一次 颗粒大小及颜色均匀一致,硬度适每班一次 中 颗粒干燥温度 整粒质量 温度计测试 *-*℃ 每班次 通过工艺规定目数整粒筛网目数*目,应完整,无破随时 的筛网 损 批混

工艺条件:室内温度18-26℃,相对湿度45-65%,洁净级别为三十万级。 操作过程

已经整粒的全部颗粒添加*%**,*%**。利用真空吸入***型三维批混机中,混合**分钟。混合完毕后将颗粒放进周转桶加盖盛装,称重。逐个挂上标记单,标明品名、批号、容器编号、容器数量、日期等,送颗粒中间站存放,送检。设备操作见《**型三维批混机标准操作规程》。颗粒总重量应在**kg-**kg。

质量监控 监控项目 批混 颗粒含量 颗粒重量 压片

工艺条件:室内温度18-26℃,相对湿度45-65%,洁净级别为三十万级。 冲模规格ф11mm浅凹冲。

从颗粒中间站领取检验合格的颗粒,根据理论产量,颗粒总重量、参考颗粒含量计算片重,进行压片机的调整、准备进行连续压片。

按《**型压片机标准操作规程》的规定进行压片。

在压片过程中以*分钟一次的频率抽查片芯,检查其片面、片重、硬度等及时进行调整。 压制完的片芯需经除粉器或*目尼龙筛除粉,装入周转桶,逐个挂上标记单,置中间站密闭保存,待检。总片重应在**kg-**kg。废料应不超过**kg。 质量监控

监控项目 监控方法 外观 崩解度 含量 目测 崩解仪检测 检测 监控标准 频次 监控方法 计时 检测 称重 监控标准 **分钟 *和*含量均应为*-*% *-*kg 频次 每批 每批 每批 符合本品性状要求(色泽均匀一致,无花斑) 随时 1小时内崩解 *、*含量为标示量的*-*% *kg-*kg 每班次 每批 每批 包衣片重 称重 铝塑包装

工艺条件:室内温度18-26℃,相对湿度45-65%,洁净级别为三十万级。包装规格:*片/板。 操作过程

领入PVC硬片、铝箔检查质量符合要求,复称、记录。将**型铝塑包装机调至工作状态,变频器调至*-*HZ,安装PVC硬片、铝箔,检查批号装置、数字排列正确,从包衣片中间站领取检验合格的包衣片,用不锈钢筛盘筛除碎片后,装入下料斗中,开机运行,包装合格品清点数量摆放在周转容器中,不合格品立即回收,重新包装。关机时要先关闭加热开关,

*分钟后,再关闭电源、关水阀、汽阀。全部操作见《**型铝塑包装机标准操作规程》。 质量监控 监控项目 监控方法 监控标准 **用PVC硬片、铝箔质量标准 频次 每批 PVC硬片、铝箔 检验 铝塑包装后半目测 成品 泡罩完整,无气泡、热封良好,批号网纹清晰,无随时 漏药无破损,无杂物,裁切整齐,内包药片不得破损、有污点、麻面、缺边等。 外包装

包装规格:*×*×*× 包装材料、标签的管理

检查包装材料标签是否有质量管理部签发的合格证,与标准品对照相符后,把包装材料置中间站定位摆放,标签入柜上锁,专人管理,填写好记录。

印批号:用*色批油在外盒规定位置印上批号,用*色印油在中盒、大箱上印上批号,并在大箱上印在包装日期。

装盒:按规定要求装入药品入说明书、贴上规定的封签。

装中盒:将中盒折起,装入规定数量小盒药品,在规定的位置上贴封签。

装箱:将大箱折起,垫上一张垫板,放入规定数量中盒药品,一张产品合格证,盖上一张垫板,用专用的胶粘带把大箱两面开口处封好,上捆扎机用白色打包带绕箱打四道,即出成品。成品放在指定位置贮存。 质量监控 监控项目 监控方法 监控标准 ***包装材料、标签质量标准 频次 每批 包装材料标签 与标准品对照 铝塑包装后外目测 观 铝塑包装后半成品泡罩完整,热封良好,随时 批号网纹清晰、无漏药、无破损、无杂物、裁切整齐 外包装 目测 批号、数字排列正确、印字端正、清晰、随时 防为商标贴在指定位置,端正、平整、不掉胶、不模糊、说明书折叠整齐,产品合格证填写正确;不干胶胶带粘贴整齐牢固,捆扎结实,大箱无破损。 原辅料规格(等级)质量标准和检查方法 各原辅料见以下质量标准 ***质量标准 **质量标准 半成品质量标准

见“**片半成品质量标准”。 包装材料和包装规格质量标准 成品质量标准

见“**片成品质量标准”。 包装材料和包装规格质量标准 详见以下质量标准: PVC硬片质量标准 铝箔质量标准

**片包装材料质量标准 打包带质量标准 胶粘带质量标准

说明书、产品包装文字说明和标志 见《**片包装材料质量标准》 工艺卫生

环境卫生见《一般生产区环境卫生规程》和《洁净区环境卫生规程》。 关键工序工艺卫生

制粒工序、压片工序、包衣工序、铝塑包装工序工艺卫生见《洁净区工艺卫生规程》。 包装工序工艺卫生见《一般生产区工艺卫生规程》。 人员卫生

制粒工序、压片工序、包衣工序、铝塑包装工序人员卫生见《洁净区个人卫生规程》。 设备一览表及主要设备生产能力(略) 技术安全及劳动保护

车间内有消防设施,洁净区有防火报警装置。 粉碎、过筛操作间有吸尘设施。

包衣、压片、铝塑包装岗位操作工要戴不脱丝、不掉毛的手套。 劳动组织、岗位定员、工时定额、工序生产周期和产品生产周期(略)。 原辅料消耗定额和技经指标。

原辅料消耗定额(单位:**万片)(略) 包装材料消耗定额(单位:**万片)(略)

主要技术经济指标(a.b.c.d.按批统计计算,e.f按月统计) a)

干颗粒收率干颗粒实际收得重量100%投料总量**%≤干颗粒收率<100%

b) 实际压片数(重量)压片收得率100%应压片数(重量)

**%≤压片收率<100% c)

包衣收得率实际包衣片重量100%片芯总重包衣**%≤包衣收率<100% d)

成品收得率实际产量(万片)100%理论产量(万片)**%≤包衣收率<100% 100%>成品收得率≥**% e)

铝箔利用率投入铝箔量(kg)废箔量(kg)100%投入铝箔量(kg)其中:投入铝箔量=上机铝箔量-机上剩余铝箔量 废箔量=废空铝箔量+热合后废料重量×0.143 100%≥铝箔利用率≥**% f)PVC硬片利用率

PVC硬片利用率投入硬片量(kg)废硬片量(kg)100%投入硬片量(kg)其中:投入硬片量=上机硬片量-机上剩余硬片量 废硬片量(kg)=废空白硬片+热合后废料重量×*** 100%≥PVC硬片利用率≥**%

热合后废料中铝箔与PVC重量比=**:** 综合利用和环境保护

三废排放均未超过国家有害物资排放标准,不需要另行处理。

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